公开(公告)号：CN109096331B

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN201810898221.3

申请日：2018-08-08

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  王刚 ,  唐课文 ,  许卫凤

IPC分类号： C07F9/53

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的邻二芳基磷酰基取代酚类衍生物的方法，其采用水作为催化剂，以含P(O)‑H键的二芳基磷氧类化合物与4,4‑二甲氧基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的产率高达90%以上。该方法解决了传统合成有邻二芳基磷酰基取代酚类衍生物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的邻二芳基磷酰基取代酚类衍生物。

公开(公告)号：CN110590835A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910897273.3

申请日：2019-09-23

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  王刚 ,  祝雨 ,  刘宇 ,  许卫凤 ,  唐课文

IPC分类号： C07F9/32 ,  C07F9/09 ,  C07F9/12

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同官能团取代的2-碘-1-磷酰基取代烷烃化合物的方法，其采用N-碘代丁二酰亚胺（NIS）作为促进剂，以含P(O)-OH类化合物与烯烃作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：促进剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法开发了一条合成含不同官能团的取代2-碘-1-磷酰基取代烷烃化合物的新途径，解决了传统合成2-碘-1-磷酰基取代烷烃化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同官能团取代的2-碘-1-磷酰基取代烷烃类衍生物。

公开(公告)号：CN110437280A

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201910372819.3

申请日：2019-05-06

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  王刚 ,  唐课文 ,  刘宇 ,  许卫凤

IPC分类号： C07F9/40

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的2’-碘代[1,1’-联芳基]-2-有机膦酸酯化合物的新方法，其采用廉价过渡金属铜盐作为催化剂，以含P(O)-OH类化合物与联二芳基三氟甲烷磺酸高碘盐作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂和碱。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成2’-碘代[1,1’-联芳基]-2-有机膦酸酯化合物反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同官能团取代的2’-碘代[1,1’-联芳基]-2-有机膦酸酯衍生物。

公开(公告)号：CN109503656A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811431075.X

申请日：2018-11-28

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  王刚 ,  许卫凤 ,  唐课文

IPC分类号： C07F9/32

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性合成手性含不同取代官能团的R-/S-二芳基甲基取代手性有机膦酸酯类衍生物的方法，其采用碳酸铯作为催化剂，以手性P(O)-H化合物与4-芳基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮类化合物作为反应底物。反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的立体对映选择性大于99%，产率高达80%以上。该方法解决了传统合成手性R-/S-二芳基甲基取代手性有机膦酸酯类衍生物的反应对映选择性差、反应步骤繁琐等不足，规避了传统的手性拆分方法，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的手性R-/S-二芳基甲基取代手性有机膦酸酯类衍生物。

公开(公告)号：CN108069868A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201810053415.3

申请日：2018-01-19

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  王刚 ,  唐课文 ,  张盼良 ,  许卫凤 ,  刘宇

IPC分类号： C07C231/06 ,  C07C233/07 ,  C07C233/11 ,  C07C235/56 ,  C07C233/58 ,  C07C233/65

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的有机酰胺类化合物的方法，其采用碘化亚铜作为催化剂，以芳基重氮四氟硼酸盐类化合物与有机腈类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂、水与碱。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成有机酰胺类化合物的反应条件苛刻、反应选择性差、实验步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的有机酰胺类化合物。

公开(公告)号：CN107935882A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711372354.9

申请日：2017-12-19

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  王刚 ,  唐课文 ,  张盼良 ,  刘宇 ,  许卫凤

IPC分类号： C07C245/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/25 ,  C07D295/135

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性对有机芳香叔胺芳环对位C-H键选择性活化制备偶氮化合物的方法，其采用布朗斯特酸作为催化剂，以芳基重氮四氟硼酸盐类化合物与有机芳香叔胺类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，E/Z选择性大于99:1，产率较高。该方法解决了传统合成不同芳基官能团取代有机芳香叔胺偶氮类化合物的反应条件苛刻、反应选择性差、实验步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同芳基取代官能团的有机芳香叔胺偶联类化合物。

公开(公告)号：CN110590835B

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN201910897273.3

申请日：2019-09-23

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  王刚 ,  祝雨 ,  刘宇 ,  许卫凤 ,  唐课文

IPC分类号： C07F9/32 ,  C07F9/09 ,  C07F9/12

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同官能团取代的2‑碘‑1‑磷酰基取代烷烃化合物的方法，其采用N‑碘代丁二酰亚胺（NIS）作为促进剂，以含P(O)‑OH类化合物与烯烃作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：促进剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法开发了一条合成含不同官能团的取代2‑碘‑1‑磷酰基取代烷烃化合物的新途径，解决了传统合成2‑碘‑1‑磷酰基取代烷烃化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同官能团取代的2‑碘‑1‑磷酰基取代烷烃类衍生物。

公开(公告)号：CN109456362B

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN201811431081.5

申请日：2018-11-28

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  王刚 ,  许卫凤 ,  唐课文

IPC分类号： C07F9/40 ,  C07F9/53

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的二芳基甲基取代有机膦酸酯类衍生物的方法，其采用碳酸铯作为催化剂，以P(O)‑H化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成二芳基甲基取代有机膦酸酯类衍生物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的二芳基甲基取代有机膦酸酯类衍生物。

公开(公告)号：CN108069868B

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN201810053415.3

申请日：2018-01-19

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  王刚 ,  唐课文 ,  张盼良 ,  许卫凤 ,  刘宇

IPC分类号： C07C231/06 ,  C07C233/07 ,  C07C233/11 ,  C07C235/56 ,  C07C233/58 ,  C07C233/65

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的有机酰胺类化合物的方法，其采用碘化亚铜作为催化剂，以芳基重氮四氟硼酸盐类化合物与有机腈类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂、水与碱。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成有机酰胺类化合物的反应条件苛刻、反应选择性差、实验步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的有机酰胺类化合物。

公开(公告)号：CN107935882B

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN201711372354.9

申请日：2017-12-19

申请人： 湖南理工学院

发明人： 熊碧权 ,  王刚 ,  唐课文 ,  张盼良 ,  刘宇 ,  许卫凤

IPC分类号： C07C245/06 ,  C07C253/30 ,  C07C255/25 ,  C07D295/135

摘要： 本发明提供了一种高效、高选择性对有机芳香叔胺芳环对位C‑H键选择性活化制备偶氮化合物的方法，其采用布朗斯特酸作为催化剂，以芳基重氮四氟硼酸盐类化合物与有机芳香叔胺类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，E/Z选择性大于99:1，产率较高。该方法解决了传统合成不同芳基官能团取代有机芳香叔胺偶氮类化合物的反应条件苛刻、反应选择性差、实验步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同芳基取代官能团的有机芳香叔胺偶联类化合物。