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公开(公告)号：CN101700895A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910249991.6
申请日：2009-12-08
Applicant: 湖南尔康制药有限公司
IPC: C01D5/16
Abstract: 本发明提供一种制备医用级焦亚硫酸钠的方法，包括以下步骤：(a)将工业级焦亚硫酸钠与纯化水以质量与体积比≤0.8∶1混合，搅拌升温至80-100℃，使焦亚硫酸钠充分溶解；(b)加入10-20g/L壳聚糖吸附剂，吸附10-30分钟，过滤；(c)加入与工业级焦亚硫酸钠的质量比为0.5-0.8％的活性炭，在80-100℃保温静置20-30分钟；(d)将上述溶液过滤，在真空-0.05至-0.07MPa、温度90-95℃下浓缩；(e)加入冷水冷却，过滤结晶，抽干水分，并在约70-90℃干燥，得到医用级焦亚硫酸钠。通过本发明方法可获得符合医用级标准的焦亚硫酸钠，且制备工艺简单、价格低廉。
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公开(公告)号：CN101613323A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910162101.8
申请日：2009-08-04
Applicant: 湖南尔康制药有限公司
IPC: C07D239/69 , B01J31/02 , A61P31/00
Abstract: 本发明提供了一种合成药用磺胺嘧啶银的方法，即通过硝酸银溶液与磺胺嘧啶钠溶液在反应罐中以边进料溶液边搅拌的形式反应，然后静置、滤干、再离心干燥而得到磺胺嘧啶银产品，其中，硝酸银与磺胺嘧啶钠的合成反应温度为：45－55℃，并且在利用磺胺嘧啶粉与氢氧化钠制备磺胺嘧啶钠的过程中使用三氟甲磺酸(盐)催化剂。
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公开(公告)号：CN101560210A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910146993.2
申请日：2009-06-09
Applicant: 湖南尔康制药有限公司
IPC: C07D473/08
Abstract: 本发明涉及一种用于制备二羟丙茶碱的方法，包括用选自氢氧化钠和氢氧化钾的强碱将茶碱转化成茶碱盐的步骤，以及使所述茶碱盐与一氯丙二醇进行缩合的步骤，其特征在于，所述茶碱、强碱与一氯丙二醇的摩尔比为1∶1.05－2.0∶1.05－2.0，并且，转化盐化的温度为80～130℃，缩合温度为90～110℃。本发明的方法可以获得较高的产品收率和纯度，并且可以缩短反应时间，简化了成品的后续精制工艺。
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公开(公告)号：CN101747175A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200910265330.2
申请日：2009-12-29
Applicant: 湖南尔康制药有限公司
IPC: C07C53/126 , C07C51/42
Abstract: 本发明提供了一种药用级硬脂酸镁及其制备方法。该方法包括：(a)将食品级硬脂酸镁加入到溶解罐中，加入无水乙醇，在50-70℃的温度下以100-150rpm速度搅拌15-30分钟，其中硬脂酸镁和无水乙醇的混合比例为1∶10(g/ml)；(b)在获得的溶液中加入10-20g/L铁改性的海泡石吸附剂振荡吸附2-3h，过滤；(c)将滤液在60-70℃温度下减压蒸馏回收乙醇，收集产物；(d)将产物加入到溶解罐中，加入纯化水，在70-90℃的温度下以100-150rpm速度搅拌15-30分钟，其中硬脂酸镁和纯化水的混合比例为1∶8(g/ml)；(e)过滤，干燥，过筛，检验分装以得到产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101700897A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910249993.5
申请日：2009-12-08
Applicant: 湖南尔康制药有限公司
Abstract: 本发明涉及药用级高纯无水碳酸钠及其制备方法。该方法包括将工业碳酸钠与纯化水混合使其充分溶解；于澄清桶中并静置沉淀；加入生物吸附剂振荡吸附重金属离子，过滤上层溶液后通过无机离子交换树脂柱以进一步除去砷盐和铅盐；将滤液抽出至蒸发器中减压浓缩，以析出碳酸钠晶体；离心并洗涤，并将离心分离得到的沉淀物干燥，即得到本发明的药用级低铅砷高纯无水碳酸钠。采用本发明方法制备的药用级无水碳酸钠的碳酸钠含量大于99.8％，铅含量小于0.001％，砷含量小于0.0001％，满足医药行业对低铅砷含量的药用级无水碳酸钠的要求。
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公开(公告)号：CN101607926A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200910162020.8
申请日：2009-08-07
Applicant: 湖南尔康制药有限公司
IPC: C07C305/04 , C07C303/44 , C07C303/24
Abstract: 本发明涉及一种从工业级十二烷基硫酸钠获得药用级十二烷基硫酸钠的方法，包括以下步骤：a)将粗SDS溶于乙醇含量在15－35％之间的乙醇－水的溶剂中，制成溶液；b)将所述溶液冷却到0－5℃；c)过滤所述溶液；d)浓缩所得的滤液，以除去所有溶剂。本发明利用乙醇的存在对SDS和硫酸钠及氯化钠溶解度的相反影响，能够有效的除去SDS中所含的硫酸钠和氯化钠杂质，与现有技术相比降低了电解质杂质的含量。
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公开(公告)号：CN101508425A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910042950.X
申请日：2009-03-25
Applicant: 湖南尔康制药有限公司
IPC: C01B7/07
Abstract: 一种药用盐酸的生产方法，将离子交换纤维经过预处理后装柱，将食用级浓盐酸通过离子交换纤维柱进行离子交换，控制通过离子交换纤维的酸液流速为1d/sec～10d/sec，交换吸附处理后取样检验至盐酸中的离子含量＜2ppm，然后输出精制后的酸液，得成品；所述的离子交换纤维采用的是阴离子交换纤维，离子交换纤维基材为聚酯纤维、聚乙烯醇纤维、聚丙烯晴纤维、聚氯乙烯纤维、聚烯烃纤维、聚苯乙烯纤维、聚酚醛或聚酰胺。本发明具有生产成本低，环境污染小，适应于工业化大生产的特点。
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公开(公告)号：CN101613118A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910162102.2
申请日：2009-08-04
Applicant: 湖南尔康制药有限公司
IPC: C01D5/16
Abstract: 本发明提供一种药用级亚硫酸氢钠的制备方法，包括将食用级亚硫酸氢钠溶解在水中、过滤、浓缩、冷却、结晶的步骤，其特征在于，将亚硫酸氢钠水溶液浓缩至不低于30Be的浓度，然后将浓缩液以不大于5℃/小时的速度冷却至5－25℃的最低温度，最后稳定在所述最低温度以充分结晶。该方法可以获得增大的产品收率，而且不会引进杂质。
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公开(公告)号：CN101607892A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200910162019.5
申请日：2009-08-07
Applicant: 湖南尔康制药有限公司
IPC: C07C59/265 , C07C51/41 , C07C51/43
Abstract: 本发明因此提出一种改进的生产的枸橼酸钠的方法，包括以下步骤：a)使枸橼酸与碳酸钠在50－60℃的水溶液中反应30－90分钟；b)向反应混合物中以枸橼酸∶氢氧化物＝1000∶3－12(以重量计)的量加入氢氧化钠，反应一段时间；c)浓缩反应液至d＝1.45左右，结晶出枸橼酸钠。优选地，向将上述结晶后的母液进一步浓缩至d＝1.45左右，然后加入少量氯化钠，进行二次结晶。通过本发明的方法，可以加快反应进程，提高产品的收率，从而降低了产品生产成本。
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