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公开(公告)号：CN118719142A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202311175253.8
申请日：2023-09-13
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于光催化CH4干重整的CdS‑TiO2@NH2‑MIL‑101催化剂的制备方法，所述核壳结构型NH2‑MIL‑101基复合催化剂是将量子点的TiO2和CdS分散在有机溶剂中通过超声浸渍法均匀的包裹在NH2‑MIL‑101的表面或者孔道中，从而形成特殊的核壳结构。这种结构很好的实现了MOF和TiO2及CdS间的协同作用，提高了复合材料的吸光度，光电化学性能及催化活性位点数目。此外，本发明中双核壳型CdS‑TiO2@NH2‑MIL‑101催化剂的方法具备操作简单，易大规模制备，节能安全等优点。本发明属于光催化及能源存储转化领域，具体涉及利用太阳能通过半导体材料将CO2和CH4两种温室气体转化为高附价值的化工产品。此外，制备的双核壳结构型的CdS‑TiO2@NH2‑MIL‑101催化剂在光催化CH4干重整中展现出良好的催化性能。
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公开(公告)号：CN106944004B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710247828.0
申请日：2017-04-17
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种有机胺改性海泡石吸附剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：（1）将海泡石粉加入酸溶液中，搅拌后，分离出海泡石粉，洗涤至中性，干燥，磨细后得到酸活化的海泡石粉；（2）将有机胺溶于醇类溶剂中，再加入步骤（1）获得的酸活化的海泡石粉，搅拌，干燥，磨细后得到有机胺改性海泡石吸附剂。本发明通过简单的酸活化和胺改性两步即可得到改性的海泡石吸附剂，制备过程简单，易于操作，制备条件温和，对设备要求低，耗能少，生产成本低。以该法制备的改性海泡石吸附剂成本低廉、性能优良，对二氧化碳的吸附效果好。
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公开(公告)号：CN108654578A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810343297.X
申请日：2018-04-17
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种氨基硅烷改性的海泡石吸附剂及其制备方法和应用，该方法包括以下步骤：(1)将海泡石粉加入浓度为1～4mol/L的盐酸溶液中预改性，然后在200～300℃下热活化得到预处理的海泡石；(2)将预处理的海泡石与氨基硅烷偶联剂反应得到氨基硅烷改性的海泡石吸附剂。本发明制备的海泡石吸附剂在保持对二氧化碳较高的吸附容量的同时大大地降低固体胺吸附技术中捕获二氧化碳的成本，且该吸附剂具有突出的循环再生吸附性能，工作循环稳定性很好，热稳定性好。
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公开(公告)号：CN105582787B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201610032979.X
申请日：2016-01-19
Applicant: 湖南大学
IPC: B01D53/14
CPC classification number: Y02A50/2342 , Y02C10/06
Abstract: 本发明公开了一种工业化二氧化碳捕获剂的快速筛选方法，包括以下步骤：(1)先用二氧化碳捕获剂吸收二氧化碳，再使二氧化碳被解吸，得到预处理的二氧化碳捕获剂；(2)将预处理的二氧化碳捕获剂的温度调至10‑50℃，通入模拟烟道气并搅拌0.5‑2h使模拟烟道气中的二氧化碳被吸收，得到富液；将富液的温度调至75‑100℃，通入并氮气并搅拌0.5‑2h使富液中的二氧化碳被解吸，得到贫液；分别测定富液和贫液中的负载；所述负载是指二氧化碳的摩尔数与二氧化碳捕获剂的摩尔数之比；(3)通过比较循环容量的大小来判断二氧化碳捕获剂的优劣；所述循环容量是指富液和贫液中的负载的差值与二氧化碳捕获剂浓度的乘积。该筛选方法准确性高，成本低，时间短。
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公开(公告)号：CN118388344A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410070824.X
申请日：2024-01-17
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提出一种抑制副反应的三氧化钼催化剂在CO2和甲醇制备碳酸二甲酯(DMC)及脱水剂循环利用工艺中的应用。在该工艺中，以甲醇和CO2为反应物，2‑氰基吡啶(2‑CP)为脱水剂，三氧化钼为催化剂合成DMC。收集反应后的2‑CP脱水产物2‑吡啶酰胺(2‑PA)和三氧化钼催化剂经处理后在高温条件下再生为2‑CP。利用上述的工艺路径，可以实现2‑CP的循环再生，极大地降低了由脱水剂的引入而带来的反应成本。2‑PA再生2‑CP的工艺路径，可以高产率的获得2‑CP产品，在250℃，3h条件下，转化率可达到86.2％，选择性可达到93.0％。三氧化钼催化剂可明显抑制2‑PA和水反应生成2‑吡啶甲酸，再由2‑吡啶甲酸生成吡啶的反应路径发生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117205968A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311175055.1
申请日：2023-09-13
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种核壳结构TiO2@NH2‑MIL‑125光催化剂的制备方法及应用，所述核壳结构型NH2‑MIL‑125基复合催化剂是将量子点TiO2分散在有机溶剂中通过超声浸渍法均匀地包裹在MOF表面或者孔道中。本发明属于光催化及能源存储转化领域，具体涉及利用太阳能通过半导体材料将CO2和CH4两种温室气体转化为高附价值的化工产品。与现有的技术相比，本发明公布的催化剂性能稳定，催化效果良好，且绿色节能，材料来源广泛，价格便宜。制备的核壳结构型的MOF基复合材料在光催化CH4干重整中展现出良好的催化性能。值得注意的是，经过24小时的循环后，材料光催化转化CO2的催化性能保持在93.7％，其循环稳定性优于目前报道的大多数光催化剂。
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公开(公告)号：CN111054419B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201911333437.6
申请日：2019-12-23
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明为一种用于CO2还原的半导体/g‑C3N4光催化剂及其制备方法，所述催化剂是由空心球状前驱物煅烧而得，所述制备方法步骤包括纳米半导体粉末的制备，氨基改性半导体的制备，光催化剂前驱物的制备以及半导体/g‑C3N4光催化剂制备。本发明催化剂具有丰富的孔结构以及大的比表面积，具有高光生载流子的转移速率，长载流子存活寿命，强催化活性等优点，特别应用于CO2与CH4的光催化反应时，具有较强的催化活性。本发明的光催化剂制备方法工艺简单，易于实现大规模生产。
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公开(公告)号：CN111054419A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911333437.6
申请日：2019-12-23
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明为一种用于CO2还原的半导体/g-C3N4光催化剂及其制备方法，所述催化剂是由空心球状前驱物煅烧而得，所述制备方法步骤包括纳米半导体粉末的制备，氨基改性半导体的制备，光催化剂前驱物的制备以及半导体/g-C3N4光催化剂制备。本发明催化剂具有丰富的孔结构以及大的比表面积，具有高光生载流子的转移速率，长载流子存活寿命，强催化活性等优点，特别应用于CO2与CH4的光催化反应时，具有较强的催化活性。本发明的光催化剂制备方法工艺简单，易于实现大规模生产。
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公开(公告)号：CN105582787A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610032979.X
申请日：2016-01-19
Applicant: 湖南大学
IPC: B01D53/14
CPC classification number: Y02A50/2342 , Y02C10/06 , B01D53/1475 , B01D2252/204
Abstract: 本发明公开了一种工业化二氧化碳捕获剂的快速筛选方法，包括以下步骤：(1) 先用二氧化碳捕获剂吸收二氧化碳，再使二氧化碳被解吸，得到预处理的二氧化碳捕获剂；(2) 将预处理的二氧化碳捕获剂的温度调至10-50℃，通入模拟烟道气并搅拌0.5-2h使模拟烟道气中的二氧化碳被吸收，得到富液；将富液的温度调至75-100℃，通入并氮气并搅拌0.5-2h使富液中的二氧化碳被解吸，得到贫液；分别测定富液和贫液中的负载；所述负载是指二氧化碳的摩尔数与二氧化碳捕获剂的摩尔数之比；(3) 通过比较循环容量的大小来判断二氧化碳捕获剂的优劣；所述循环容量是指富液和贫液中的负载的差值与二氧化碳捕获剂浓度的乘积。该筛选方法准确性高，成本低，时间短。
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公开(公告)号：CN112076777B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202011005997.1
申请日：2020-09-23
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明为一种用于CO2还原的光催化剂及其制备方法，本发明光催化剂由g‑C3N4与过渡金属碳化物复合后高温煅烧并部分氧化制备得到，具有“Z”型载流子传输特性，形成的“Z”型异质结降低空穴电子复合率，将催化剂上的氧化反应及还原反应分开，从而提高光催化CO2还原效率及稳定性。该催化剂比表面积较大与其较强的光吸收强度引发的光热效应使得光催化活性提高，生成物如CO在其表面上容易脱附，有利于活性位点的再次利用，增强光催化剂的稳定性。本发明的催化剂在光催化CO2还原领域有较好的应用前景，其原料较为廉价，制备方法及操作简单，适合大规模生产。
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