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公开(公告)号：CN106753547A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611001130.2
申请日：2016-11-11
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: C10G53/14 , B01J29/0333 , C10G27/12 , C10G2300/202
Abstract: 本发明涉及一种利用Co/KIT‑6立方介孔催化剂去除油品中二苯并噻吩的方法，其方法如下：先后称取一定量P123，浓盐酸和去离子水在35℃下搅拌，加入正丁醇，维持35℃搅拌1h，加入正硅酸乙酯(TEOS)(P123：H2O：HCl：正丁醇：TEOS＝0.017:196.49:5.31:1.31:1(摩尔比))，搅拌24h，35℃水热处理24h。所得白色晶体经抽滤，洗涤，550℃焙烧得KIT‑6。再用浸渍法制备Co/KIT‑6催化剂。将上述合成的Co/KIT‑6催化剂和氧化剂过氧化环己酮加入到含一定量二苯并噻吩(DBT)和喹啉的正辛烷溶液中，反应后用N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)先后萃取两次。该方法能对正辛烷体系中的二苯并噻吩和喹啉都起到显著的催化作用，同时催化剂的制备工艺简单且重复使用率高。
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公开(公告)号：CN106554810B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610996742.3
申请日：2016-11-11
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明涉及一种利用Co/KIT‑6立方介孔催化剂去除油品中二苯并噻吩的方法，其方法如下：先后称取一定量P123，浓盐酸和去离子水在35℃下搅拌，加入正丁醇，维持35℃搅拌1h，加入正硅酸乙酯(TEOS)(P123：H2O：HCl：正丁醇：TEOS＝0.017:196.49:5.31:1.31:1(摩尔比))，搅拌24h，35℃水热处理24h。所得白色晶体经抽滤，洗涤，550℃焙烧得KIT‑6。再用浸渍法制备Co/KIT‑6催化剂。将制备好的一定量的催化剂Co/KIT‑6、氧化剂过氧化环己酮加入到一定量含二苯并噻吩(DBT)的正辛烷溶液中将二苯并噻吩催化氧化，反应后用N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)先后进行两次萃取，从而实现脱除油品中二苯并噻吩的目的。该方法具有操作简单、去除效率高、去除条件温和的优点，同时催化剂的制备工艺简单且重复使用率高。
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公开(公告)号：CN108191036A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711384902.X
申请日：2017-12-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/36
CPC classification number: C02F1/725 , C02F2101/306 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2305/02 , C02F2305/023
Abstract: 本发明公开了一种利用高铁酸钾活化过一硫酸盐降解水体中阿特拉津的方法，它涉及水处理方法，解决了单一过一硫酸盐活化效率低的问题。该方法为在污染水体中投加高铁酸盐和过一硫酸盐，利用两者相互作用产生强氧化性的硫酸根自由基和羟基自由基，进一步氧化有机废水的难降解有机污染物，从而达到降解有机污染物的目的。本发明常温下处理高效，快速，操作简单；使用过程中铁离子的浸出率很低，减少二次污染；并且适应于广泛的pH条件，在有机污染水体的净化中具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN106746437A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710090147.8
申请日：2017-02-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C02F11/04
Abstract: 本发明公开一种利用发酵型产酸菌处理高温蒸汽热水解污泥的方法，属于微生物应用领域。本发明步骤如下：(1)发酵型产酸菌的筛选；(2)发酵型产酸菌纯培养；(3)厌氧消化：按照发酵型产酸菌与高温蒸汽热水解污泥的体积比为1:8的投加量，利用发酵型产酸菌处理高温蒸汽热水解污泥，处理温度为50℃，周期18d；(4)沼气收集，消化后污泥进行堆肥处置。本发明利用微生物方法处理高温蒸汽热水解污泥，相比于热水解后污泥直接高温厌氧消化处理，COD的去除率提高了20％～25％，产气量提升了90％～95％，本发明具有处理效率高，反应周期短，同时产生的沼气可以综合运用，真正地实现污泥的无害化、减量化、无害化处理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106753547B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201611001130.2
申请日：2016-11-11
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明涉及一种利用Co/KIT‑6立方介孔催化剂去除油品中二苯并噻吩的方法，其方法如下：先后称取一定量P123，浓盐酸和去离子水在35℃下搅拌，加入正丁醇，维持35℃搅拌1h，加入正硅酸乙酯(TEOS)(P123：H2O：HCl：正丁醇：TEOS＝0.017:196.49:5.31:1.31:1(摩尔比))，搅拌24h，35℃水热处理24h。所得白色晶体经抽滤，洗涤，550℃焙烧得KIT‑6。再用浸渍法制备Co/KIT‑6催化剂。将上述合成的Co/KIT‑6催化剂和氧化剂过氧化环己酮加入到含一定量二苯并噻吩(DBT)和喹啉的正辛烷溶液中，反应后用N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)先后萃取两次。该方法能对正辛烷体系中的二苯并噻吩和喹啉都起到显著的催化作用，同时催化剂的制备工艺简单且重复使用率高。
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公开(公告)号：CN108295837A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201711385733.1
申请日：2017-12-20
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: B01J23/28 , C10G27/12 , C10G2300/202
Abstract: 一种去除油品中二苯并噻吩的Mo/钛柱撑蒙脱土催化剂的制备方法。其方法如下：(1)将蒙脱土加入到2-3mol/L的氯化钠溶液中，60℃下搅拌3-4h，洗至无氯离子，烘干过夜；(2)将上述蒙脱土与67％的乙醇溶液混合，密封搅拌12-20h；(3)将一定量的钛酸正丁酯加至5-7mol/L的盐酸溶液中，搅拌30-60min后室温下老化3-4h；(4)将步骤(3)制得的混合溶液加到上述搅拌的蒙脱土悬浮液中，搅拌3-4h，静置过夜，洗至无氯离子，烘干研磨，500℃下焙烧；(5)将上述处理过的蒙脱土与钼离子浓度为0.5-1.0mol/L的七钼酸铵溶液混合，搅拌2-4h，浸渍24h，离心烘干，500℃下焙烧3h得Mo/钛柱撑蒙脱土催化剂。本发明制备的材料具备经济、催化氧化性能好、再生性能好等优点。
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公开(公告)号：CN108192658A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711386309.9
申请日：2017-12-20
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: C10G27/00 , B01J29/049 , B01J2229/18 , C10G53/14 , C10G2300/202
Abstract: 一种催化氧化-过滤去除油品中二苯并噻吩的方法，属于化工技术领域。其方法如下：(1)将蒙脱土依次进行钠化和钛交联处理(2)将钼负载到步骤(1)中处理过的蒙脱土上，得Mo/钛柱撑蒙脱土催化剂；(3)将制备好的一定量的催化剂Mo/钛柱撑蒙脱土、氧化剂过氧化环己酮(CYHPO)加入到含一定量二苯并噻吩(DBT)的正辛烷模拟石油中进行催化氧化反应；(4)反应后采用孔径为0.45-0.65μm的醋酸纤维滤膜将二苯并噻吩的产物过滤除去，从而达到去除油品中二苯并噻吩的目的。该方法可以在温和的条件下使二苯并噻吩实现极高的氧化率，采用过滤的方式将氧化产物去除具有新颖、简单、经济和高效等特点。
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公开(公告)号：CN108007749A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711256658.9
申请日：2017-12-04
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种土壤中镉离子的连续提取方法，属于土壤重金属污染监测及评价领域。本方法包括如下步骤：(1)测定土壤样品的pH；(2)根据第一步所测的土壤pH，分别进入不同浓度CH3COOH反应罐进行提取；(3)将前一步提取所剩的土壤残渣使用CH3COONa反应罐进行提取，得到第二步提取的重金属；(4)将前一步提取所剩的土壤残渣使用CaCl2反应罐进行提取，得到第三步提取的重金属；(5)将前一步提取所剩的土壤残渣采用HNO3+HF+HClO4消解，得到最终提取态重金属。本方法是对几种传统土壤重金属连续提取方法的优化，避免了某一形态重金属提取量偏高或偏低的问题，测得的数据稳定性好，能够满足土壤形态评价的要求，可作为土壤重金属迁移和危害的评价指标。
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公开(公告)号：CN106554810A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201610996742.3
申请日：2016-11-11
Applicant: 湖南大学
CPC classification number: C10G53/14 , B01J29/0356 , B01J29/044 , B01J2229/183 , C10G53/04 , C10G2300/202
Abstract: 本发明涉及一种利用Co/KIT‑6立方介孔催化剂去除油品中二苯并噻吩的方法，其方法如下：先后称取一定量P123，浓盐酸和去离子水在35℃下搅拌，加入正丁醇，维持35℃搅拌1h，加入正硅酸乙酯(TEOS)(P123：H2O：HCl：正丁醇：TEOS＝0.017:196.49:5.31:1.31:1(摩尔比))，搅拌24h，35℃水热处理24h。所得白色晶体经抽滤，洗涤，550℃焙烧得KIT‑6。再用浸渍法制备Co/KIT‑6催化剂。将制备好的一定量的催化剂Co/KIT‑6、氧化剂过氧化环己酮加入到一定量含二苯并噻吩(DBT)的正辛烷溶液中将二苯并噻吩催化氧化，反应后用N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)先后进行两次萃取，从而实现脱除油品中二苯并噻吩的目的。该方法具有操作简单、去除效率高、去除条件温和的优点，同时催化剂的制备工艺简单且重复使用率高。
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