纤维素酶法提取白花蛇舌草多糖的工艺方法

    公开(公告)号:CN104059159B

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201410269480.1

    申请日:2014-06-17

    IPC分类号: C08B37/00

    摘要: 本发明属于中药活性成分提取生产工艺领域,具体涉及一种响应面分析优化纤维素酶法提取白花蛇舌草多糖方法及最佳提取工艺条件。本发明采用纤维素酶法提取白花蛇舌草多糖,用纤维素酶法热水浸提、灭活酶、浓缩、醇沉、脱蛋白、醇沉、脱色素、醇沉、提取率测定等步骤,即按照1:8~12料液比和添加2%左右的纤维素酶热水浸提两次,80%醇沉三次,三氯乙酸脱蛋白两次,活性炭吸附脱色两次。本发明由响应面三维图获得白花蛇舌草多糖最佳提取工艺条件为:PH7左右、温度55℃、纤维素酶用量2%,在此条件下白花蛇舌草多糖提取率为9.83%。

    用于筛选饲料抗生素替代品的方法及其产品

    公开(公告)号:CN108728417A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810028370.4

    申请日:2018-01-12

    摘要: 本发明属于基因重组技术领域,具体公开了一种通过重组质粒构建猪肠道PXR(pgPXR)细胞平台来筛选抗生素替代品的方法,该过程包括以下步骤:目的基因pgPXR的提取,扩增,纯化回收,酶切,连接,转化与鉴定。该发明用到的材料主要包括:猪空肠上皮细胞系IPEC-J2,pCI-neo连接载体,以及DH5α感受态细胞。通过该技术可以得到稳定表达PXR受体的猪肠道细胞系,并作为有效的抗生素替代品筛选平台。

    一种饲料用酿酒酵母菌高密度发酵培养基配方及其应用

    公开(公告)号:CN104403953B

    公开(公告)日:2018-09-18

    申请号:CN201410621690.2

    申请日:2014-11-07

    IPC分类号: C12N1/16 A23K10/18 C12R1/865

    摘要: 本发明属于农业微生物技术领域,涉及一种饲料用酿酒酵母的高密度发酵培养基配方及其应用。培养基配方为:淀粉18‑22g/L、蔗糖5g/L、牛肉膏10g/L、尿素10g/L、酵母提取物5g/L。其发酵工艺条件为温度25℃、pH值6‑6.5、通气量1.2:1的初始条件下发酵20‑24小时,在OD值在600nm波长下吸收值达到1.4之后2‑3小时开始以v/v计1:10进行补料。补料液的组成如下:淀粉100g/L、蔗糖25g/L、牛肉膏50g/L、尿素50g/L、酵母提取物25g/L。通过本发明的实施,酿酒酵母菌的发酵密度相对于YPED培养基活菌数增加7.3倍,菌体浓度达到了1.05×109 cfu/ml,菌体干重达到112 g/L。减少了蛋白胨和葡萄糖的用量,降低了生产成本,使之更加适合工业生产。

    一种高效降解蝇蛆蛋白的苏云金芽孢杆菌菌株

    公开(公告)号:CN104450571A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410729336.1

    申请日:2014-12-04

    摘要: 本发明涉及一种高效降解蝇蛆蛋白的苏云金芽孢杆菌菌株KF228911,属于农业微生物技术领域。该菌株分类命名为血清变异型苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis serovar thuringiensis),2014年10月17日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏号为CGMCC NO.9789。将菌株接种于种子培养基中,30℃条件下,以150r/min培养28小时;获得KF228911液体培养物。该菌株在蝇蛆蛋白粉培养基上产生透明水解圈,在蝇蛆蛋白发酵培养基中降解蝇蛆蛋白,产生可溶性氨基酸含量达1.744mg/mL。本发明是利用微生物发酵的方法降解蝇蛆蛋白,适用于优质蛋白饲料的生产。可用于蝇蛆蛋白资源的开发利用,特别是将蝇蛆蛋白转化成饲料,提高其营养价值。

    蝇蛆蛋白生物固态降解制备氨基氮饲料工艺

    公开(公告)号:CN106190904B

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201610564317.7

    申请日:2016-07-17

    摘要: 本发明涉及一种蝇蛆蛋白利用微生物固态降解制备氨基氮饲料的工艺,采用血清变异型性苏云金芽孢杆菌KF228911进行蝇蛆蛋白生物降解制备氨基氮饲料。原料蝇蛆蛋白中氨基氮含量为2.162mg/g,生物固态降解蝇蛆蛋白制备氨基氮饲料的工艺是:最佳降解培养基是8份蝇蛆蛋白粉,1.5份大米粉,0.03份MgSO4,pH5.5的水5份,搅拌至培养基完全润湿,121℃高压灭菌30min。最佳降解条件是苏云金芽孢杆菌KF228911种龄60h的菌悬液以5%的接种量进行接种,摇匀后在34℃培养箱中培养60小时,生产的饲料氨基氮含量为14.51mg/g饲料,氨基氮含量提高了近7倍,蝇蛆蛋白饲料的营养价值得到了提高,具有广阔的发展前景。

    纤维素酶法提取白花蛇舌草多糖的工艺方法

    公开(公告)号:CN104059159A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410269480.1

    申请日:2014-06-17

    IPC分类号: C08B37/00

    摘要: 本发明属于中药活性成分提取生产工艺领域,具体涉及一种响应面分析优化纤维素酶法提取白花蛇舌草多糖方法及最佳提取工艺条件。本发明采用纤维素酶法提取白花蛇舌草多糖,用纤维素酶法热水浸提、灭活酶、浓缩、醇沉、脱蛋白、醇沉、脱色素、醇沉、提取率测定等步骤,即按照1:8~12料液比和添加2%左右的纤维素酶热水浸提两次,80%醇沉三次,三氯乙酸脱蛋白两次,活性炭吸附脱色两次。本发明由响应面三维图获得白花蛇舌草多糖最佳提取工艺条件为:PH7左右、温度55℃、纤维素酶用量2%,在此条件下白花蛇舌草多糖提取率为9.83%。

    一种高效降解蝇蛆蛋白的苏云金芽孢杆菌菌株

    公开(公告)号:CN104450571B

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201410729336.1

    申请日:2014-12-04

    摘要: 本发明涉及一种高效降解蝇蛆蛋白的苏云金芽孢杆菌菌株KF228911,属于农业微生物技术领域。该菌株分类命名为血清变异型苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis serovar thuringiensis),2014年10月17日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏号为CGMCC NO.9789。将菌株接种于种子培养基中,30℃条件下,以150r/min培养28小时;获得KF228911液体培养物。该菌株在蝇蛆蛋白粉培养基上产生透明水解圈,在蝇蛆蛋白发酵培养基中降解蝇蛆蛋白,产生可溶性氨基酸含量达1.744mg/mL。本发明是利用微生物发酵的方法降解蝇蛆蛋白,适用于优质蛋白饲料的生产。可用于蝇蛆蛋白资源的开发利用,特别是将蝇蛆蛋白转化成饲料,提高其营养价值。

    一种低磷配方的麻鸭饲料

    公开(公告)号:CN106901052A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710111146.7

    申请日:2017-02-28

    CPC分类号: A01K67/02

    摘要: 本发明公开了一种低磷配方的麻鸭饲料,其组分的质量百分含量为:玉米58~60%、豆粕24~28%、米糠4~6%、菜籽粕2~3%、大豆油1~3%、碳酸氢钙0.5~1%、碳酸钙0.5~2%、赖氨酸0.1~0.3%、蛋氨酸0.15%、食盐0.31%、沸石粉0.48%、植酸酶0.02%、预混料0.5~2%。使用本发明的麻鸭低磷饲料后,饲料磷表观消化率较商业饲料的提高了9.28%‑9.94%,胫骨磷沉积率提高了4.85%‑15.0%,料肉比降低了1.2%‑1.5%;一定程度上提高了生产,也减轻了畜禽养殖磷排放对环境造成的负担。

    一种饲料用酿酒酵母菌高密度发酵培养基配方及其应用

    公开(公告)号:CN104403953A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201410621690.2

    申请日:2014-11-07

    IPC分类号: C12N1/16 A23K1/16 C12R1/865

    CPC分类号: C12N1/16

    摘要: 本发明属于农业微生物技术领域,涉及一种饲料用酿酒酵母的高密度发酵培养基配方及其应用。培养基配方为:淀粉18-22g/L、蔗糖5g/L、牛肉膏10g/L、尿素10g/L、酵母提取物5g/L。其发酵工艺条件为温度25℃、pH值6-6.5、通气量1.2:1的初始条件下发酵20-24小时,在OD值在600nm波长下吸收值达到1.4之后2-3小时开始以v/v计1:10进行补料。补料液的组成如下:淀粉100g/L、蔗糖25g/L、牛肉膏50g/L、尿素50g/L、酵母提取物25g/L。通过本发明的实施,酿酒酵母菌的发酵密度相对于YPED培养基活菌数增加7.3倍,菌体浓度达到了1.05×109cfu/ml,菌体干重达到112g/L。减少了蛋白胨和葡萄糖的用量,降低了生产成本,使之更加适合工业生产。

    用于筛选饲料抗生素替代品的方法及其产品

    公开(公告)号:CN108728417B

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN201810028370.4

    申请日:2018-01-12

    摘要: 本发明属于基因重组技术领域,具体公开了一种通过重组质粒构建猪肠道PXR(pgPXR)细胞平台来筛选抗生素替代品的方法,该过程包括以下步骤:目的基因pgPXR的提取,扩增,纯化回收,酶切,连接,转化与鉴定。该发明用到的材料主要包括:猪空肠上皮细胞系IPEC‑J2,pCI‑neo连接载体,以及DH5α感受态细胞。通过该技术可以得到稳定表达PXR受体的猪肠道细胞系,并作为有效的抗生素替代品筛选平台。