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公开(公告)号：CN110115250A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910389439.0
申请日：2019-05-10
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01K67/033 , A23K50/90
Abstract: 一种柑橘大实蝇全虫态的人工饲养方法及幼虫人工饲料，该人工饲养方法，包括以下步骤：（1）幼虫期：将柑橘大实蝇幼虫置于装有柑橘大实蝇幼虫人工饲料的培养皿中进行人工饲养；（2）化蛹期：待柑橘大实蝇幼虫成熟，放置于饲养土中进行化蛹；（3）成虫期：蛹羽化的柑橘大实蝇成虫置于养虫室内用糖水饲养至产卵进入下一个世代。本发明还包括所述柑橘大实蝇幼虫人工饲料及其制备方法。使用本发明所述饲养方法，可缩短柑橘大实蝇全虫态繁育周期，人工饲养的幼虫存活率显著性提高，可实现柑橘大实蝇卵、幼虫、蛹、成虫完整世代不间断的人工饲养；所述幼虫人工饲料的原料易得，成本低廉，且制备方法简单。
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公开(公告)号：CN102676530B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201210202831.8
申请日：2012-06-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 一种柑橘的绿色组织特异启动子，其具有SEQIDNO.1所示的序列。使用本发明之柑橘绿色组织特异启动子驱动外源基因只在绿色组织表达，而不是在全株表达，能避免过度消耗养分和能量，将其运用于以种子、果实为主要收获产物的作物中，让抗除草剂、抗虫等外源基因只在茎叶等绿色部分表达而不在成熟的种子、果实等器官中表达，以提高转基因作物的生物安全性。
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公开(公告)号：CN111466293B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010288022.8
申请日：2020-04-14
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种柑橘溃疡病快速接种及鉴定方法，包括以下步骤：（1）样品叶片采集；（2）柑橘溃疡病病原菌培养；（3）样品叶片接种溃疡病鉴定；（4）样品叶片生根培养；（5）样品叶片培养管理。本发明针对目前柑橘溃疡病抗性鉴定的缺点和不足，通过离体培养接种溃疡病的叶片生根，补充营养水分增长生长与观察周期，创新了培养和鉴定方式。本发明操作简单，接种及鉴定高效快速，结果可靠，更加直观。
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公开(公告)号：CN106416813A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611164950.3
申请日：2016-12-16
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01G9/10
CPC classification number: A01G24/00
Abstract: 一种用生物炭配制的柑橘容器苗营养土，主要由河沙、锯木屑和生物炭制备而成；河沙、锯木屑和生物炭的体积比为1～2：3～4：1。与现有生产上使用的草炭营养土配方（河砂︰锯木屑︰草炭=1︰2︰1）相比，本发明的营养土配方成本降低15%以上，能促进砧木苗植株茎粗增加14%甚至20%以上。而且本发明的原料生物炭来源较广，成本较低。
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公开(公告)号：CN111466293A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010288022.8
申请日：2020-04-14
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种柑橘溃疡病快速接种及鉴定方法，包括以下步骤：（1）样品叶片采集；（2）柑橘溃疡病病原菌培养；（3）样品叶片接种溃疡病鉴定；（4）样品叶片生根培养；（5）样品叶片培养管理。本发明针对目前柑橘溃疡病抗性鉴定的缺点和不足，通过离体培养接种溃疡病的叶片生根，补充营养水分增长生长与观察周期，创新了培养和鉴定方式。本发明操作简单，接种及鉴定高效快速，结果可靠，更加直观。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106442070B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201611077314.7
申请日：2016-11-30
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 一种植物叶片切片的制作方法，在制片过程中，添加非离子表面活性剂吐温‑20的水溶液。制片所使用的非离子表面活性剂吐温‑20的水溶液，吐温‑20的体积浓度＜0.1%，用量为50μl～100μl。本发明通过添加非离子表面活性剂‑‑吐温‑20的水溶液，能保持材料的活性，以最大限度的减少材料的脱水萎缩；利用激光共聚焦显微镜或其他显微镜观察材料时，能使带标记的荧光菌制成的压片有效观察时间长达18h，并保持2天的荧光，且所观察到的图像中几乎没有植物叶片的自发荧光。本发明的植物叶片切片的制作方法，只需在制片时添加吐温‑20水溶液，特别适于柑橘叶片的切片制作，并且操作方便。
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公开(公告)号：CN106442070A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611077314.7
申请日：2016-11-30
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N1/28
CPC classification number: G01N1/28
Abstract: 一种植物叶片切片的制作方法，在制片过程中，添加非离子表面活性剂吐温-20的水溶液。制片所使用的非离子表面活性剂吐温-20的水溶液，吐温-20的体积浓度＜0.1%，用量为50μl～100μl。本发明通过添加非离子表面活性剂--吐温-20的水溶液，能保持材料的活性，以最大限度的减少材料的脱水萎缩；利用激光共聚焦显微镜或其他显微镜观察材料时，能使带标记的荧光菌制成的压片有效观察时间长达18h，并保持2天的荧光，且所观察到的图像中几乎没有植物叶片的自发荧光。本发明的植物叶片切片的制作方法，只需在制片时添加吐温-20水溶液，特别适于柑橘叶片的切片制作，并且操作方便。
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公开(公告)号：CN117925880A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311715447.2
申请日：2023-12-13
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定橘湘红品种的SV分子标记及其应用。还公开了一种基于SV分子标记鉴定橘湘红品种的方法，使用两种生物信息学方法挖掘SV分子标记位点，通过核心引物与扩展引物的排列组合，可以有效鉴定是否为橘湘红品种，为橘湘红品种保护和快速真实性鉴定提供了有效方法。
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公开(公告)号：CN105755178A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610316545.2
申请日：2016-05-12
Applicant: 湖南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701
Abstract: 一种柑橘衰退病的q?PCR引物，所述引物序列为：p23?F:5’?CGTGGATTGYGGTAGAAA?3’,p23?R:5’?CTGAGAYTGYGT ATTGTT?3’，上、下游引物序列均为18bp。本发明引物根据NCBI已经公布的柑橘衰退病毒p23基因序列，与自主分离的多个p23基因序列同源比对分析后设计，通用型强，不受柑橘衰退病基因型的限制；检测灵敏度高（最低可以检测的浓度是8.2×10?6 ng/μL的cDNA），可用于低含量病毒的检测，避免因病毒浓度低而检测失败；能够适合多种柑橘组织检测，结果稳定，提高柑橘衰退病检测效率。
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公开(公告)号：CN102676530A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210202831.8
申请日：2012-06-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 一种柑橘的绿色组织特异启动子，其具有SEQIDNO.1所示的序列。使用本发明之柑橘绿色组织特异启动子驱动外源基因只在绿色组织表达，而不是在全株表达，能避免过度消耗养分和能量，将其运用于以种子、果实为主要收获产物的作物中，让抗除草剂、抗虫等外源基因只在茎叶等绿色部分表达而不在成熟的种子、果实等器官中表达，以提高转基因作物的生物安全性。
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