公开(公告)号：CN104817605B

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201510174598.0

申请日：2015-04-14

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 付伯桥 ,  覃彩芹 ,  吕珑 ,  李伟

IPC: C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

Abstract: 具有抗直肠癌活性的2‑（1’,2’,3’‑三氮唑‑4’‑氧苄基）‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖，其核心结构是1,2,4‑三唑衍生物在1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖的2‑位取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：以2‑氨基‑D‑葡萄糖盐酸盐和叠氮化试剂为原料在碱性条件下生成2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体；3‑溴丙炔与苯甲醇在氢化钠的作用下生成苯基炔丙基醚；2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体与苯基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成2‑（1’,2’,3’‑三氮唑‑4’‑氧苄基）‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖。

公开(公告)号：CN104525136A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410581285.2

申请日：2014-10-27

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 覃彩芹 ,  李伟 ,  朴英秀 ,  任乔林 ,  吕珑 ,  颜永斌

IPC: B01J20/24 ,  B01J20/30 ,  C10G25/00

Abstract: 本发明涉及一种可作为脱硫剂的复合材料，含有50～80质量份碳纳米管；20~40质量份壳聚糖；1~20份质量银。其制备方法包括：把壳聚糖、硝酸银和蒸馏水混合搅拌30min，然后搅拌状态下加入醋酸，搅拌至各原料全部溶解后加入碳纳米管，然后滴加硼氢化钠水溶液，使溶液中的银离子还原到纳米银，添加液体石蜡和交联剂，搅拌、洗涤、干燥处理后，即制得产品。本发明可用于烃类油尤其是变压器油的脱硫处理。吸附处理后把该吸附剂以乙醇-石油醚为萃取溶剂进行索氏提取，然后还原再生。本发明在提高载银量的方法上，采用壳聚糖作为絮凝助剂，利用高分子聚合物对金属离子的络合性能，实现对银粒子的纳米级分散和吸附剂的灵活性和更好渗透性，从而提高银的反应活性。

公开(公告)号：CN104945456B

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201510301495.6

申请日：2015-06-04

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 付伯桥 ,  覃彩芹 ,  吕珑 ,  李伟

IPC: C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

Abstract: 具有抗直肠癌活性的2‑（1’,2’,3’‑三氮唑‑4’‑氧亚甲基吡啶）‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖，其核心结构是1,2,4‑三唑衍生物在1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖的2‑位取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：以2‑氨基‑D‑葡萄糖盐酸盐和叠氮化试剂为原料在碱性条件下生成2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体；3‑溴丙炔与芳香甲醇在氢化钠的作用下生成芳香基炔丙基醚；2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体与芳香基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成2‑（1’,2’,3’‑三氮唑‑4’‑亚甲基吡啶）‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖。

公开(公告)号：CN104945456A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201510301495.6

申请日：2015-06-04

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 付伯桥 ,  覃彩芹 ,  吕珑 ,  李伟

IPC: C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07H19/056 ,  C07H1/00

Abstract: 具有抗直肠癌活性的2-（1’,2’,3’-三氮唑-4’-氧亚甲基吡啶）-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖，其核心结构是1,2,4-三唑衍生物在1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖的2-位取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：以2-氨基-D-葡萄糖盐酸盐和叠氮化试剂为原料在碱性条件下生成2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体；3-溴丙炔与芳香甲醇在氢化钠的作用下生成芳香基炔丙基醚；2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体与芳香基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成2-（1’,2’,3’-三氮唑-4’-亚甲基吡啶）-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖。

公开(公告)号：CN104817605A

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201510174598.0

申请日：2015-04-14

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 付伯桥 ,  覃彩芹 ,  吕珑 ,  李伟

IPC: C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07H19/056 ,  C07H1/00

Abstract: 具有抗直肠癌活性的2-（1’,2’,3’-三氮唑-4’-氧苄基）-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖，其核心结构是1,2,4-三唑衍生物在1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖的2-位取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：以2-氨基-D-葡萄糖盐酸盐和叠氮化试剂为原料在碱性条件下生成2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体；3-溴丙炔与苯甲醇在氢化钠的作用下生成苯基炔丙基醚；2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体与苯基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成2-（1’,2’,3’-三氮唑-4’-氧苄基）-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖。

公开(公告)号：CN104945457B

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201510313130.5

申请日：2015-06-10

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 付伯桥 ,  覃彩芹 ,  吕珑 ,  杨新河

IPC: C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

Abstract: 具有抗肿瘤活性1‑（1’,3’,4’,6’–四‑O‑乙酰基‑α/β‑D‑葡萄吡喃糖）‑4‑对位取代苄基氧基甲基‑[1,2,3]‑三唑系列化合物的制备及其应用，其核心结构是1,2,3‑三唑衍生物在1,4上的取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体的制备；4‑对位取代芳基基炔丙基醚的制备；2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体与4‑对位取代芳基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成1‑（1’,3’,4’,6’–四‑O‑乙酰基‑α/β‑D‑葡萄吡喃糖）‑4‑对位取代苄基氧基甲基‑[1,2,3]‑三唑系列化合物。

公开(公告)号：CN104525136B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201410581285.2

申请日：2014-10-27

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 覃彩芹 ,  李伟 ,  朴英秀 ,  任乔林 ,  吕珑 ,  颜永斌

IPC: B01J20/24 ,  B01J20/30 ,  C10G25/00

Abstract: 本发明涉及一种可作为脱硫剂的复合材料，含有50～80质量份碳纳米管；20~40质量份壳聚糖；1~20份质量银。其制备方法包括：把壳聚糖、硝酸银和蒸馏水混合搅拌30min，然后搅拌状态下加入醋酸，搅拌至各原料全部溶解后加入碳纳米管，然后滴加硼氢化钠水溶液，使溶液中的银离子还原到纳米银，添加液体石蜡和交联剂，搅拌、洗涤、干燥处理后，即制得产品。本发明可用于烃类油尤其是变压器油的脱硫处理。吸附处理后把该吸附剂以乙醇?石油醚为萃取溶剂进行索氏提取，然后还原再生。本发明在提高载银量的方法上，采用壳聚糖作为絮凝助剂，利用高分子聚合物对金属离子的络合性能，实现对银粒子的纳米级分散和吸附剂的灵活性和更好渗透性，从而提高银的反应活性。

公开(公告)号：CN104945457A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201510313130.5

申请日：2015-06-10

Applicant: 湖北工程学院

Inventor： 付伯桥 ,  覃彩芹 ,  吕珑 ,  杨新河

IPC: C07H19/056 ,  C07H1/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07H19/056 ,  C07H1/00

Abstract: 具有抗肿瘤活性1-（1’,3’,4’,6’–四-O-乙酰基-α/β-D-葡萄吡喃糖）-4-对位取代苄基氧基甲基-[1,2,3]-三唑系列化合物的制备及其应用，其核心结构是1,2,3-三唑衍生物在1,4上的取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体的制备；4-对位取代芳基基炔丙基醚的制备；2-叠氮-1,3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖中间体与4-对位取代芳基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成1-（1’,3’,4’,6’–四-O-乙酰基-α/β-D-葡萄吡喃糖）-4-对位取代苄基氧基甲基-[1,2,3]-三唑系列化合物。