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公开(公告)号：CN117658619A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311655776.2
申请日：2023-12-05
申请人： 湖北大学
IPC分类号： C04B35/453 , C04B35/622 , C04B35/63 , C04B41/88
摘要： 本发明属于热释电红外探测技术领域，具体提供了一种高退极化温度的无铅热释电陶瓷材料，所述无铅热释电陶瓷材料的化学组成为：0.99BixNayTiO3‑0.01BaTiO3；其中x、y为摩尔百分比，且x/y＝并调整(0.4‑Na0.和5)/(0.Bi的含量5‑0.6)，少量的。通过在BaBi2+引入使其晶格形成稳定的xNayTiO3中加入少量的BaTiOR3c3菱方相结构，Bi3+、Na+离子挥发形成缺陷导致材料的电导率提升，从而使其更容易极化，进而使材料在退极化温度变化不大的情况下室温热释电系数得到很大提升。
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公开(公告)号：CN105709232B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201610050858.8
申请日：2016-01-26
申请人： 湖北大学
IPC分类号： A61K47/34 , A61K9/52 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种核壳型缓释纳米球，包括由疏水性药物载体、吸附在所述疏水性药物载体上的疏水性药物所组成的疏水性内核，以及包裹所述疏水性内核的卵磷脂，其中，所述疏水性药物载体为星型胆酸功能化聚乳酸，所述卵磷脂、星型胆酸功能化聚乳酸、疏水性药物的质量比依次为(30～80)∶(10‑20)∶1。本发明首次将星型胆酸功能化聚乳酸作为疏水性药物载体并采用脂质体包裹，制得的核壳型缓释纳米球具有缓释效果优越、可生物降解、生物相容性好、粒径分布窄、性质稳定、可注射给药等优点。
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公开(公告)号：CN110946885A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911267659.2
申请日：2019-12-11
申请人： 湖北大学
IPC分类号： A61K36/185 , A61P19/02 , A61P29/00 , C12Q1/6883 , A61K127/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种华中枸骨叶总黄酮纯化方法及其应用，利用乙醇对华中枸骨叶进行提取得乙醇总提取物；准确称取华中枸骨叶乙醇总提取物，经石油醚脱脂，得总黄酮干燥粗粉；利用大孔吸附树脂对总黄酮干燥粗粉进行吸附洗脱；再经凝胶sephdex LH-20色谱纯化，浓缩、真空干燥即得纯化后的华中枸骨叶总黄酮。本发明对华中枸骨叶总黄酮进行富集纯化，并以TNF-α诱导的人关节滑膜成纤维细胞体外评价其抗RA关节滑膜炎症活性，为开发以华中枸骨叶总黄酮ICTF为主的药品及功能食品提供理论依据。本发明的纯化方法稳定，重复性良好，工艺可行，可用于纯化ICTF，所得ICTF体外可抑制RA关节滑膜炎症。
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公开(公告)号：CN110495522A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910653828.X
申请日：2019-07-19
申请人： 湖北大学
摘要： 本发明公开了一种饲料用中药微生态制剂，它由微生物菌剂和中药发酵产物组成，所述微生物菌剂与中药发酵产物的质量比为1：3～10，所述微生物菌剂由植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)MⅢ和A37组成，所述植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)MⅢ和A37均保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号分别为CCTCC NO：M2019560和CCTCC NO：M2019559。本发明能改善动物的肠道菌群生物平衡，提高家禽自身免疫能力，减少疾病发生，具有效果确切，性质稳定、安全性好等优点。
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公开(公告)号：CN109528707A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811434951.4
申请日：2018-11-28
申请人： 湖北大学
IPC分类号： A61K31/352 , A61K31/05 , A61K31/549 , A61K31/437 , A61K9/127 , A61P9/12
CPC分类号： A61K31/352 , A61K9/127 , A61K31/05 , A61K31/437 , A61K31/549 , A61K47/28 , A61P9/12 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种降压药物组合物，它是将大豆苷元、和厚朴酚、大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺用有机溶剂溶解，然后按照薄膜超声分散法制成脂质体混悬液，然后向脂质体混悬液中加入氢氯噻嗪、钩藤碱和稀释剂，冷冻干燥后再与崩解剂、润滑剂混合均匀，最后压片而得。本发明通过将大豆苷元与和厚朴酚制备合包脂质体，延缓了药物的释放速度，且能够与氢氯噻嗪、钩藤碱同步释放，从而提高了各药物成分在体内作用的协调性，增加了疗效。
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公开(公告)号：CN109232434A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811267749.7
申请日：2018-10-29
申请人： 湖北大学
IPC分类号： C07D235/26
摘要： 本发明涉及一种合成氟班色林的新方法，属于有机合成技术领域。本发明分别以三乙醇胺和间氨基三氟甲苯为起始原料，制备了哌嗪中间体；然后以邻苯二胺和原碳酸四乙酯为原料，制备了乙氧基苯并咪唑类中间体；再将制得的哌嗪中间体和苯并咪唑类中间体发生取代反应，以及盐酸脱保护得到目标产物氟班色林。本发明合成步骤少，副产物少，中间产物和目标产物收率均较高，中间产物2-乙氧基苯并咪唑的收率可达94.2％，目标产物收率可达56.2％，由此可见，本发明克服了现有技术中该物质合成步骤繁琐、且副产物多，目标产物收率较低的缺陷。另外，本发明后处理工艺简单、产物纯度高，经济环保的工业化路线，具有十分广泛的用途和潜在的经济效益。
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公开(公告)号：CN108888614A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810415485.9
申请日：2018-05-03
申请人： 湖北大学
摘要： 本发明公开了二氢姜黄素在制备治疗非酒精性脂肪肝药物中的用途。体外细胞实验结果表明：(1)二氢姜黄素通过降低肝细胞内SREBP-1C和PNPLA3mRNA和蛋白表达，增加PPARa mRNA和蛋白的表达，降低肝细胞内TG含量，改善肝脂代谢。(2)二氢姜黄素增加了肝细胞内PI3K/AKT的表达，提高了肝细胞对葡萄糖的摄取能力从而增强了胰岛素敏感性。(3)二氢姜黄素通过提高肝细胞内Nrf2蛋白的表达，降低CYP4A的表达，降低ROS含量从而改善氧化应激。(4)二氢姜黄素通过降低肝细胞内NO的含量减缓炎症反应。因此是一种可用于治疗非酒精性脂肪肝的优良候选药物。
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公开(公告)号：CN108434135A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810415491.4
申请日：2018-05-03
申请人： 湖北大学
摘要： 本发明公开了瑞香素在制备治疗非酒精性脂肪肝药物中的用途。实验结果表明：(1)瑞香素通过上调糖脂代谢关键因子AMPK的磷酸化水平，抑制脂合成关键基因SREBP-1C、PNPLA3的表达，同时诱导脂氧化关键基因PPARα的表达，进而降低了肝细胞的脂堆积。(2)瑞香素通过上调PI3K的表达及pAKT/AKT水平，缓解胰岛素抵抗，从而促进肝细胞对葡萄糖的摄取。(3)瑞香素通过抑制活性氧生成关键基因CYP4A的表达，缓解肝细胞的氧化损伤。
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公开(公告)号：CN107998079A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711104582.8
申请日：2017-11-10
申请人： 湖北大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K36/575 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K9/19 , A61P39/06 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/14 , A61P1/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P25/16 , A61P7/02 , A61P1/04 , A61P17/02
摘要： 本发明公开了一种厚朴总酚长循环脂质体冻干口服制剂，它由以下重量配比的成分组成：厚朴总酚2-10％、大豆磷脂40-70％、胆固醇2-10％、DPPE-MPEG2000 2-10％、冻干保护剂15-30％。本发明提供的厚朴总酚脂质体冻干制剂在体外具有缓释效果，药物能在24小时内缓慢释放出来，从而有利于延长药物在体内的驻留时间，减少服药次数。药代动力学实验结果表明，灌胃给药后，厚朴总酚脂质体冻干制剂具有较高的血药浓度和较长的半衰期，药物吸收快，消除缓慢，生物利用度高，可以作为一种长循环口服制剂，为临床提供更加安全、有效、作用持久的厚朴总酚新剂型。
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