一种以CRISPR/Cas9基因编辑技术打靶Badh2基因获得香稻品系的方法

    公开(公告)号:CN105505979A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510856814.X

    申请日:2015-11-28

    Applicant: 湖北大学

    Abstract: 本发明公开了一种以CRISPR/Cas9基因编辑技术打靶Badh2基因获得香稻品系的方法,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术分别将香味基因各个外显子及内含子处能被Cas9识别的序列打靶,然后对基因组DNA序列切割后引发DNA修复,从而产生缺失突变,获得功能缺失的Badh2基因。将籼稻、粳稻和糯稻的愈伤组织作为遗传转化的受体材料:用成熟胚、幼穗和子房等为外植体诱导获得二倍体愈伤组织,用农杆菌介导法将打靶载体导入愈伤组织细胞,筛选、鉴定阳性植株,从T1群体分离得到香稻品系;用花药、花粉和未受精子房等为外植体诱导获得单倍体愈伤组织,用农杆菌介导法将打靶载体导入到愈伤组织的细胞中,筛选阳性愈伤,用秋水仙素加倍,分化成苗,鉴定遗传转化阳性植株,最终得到香稻品系。

    双酶法转化大米碎米生产无公害食用酱色的方法

    公开(公告)号:CN101892266A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010204684.9

    申请日:2010-06-13

    Applicant: 湖北大学

    Abstract: 本发明提出了一种双酶法转化大米碎米生产无公害食用酱色的方法,它是将大米碎米加淀粉酶(18单位/kg,)糖化酶(20单位/kg,),酶解后与赖氨酸0.8-1.2%混合经过复杂生化反应而生成酱色。工艺简单、操作方便,特点在于不需加NH4Cl、(NH4)2SO4、尿素或氨水等离子型氨基化工原料,所生产酱色安全、无毒,上汤色而不上菜色。且所要求温度在130-150℃之间。较常规焦糖法温度180℃低,节能环保,同时实现了大米碎米的充分利用。

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