公开(公告)号：CN116768966A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310987627.X

申请日：2023-08-07

Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司 ,  湖北石河医药科技有限公司 ,  中美华世通生物医药科技(武汉)股份有限公司

Inventor： 肖超 ,  乔凌翔 ,  倪小军 ,  喻耀 ,  王念 ,  刘陆平

IPC: C07K5/02 ,  G01N33/96

Abstract: 本发明涉及单晶制备技术领域，具体而言，涉及单甲基澳瑞他汀E单晶、其制备方法和应用。单甲基澳瑞他汀E单晶的分子中手性中心的绝对构型为：{C2(S),C7(S),C13(S),C14(S),C18(R),C25(S),C26(R),C28(R),C31(R),C33(S)}2。本发明提供一种新的单甲基澳瑞他汀E单晶，其能够作为对照品或者标准品确认单甲基澳瑞他汀E的手性结构。

公开(公告)号：CN106117009A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610423335.3

申请日：2016-06-13

Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司 ,  中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司

Inventor： 乔凌翔 ,  邵言中

IPC: C07C29/42 ,  C07C33/042

CPC classification number: C07C29/42 ,  C07C33/042

Abstract: 本发明公开了一种叔醇类化合物的制备方法，该方法包括：(1)将格氏试剂与式2所示反应底物接触引发反应；(2)继续加入所述式2所示反应底物和所述格氏试剂，以便生成式1所示叔醇类化合物，其中，R1和R2分别独立地为C1‑C4直链饱和烃基或者不饱和烃基。利用本发明提供的方法，操作简便，使格氏反应过程能被有效控制且能得到高纯度和高收率的目标产物，从而使工业化生产过程安全实现。

公开(公告)号：CN118684582A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410685242.2

申请日：2024-05-30

Applicant: 湖北石河医药科技有限公司

Inventor： 倪小军 ,  许中平 ,  乔凌翔

IPC: C07C209/16 ,  C07C211/36

Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域，具体而言，涉及反式N,N'‑二甲基‑1,2‑环己二胺的制备方法。该制备方法参照下述合成路径进行合成：#imgabs0#该方法路线简单，合成步骤较短，原料简单易得，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN115991677A

公开(公告)日：2023-04-21

申请号：CN202211539415.7

申请日：2022-12-02

Applicant: 湖北石河医药科技有限公司

Inventor： 张进喜 ,  乔凌翔

IPC: C07D239/91

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体而言，涉及2‑(3‑羟基)苯基‑4(3H)喹唑啉酮的制备方法。该制备方法包括：以邻氨基苯甲酰胺与间羟基苯甲醛为原料，在无水亚硫酸氢钠的催化下进行反应。该制备方法可以避免使用酰氯以及氢溴酸，且大大缩短原路线的合成步骤，2‑(3‑羟基)苯基‑4(3H)喹唑啉酮的收率和纯度均高，适合工业化生产2‑(3‑羟基)苯基‑4(3H)喹唑啉酮。

公开(公告)号：CN113717115A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202110994468.7

申请日：2021-08-27

Applicant: 湖北石河医药科技有限公司

Inventor： 乔凌翔 ,  王念 ,  陈赟

IPC: C07D241/16 ,  C07D241/20

Abstract: 本申请提供一种赛乐西帕中间体的制备方法及其在制备赛乐西帕中的应用，该赛乐西帕中间体所述制备方法包括：将包括有机溶剂、离子对试剂、脱水剂和5，6‑二苯基‑2‑羟基吡嗪在内的原料混合反应，然后纯化处理，得到赛乐西帕中间体。本申请的赛乐西帕中间体的制备方法通过将有机溶剂、离子对试剂、脱水剂和5，6‑二苯基‑2‑羟基吡嗪混合反应，然后进行纯化处理，反应条件温和，得到产品赛乐西帕中间体的收率及纯度高，而且操作过程简单，更安全环保，生产成本低，适合工业化大生产。