一种大粒径二烷基次膦酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN109879909B

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN201910170141.0

    申请日:2019-03-07

    IPC分类号: C07F9/30

    摘要: 本发明公开了一种大粒径二烷基次膦酸盐的制备方法。这种大粒径二烷基次膦酸盐的制备方法包括以下步骤:1)在反应器中,将二烷基次膦酸源溶液、金属化合物溶液和相转移催化剂混合,反应,生成沉淀产物;2)在反应器中再加入二烷基次膦酸源溶液,继续反应,得到平均粒径D50≥10μm的二烷基次膦酸盐。本发明提供了一种制造粒径大、纯度高的二烷基次膦酸盐的方法,并且工艺实现简单,产品品质高。

    一种大粒径三聚氰胺氰尿酸盐的制造方法

    公开(公告)号:CN104530482A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410775163.7

    申请日:2014-12-16

    摘要: 本发明公开了一种大粒径三聚氰胺氰尿酸盐的制造方法,步骤如下:1)将三聚氰胺、氰尿酸混合均匀,加水,加热保温,除去水份;2)将己内酰胺、催化剂进行预聚反应,再加入助催化剂,混匀;3)将步骤2)得到的预聚体加入到步骤1)的体系中,进行聚合反应,反应完成后冷却出料即可。本发明制备的MCA具有较大的粒径,且表面包覆有尼龙6,应用在塑料改性尤其是尼龙改性中的时候,可以改善MCA与基体相容性较差的问题,且本发明的制备方法绿色环保,其作为下游塑料加工的原料,可以减少粉尘现象。

    一种高纯度三聚氰胺氰尿酸酯的微波结晶高效制造方法

    公开(公告)号:CN102924395A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210418926.3

    申请日:2012-10-26

    发明人: 陈敏聪 周侃

    IPC分类号: C07D251/70

    摘要: 本发明公开了一种高纯度三聚氰胺氰尿酸酯的微波结晶高效制造方法,包括以下步骤:将三聚氰胺、氰尿酸在水中混合均匀并加热直至该混合体系形成浆状物后,再将该浆状物压滤后微波结晶干燥,经粉碎即得到产品。本发明的工艺具有时间短、步骤简单且容易实现,生产过程中不产生酸碱等物质而有利环保的有益效果,对比其他干燥结晶而言,本发明的微波结晶具有能耗小速度快,经微波作用产品纯度高,所得产品阻燃效果好的优点。

    一种大粒径三聚氰胺氰尿酸盐的制造方法

    公开(公告)号:CN104530482B

    公开(公告)日:2017-06-06

    申请号:CN201410775163.7

    申请日:2014-12-16

    摘要: 本发明公开了一种大粒径三聚氰胺氰尿酸盐的制造方法,步骤如下:1)将三聚氰胺、氰尿酸混合均匀,加水,加热保温,除去水份;2)将己内酰胺、催化剂进行预聚反应,再加入助催化剂,混匀;3)将步骤2)得到的预聚体加入到步骤1)的体系中,进行聚合反应,反应完成后冷却出料即可。本发明制备的MCA具有较大的粒径,且表面包覆有尼龙6,应用在塑料改性尤其是尼龙改性中的时候,可以改善MCA与基体相容性较差的问题,且本发明的制备方法绿色环保,其作为下游塑料加工的原料,可以减少粉尘现象。

    一种高纯度三聚氰胺氰尿酸酯的微波结晶制造方法

    公开(公告)号:CN102924395B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201210418926.3

    申请日:2012-10-26

    发明人: 陈敏聪 周侃

    IPC分类号: C07D251/70

    摘要: 本发明公开了一种高纯度三聚氰胺氰尿酸酯的微波结晶高效制造方法,包括以下步骤:将三聚氰胺、氰尿酸在水中混合均匀并加热直至该混合体系形成浆状物后,再将该浆状物压滤后微波结晶干燥,经粉碎即得到产品。本发明的工艺具有时间短、步骤简单且容易实现,生产过程中不产生酸碱等物质而有利环保的有益效果,对比其他干燥结晶而言,本发明的微波结晶具有能耗小速度快,经微波作用产品纯度高,所得产品阻燃效果好的优点。

    一种苯基次磷酸盐阻燃剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102174060B

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201110026841.6

    申请日:2011-01-25

    摘要: 本发明公开了一种苯基次磷酸盐阻燃剂的制备方法,其包括如下步骤:在带有搅拌和回流装置的反应釜中,在40~100℃的温度下,在1~6小时内把苯基二氯化膦加入水中,并持续搅拌;苯基二氯化膦加完后,保持温度在40~100℃,维持反应1~6小时;降温至室温,用碱性物质调整反应液的pH至6~8,然后在0.5~3h内加入金属盐,维持反应1~2h,然后过滤、干燥,即得到一种苯基次磷酸盐阻燃剂;其中,水的体积:苯基二氯化膦的物质的量:金属盐的物质的量=1L:(1~7mol):(1~5mol)。本发明的苯基次磷酸盐的制备是从较简单的原料出发,没有经过中间产物的分离,方法简单,反应周期短,条件温和,成本低,得到的产品的热稳定性较好。

    一种结晶型的亚磷酸铝及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117923442A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311764608.7

    申请日:2023-12-20

    IPC分类号: C01B25/163 C08L77/02 C08K3/32

    摘要: 本发明属于阻燃材料技术领域,特别涉及一种结晶型的亚磷酸铝及其制备方法和应用。本发明结晶型的亚磷酸铝的XRD图谱在2θ为12.0、14.0、15.0、15.5、16.0、17.5、20.0、22.5、23.5、29.0、30.0、30.5、31.0、32.0、33.0、36.5、38.5、45.0±0.2°处有衍射峰。本发明的结晶导向剂具有交联状态,活性高,其作为结晶导向剂使产物沿结晶导向剂结构增长,可改善产品的晶型结构,减少晶型缺陷,使制备得到的亚磷酸铝为结晶型,纯度高,耐温性高,其用在塑料的制备中,使得塑料具有良好的力学性能和阻燃性能,可满足耐热性能要求高的高分子材料的加工需求。

    一种焦磷酸哌嗪的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117534633A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311406748.7

    申请日:2023-10-27

    摘要: 本发明公开了一种焦磷酸哌嗪的制备方法与应用,属于阻燃剂制备技术领域。本发明通过在焦磷酸哌嗪的制备过程中加入分散剂,将二磷酸哌嗪与分散剂结合,形成分子间的排斥力或者微胶囊的包裹的作用,产生抗聚集作用,使二磷酸哌嗪和分散剂的混合液中析出带有分散剂的二磷酸哌嗪晶体,这样在高温脱水时,就能有效阻止二磷酸哌嗪分子之间的聚合,实现二磷酸哌嗪分子内脱水,从而得到高纯度的焦磷酸哌嗪;同时,由于分散剂的加入,脱水缩合后得到的焦磷酸哌嗪阻燃剂不易吸潮,不易结块,大大提高了最终制得的阻燃剂产品的储存稳定性。

    一种二烷基次膦酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN110003268A

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201910170113.9

    申请日:2019-03-07

    IPC分类号: C07F9/30

    摘要: 本发明公开了一种二烷基次膦酸盐的制备方法。这种二烷基次膦酸盐的制备方法,包括以下步骤:1)在反应器中加入次磷酸源和水;2)向反应器中加入烯烃;3)加热,加入引发剂和离子液体的混合液,进行反应,得到二烷基次膦酸盐。本发明通过引入离子液体作为辅助溶剂,增加烯烃在溶剂的溶解性能,且离子液体是逐步引入到反应体系内,同时逐步增加溶解性,减少一次性引入导致长链调聚物的大量生成,降低反应压力。