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公开(公告)号：CN1223996A
公开(公告)日：1999-07-28
申请号：CN98125086.6
申请日：1998-12-04
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种双(2－氯乙基)醚的制备方法,该方法为:采用二甘醇与亚硫酰氯在搅拌下直接反应,二甘醇与亚硫酰氯的摩尔比为:1∶2.1～3,反应温度为90～130℃,反应时间为60～150分钟,反应结束后,直接将反应混合物用水循环真空泵减压蒸馏,收集108～110℃/10mmHg馏份,即为双(2－氯乙基)醚。该方法的优点是反应时间大大缩短,产品的纯化处理操作简化,因而生产成本大幅度降低。
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公开(公告)号：CN1448959A
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN03109129.6
申请日：2003-04-04
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02W30/881
Abstract: 一种乏燃料后端处理一体化的方法，属核燃料循环领域。本方法是用三种萃取体系，即异丙氧基杯[4]冠6+二环己基并18冠6－正辛醇(以下简称O1相)，N，N，N’，N’－四(2－乙基己基)－3－氧杂－戊二酰胺－煤油+正辛醇(以下简称O2相)和磷酸三丁酯－煤油(以下简称O3相)对核反应堆乏燃料溶解液进行分段多级逆流萃取、洗涤，首先将溶解液中的锶、铯萃取到有机相O1中，将镎、钚、镅、锔等超铀元素萃取到有机相O2中，将铀萃取到有机相O3中，然后将三种有机相分别反萃取，得到含锶+铯、超铀元素及铀的三种水溶液，再进行后续处理。采用本方法可以一体化处理乏燃料及高放废液。
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公开(公告)号：CN1073073C
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：CN98125086.6
申请日：1998-12-04
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明涉及一种双(2-氯乙基)醚的制备方法，该方法为：采用二甘醇与亚硫酰氯在搅拌下直接反应，二甘醇与亚硫酰氯的摩尔比为：1∶2.1～3，反应温度为90～130℃，反应时间为60～150分钟，反应结束后，直接将反应混合物用水循环真空泵减压蒸馏，收集108～110℃/10mmHg馏份，即为双(2-氯乙基)醚。该方法的优点是反应时间大大缩短，产品的纯化处理操作简化，因而生产成本大幅度降低。
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公开(公告)号：CN1203489C
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN03146394.0
申请日：2003-07-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种用水溶性氧杂酰胺从有机相中反萃分离放射性元素的方法，属核燃料后处理，高放废液分离，应用化学等领域。本方法是用取代烷基碳链长度小于3个碳的烷基-3-氧杂戊酰胺水溶液作反萃剂，从萃取了锕系元素和镧系元素的磷酸三丁酯和三烷基氧膦的有机相中，经过多级错流反萃取/或连续逆流反萃取超铀元素和镧系元素。本方法有反萃流程简单，二次废物少等优点。
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公开(公告)号：CN1182275C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN03140512.6
申请日：2003-05-27
Applicant: 清华大学
IPC: C25C1/22
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 从锶-90-钇-90体系中分离钇-90的电沉积方法，属于同位素分离及应用核电化学领域。本发明以硫酸铵溶液和含有锶-90-钇-90放射性核素作为电解底液，用铂丝或不锈钢作阴极，采用电解法，将三价钇还原沉积极上，从而与溶液中的锶-90分离。该方法避免了强放射性核素锶-90和钇-90所引起的萃取剂和有机离子交换树脂的不稳定性，其分离与负载一步完成，操作简单；既可制成符合医用钇-90溶液，也可将其牢固附着在不锈钢片或心血管不锈钢支架等，可直接用于临床治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1477649A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN03146394.0
申请日：2003-07-11
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种用水溶性氧杂酰胺从有机相中反萃分离放射性元素的方法，属核燃料后处理，高放废液分离，应用化学等领域。本方法是用取代烷基碳链长度小于3个碳的烷基－3－氧杂戊酰胺水溶液作反萃剂，从萃取了锕系元素和镧系元素的磷酸三丁酯和三烷基氧膦的有机相中，经过多级错流反萃取/或连续逆流反萃取超铀元素和镧系元素。本方法有反萃流程简单，二次废物少等优点。
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公开(公告)号：CN1455023A
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN03140512.6
申请日：2003-05-27
Applicant: 清华大学
IPC: C25C1/22
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 从锶－90－钇－90体系中分离钇－90的电沉积方法，属于同位素分离及应用核电化学领域。本发明以硫酸铵溶液和含有锶－90－钇－90放射性核素作为电解底液，用铂丝或不锈钢作阴极，采用电解法，将三价钇还原沉积极上，从而与溶液中的锶－90分离。该方法避免了强放射性核素锶－90和钇－90所引起的萃取剂和有机离子交换树脂的不稳定性，其分离与负载一步完成，操作简单；既可制成符合医用钇－90溶液，也可将其牢固附着在不锈钢片或心血管不锈钢支架等，可直接用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN1086187C
公开(公告)日：2002-06-12
申请号：CN98125085.8
申请日：1998-12-04
Applicant: 清华大学
IPC: C07D323/00 , C07C43/12
Abstract: 本发明涉及一种二环己基并18冠6的制备方法，该方法是首先用二甘醇与亚硫酰氯合成中间体双(2-氯乙基)醚，然后用该中间体与邻苯二酚在溶剂和模板剂中回流反应，合成中间体二苯并18冠6，最后用钌作催化剂合成二环己基并18冠6。本发明的制备方法具有合成过程操作方便，后续分离提纯程序简单、生产成本低等优点。
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公开(公告)号：CN1182543C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN03109129.6
申请日：2003-04-04
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02W30/881
Abstract: 一种乏燃料后端处理一体化的方法，属核燃料循环领域。本方法是用三种萃取体系，即异丙氧基杯[4]冠6与二环己基并18冠6与正辛醇(以下简称O1相)，N，N，N’，N’-四(2-乙基己基)-3-氧杂-戊二酰胺-煤油与正辛醇(以下简称O2相)和磷酸三丁酯-煤油(以下简称O3相)对核反应堆乏燃料溶解液进行分段多级逆流萃取、洗涤，首先将溶解液中的锶、铯萃取到有机相O1中，将镎、钚、镅、锔超铀元素萃取到有机相O2中，将铀萃取到有机相O3中，然后将三种有机相分别反萃取，得到含锶与铯、超铀元素及铀的三种水溶液，再进行后续处理。采用本方法可以一体化处理乏燃料及高放废液。
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公开(公告)号：CN1224013A
公开(公告)日：1999-07-28
申请号：CN98125085.8
申请日：1998-12-04
Applicant: 清华大学
IPC: C07D323/00 , C07C43/12
Abstract: 本发明涉及一种二环己基并18冠6的制备方法,该方法是首先用二甘醇与亚硫酰氯合成中间体双(2－氯乙基)醚,然后用该中间体与邻苯二酚在溶剂和模板剂中回流反应,合成中间体二苯并18冠6,最后用钌作催化剂合成二环己基并18冠6。本发明的制备方法具有合成过程操作方便,后续分离提纯程序简单、生产成本低等优点。
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