一种氨基化海藻酸及其制备方法

    公开(公告)号:CN101928355B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201010263362.1

    申请日:2010-08-25

    Abstract: 本发明涉及一种氨基化海藻酸,是聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸,其化学结构式如下式(I)。其制备方法主要包括采用γ射线辐照海藻酸钠,获得平均分子量为6000-20000的海藻酸钠;再在EDC和HOBt溶于DMSO/水溶液的溶液体系中与ADH反应形成氨化海藻酸AAlg中间产物;最后与PNIPAAm-COOH溶液进行接枝反应一定时间,最后透析出分子量大于2万的聚合产物。本发明的氨基化海藻酸适用于制备骨修复材料、药物缓释、细胞微囊、组织工程支架、创伤辅料等等。其具有体温敏感性、可塑性性好、可降解、能促进骨缺损的再生、稳定性好、安全性高等特点。

    一种人工皮肤及制备方法

    公开(公告)号:CN102526808A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110458812.7

    申请日:2011-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种人工皮肤,包括具有压电传导性能的微孔膜状表皮层和一层天然高分子仿生真皮层复合形成。该微孔膜状表皮层主要由聚偏氟乙烯和/或其共聚物聚偏氟乙烯-三氟乙烯组成,该真皮层是胶原膜。其制备方法主要包括:制备微孔膜状表皮层;进行表皮层的极化处理;复合真皮支架,制备双层人工皮肤。本发明人工皮肤在使用过程中,受到包扎挤压后可产生类似生物电强度的电刺激,从而促进皮肤伤口的愈合。同时,该人工皮肤的表皮层呈微孔结构,孔结构的尺寸小于病菌的尺寸、能有效隔离病菌、防止感染;同时,能有效控制伤口水分的蒸发,具备良好的透气性和柔顺性。

    一种氨基化海藻酸及其制备方法

    公开(公告)号:CN101928355A

    公开(公告)日:2010-12-29

    申请号:CN201010263362.1

    申请日:2010-08-25

    Abstract: 本发明涉及一种氨基化海藻酸,是聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸,其化学结构式如下式(I)。其制备方法主要包括采用γ射线辐照海藻酸钠,获得平均分子量为6000-20000的海藻酸钠;再在EDC和HOBt溶于DMSO/水溶液的溶液体系中与ADH反应形成氨化海藻酸AAlg中间产物;最后与PNIPAAm-COOH溶液进行接枝反应一定时间,最后透析出分子量大于2万的聚合产物。本发明的氨基化海藻酸适用于制备骨修复材料、药物缓释、细胞微囊、组织工程支架、创伤辅料等等。其具有体温敏感性、可塑性性好、可降解、能促进骨缺损的再生、稳定性好、安全性高等特点。

    一种医用缓释材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102552994B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201110458810.8

    申请日:2011-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种可注射型的医用缓释材料,主要是由载有药物的脉冲式释放微球与温敏型聚合物溶液混合而成。其制备方法主要包括:制备载药物的脉冲式释放微球;制备温敏型聚合物溶液;将载药物的缓释微球与温敏型聚合物溶液混合、搅拌均匀形成混合溶液。本发明将载因子或药物的微球均匀的分散在温敏型可注射载体的溶液中,注射到治疗部位后,材料迅速固化,然后缓慢降解释放药物或因子,以延长因子在体内的活性时间,提高因子释放速度和释放周期的可控性,实现了相同或不同药物在预定位置、不同时间段交替释放和微创治疗手段的结合。

    一种人工皮肤及制备方法

    公开(公告)号:CN102526808B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201110458812.7

    申请日:2011-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种人工皮肤,包括具有压电传导性能的微孔膜状表皮层和一层天然高分子仿生真皮层复合形成。该微孔膜状表皮层主要由聚偏氟乙烯和/或其共聚物聚偏氟乙烯-三氟乙烯组成,该真皮层是胶原膜。其制备方法主要包括:制备微孔膜状表皮层;进行表皮层的极化处理;复合真皮支架,制备双层人工皮肤。本发明人工皮肤在使用过程中,受到包扎挤压后可产生类似生物电强度的电刺激,从而促进皮肤伤口的愈合。同时,该人工皮肤的表皮层呈微孔结构,孔结构的尺寸小于病菌的尺寸、能有效隔离病菌、防止感染;同时,能有效控制伤口水分的蒸发,具备良好的透气性和柔顺性。

    一种医用缓释材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102552994A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201110458810.8

    申请日:2011-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种可注射型的医用缓释材料,主要是由载有药物的脉冲式释放微球与温敏型聚合物溶液混合而成。其制备方法主要包括:制备载药物的脉冲式释放微球;制备温敏型聚合物溶液;将载药物的缓释微球与温敏型聚合物溶液混合、搅拌均匀形成混合溶液。本发明将载因子或药物的微球均匀的分散在温敏型可注射载体的溶液中,注射到治疗部位后,材料迅速固化,然后缓慢降解释放药物或因子,以延长因子在体内的活性时间,提高因子释放速度和释放周期的可控性,实现了相同或不同药物在预定位置、不同时间段交替释放和微创治疗手段的结合。

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