专利检索 ap:("深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)" OR "深圳国家感染性疾病临床医学研究中心") AND inv:"王潇" 第 1 页

1.

发明公开
199596-05-9作为抗结核化合物的应用有权

公开(公告)号：CN116808035A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202311078219.9

申请日：2023-08-25

申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所) , 深圳国家感染性疾病临床医学研究中心

发明人： 刘晗 , 蒙建州 , 逄宇 , 刘忆霜 , 李培 , 王潇 , 王伟 , 王和勇 , 李熙

IPC分类号： A61K31/444 , A61P31/06

摘要： 本发明公开了199596‑05‑9作为抗结核化合物的应用，基于MTB H37Rv(ATCC 27294)建立细菌水平的抑制剂高通量筛选模型，对生物活性化合物库L4000的7285个样品进行筛选，筛选出抗结核化合物199596‑05‑9，并通过实验验证该化合物199596‑05‑9对MTB及NTM的抑制和杀灭活性，确定199596‑05‑9在治疗由MTB尤其是耐药MTB治疗和NTM感染引发的传染性疾病中的应用，从而拓展199596‑05‑9作为抗结核化合物的应用，最终得到了199596‑05‑9作为一种高效、低毒的新型抗结核药物的结果。

2.

发明授权
一种苯并噻唑衍生化合物作为抗结核化合物的应用有权

公开(公告)号：CN116808028B

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202311075887.6

申请日：2023-08-25

申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所) , 深圳国家感染性疾病临床医学研究中心

发明人： 李培 , 蒙建州 , 逄宇 , 刘忆霜 , 刘晗 , 王潇 , 王伟 , 王和勇 , 李熙

IPC分类号： A61K31/428 , A61P31/06

摘要： 本发明公开了一种苯并噻唑衍生化合物作为有效活性成分在制备抗结核病药物中的应用，基于MTB H37Rv(ATCC 27294)建立细菌水平的抑制剂高通量筛选模型，在生物活性化合物库L4000的7285个样品中筛选出抗菌活性微弱的化合物1226781‑44‑7后，再在ZINC数据库中进行相似性搜索得到苯并噻唑衍生化合物2‑(1,3‑benzothiazol‑2‑ylsulfanyl)‑N‑(4‑nitro‑1,2,5‑oxadiazol‑3‑yl)acetamide，并通过实验验证该化合物苯并噻唑衍生化合物对MTB及Mab的抑制和杀灭活性。

3.

发明授权
199596-05-9作为抗结核化合物的应用有权

公开(公告)号：CN116808035B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202311078219.9

申请日：2023-08-25

申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所) , 深圳国家感染性疾病临床医学研究中心

发明人： 刘晗 , 蒙建州 , 逄宇 , 刘忆霜 , 李培 , 王潇 , 王伟 , 王和勇 , 李熙

IPC分类号： A61K31/444 , A61P31/06

摘要： 本发明公开了199596‑05‑9作为抗结核化合物的应用，基于MTB H37Rv(ATCC 27294)建立细菌水平的抑制剂高通量筛选模型，对生物活性化合物库L4000的7285个样品进行筛选，筛选出抗结核化合物199596‑05‑9，并通过实验验证该化合物199596‑05‑9对MTB及NTM的抑制和杀灭活性，确定199596‑05‑9在治疗由MTB尤其是耐药MTB治疗和NTM感染引发的传染性疾病中的应用，从而拓展199596‑05‑9作为抗结核化合物的应用，最终得到了199596‑05‑9作为一种高效、低毒的新型抗结核药物的结果。

4.

发明公开
一种苯并噻唑衍生化合物作为抗结核化合物的应用审中-实审

公开(公告)号：CN116808028A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202311075887.6

申请日：2023-08-25

申请人： 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所) , 深圳国家感染性疾病临床医学研究中心

发明人： 李培 , 蒙建州 , 逄宇 , 刘忆霜 , 刘晗 , 王潇 , 王伟 , 王和勇 , 李熙

IPC分类号： A61K31/428 , A61P31/06

摘要： 本发明公开了一种苯并噻唑衍生化合物作为抗结核化合物的应用，基于MTB H37Rv(ATCC 27294)建立细菌水平的抑制剂高通量筛选模型，在生物活性化合物库L4000的7285个样品中筛选出抗菌活性微弱的化合物1226781‑44‑7后，再在ZINC数据库中进行相似性搜索得到苯并噻唑衍生化合物2‑(1,3‑benzothiazol‑2‑ylsulfanyl)‑N‑(4‑nitro‑1,2,5‑oxadiazol‑3‑yl)acetamide，并通过实验验证该化合物苯并噻唑衍生化合物对MTB及Mab的抑制和杀灭活性，确定苯并噻唑衍生化合物在治疗由MTB尤其是耐药MTB治疗和Mab感染引发的传染性疾病中的应用，从而拓展苯并噻唑衍生化合物作为抗结核化合物的应用，最终得到了苯并噻唑衍生化合物作为一种高效、低毒的新型抗结核药物的结果。