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公开(公告)号:CN107385035A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710584620.8
申请日:2017-07-18
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明提供了一种与2型糖尿病视网膜病变相关的血清/血浆miRNA标志物和应用。本发明与2型糖尿病视网膜病变相关的血清/血浆miRNA标志物为hsa-let-7a-5p、hsa-miR-novel-chr5_15976、hsa-miR-28-3p、has-miR-20a-5p、has-miR-151a-5p、has-miR-148a-3p和has-miR-223-3p中的一种或两种以上的组合。本发明miRNA作为2型糖尿病视网膜病变诊断标记物,且稳定,可在早期对糖尿病患者是否合并DR进行辅助诊断,可以对糖尿病视网膜病变患者疾病进展的动态监测。其能够在制备2型糖尿病及其糖尿病视网膜变性早期诊断产品中应用。
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公开(公告)号:CN110628791B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN201910950916.6
申请日:2019-10-08
Applicant: 深圳大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/85 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本申请公开了一种tRNA修饰酶基因在非小细胞肺癌中的应用。本申请研究发现SEQ ID No.1所示序列的tRNA修饰酶基因,即FTSJ1基因,在非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中和NSCLC细胞中的表达水平都显著低于癌旁组织和正常支气管上皮细胞;证实FTSJ1低表达促进NSCLC细胞增殖、迁移并抑制凋亡;FTSJ1基因重组载体能有效抑制NSCLC细胞增殖和迁移并诱导NSCLC癌细胞凋亡,具有抗癌应用价值,可用于靶向药物研发及临床诊断检测。因此,本申请提供了tRNA修饰酶FTSJ1基因及FTSJ1重组载体在非小细胞肺癌中的新用途,为非小细胞肺癌的早期诊断、筛查、治疗提供了一种新的方案和途径。
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公开(公告)号:CN118389514A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410633477.7
申请日:2024-05-21
Applicant: 深圳大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于分子诊断技术领域,具体涉及一种与乳腺癌合并糖尿病相关的tRF及其应用。该tRF在合并糖尿病的乳腺癌病人肿瘤组织中表达水平显著下降,与未合并糖尿病的乳腺癌存在显著差异,因而该tRF的检测试剂可以制备用于诊断和/或预后评估乳腺癌合并糖尿病的试剂盒;进一步研究结果表明该tRF具有显著的抑制合并糖尿病的乳腺癌细胞肿瘤活性的能力,因此该tRF的核苷酸序列以及相应的促进该tRF表达的促进剂可以用于制备预防和/或治疗乳腺癌合并糖尿病的药物,具有抗癌价值。
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公开(公告)号:CN107385035B
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201710584620.8
申请日:2017-07-18
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与2型糖尿病视网膜病变相关的血清/血浆miRNA标志物和应用。本发明与2型糖尿病视网膜病变相关的血清/血浆miRNA标志物为hsa‑let‑7a‑5p、hsa‑miR‑novel‑chr5_15976、hsa‑miR‑28‑3p、has‑miR‑20a‑5p、has‑miR‑151a‑5p、has‑miR‑148a‑3p和has‑miR‑223‑3p中的一种或两种以上的组合。本发明miRNA作为2型糖尿病视网膜病变诊断标记物,且稳定,可在早期对糖尿病患者是否合并DR进行辅助诊断,可以对糖尿病视网膜病变患者疾病进展的动态监测。其能够在制备2型糖尿病及其糖尿病视网膜变性早期诊断产品中应用。
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公开(公告)号:CN110628791A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910950916.6
申请日:2019-10-08
Applicant: 深圳大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/85 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本申请公开了一种tRNA修饰酶基因在非小细胞肺癌中的应用。本申请研究发现SEQ ID No.1所示序列的tRNA修饰酶基因,即FTSJ1基因,在非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中和NSCLC细胞中的表达水平都显著低于癌旁组织和正常支气管上皮细胞;证实FTSJ1低表达促进NSCLC细胞增殖、迁移并抑制凋亡;FTSJ1基因重组载体能有效抑制NSCLC细胞增殖和迁移并诱导NSCLC癌细胞凋亡,具有抗癌应用价值,可用于靶向药物研发及临床诊断检测。因此,本申请提供了tRNA修饰酶FTSJ1基因及FTSJ1重组载体在非小细胞肺癌中的新用途,为非小细胞肺癌的早期诊断、筛查、治疗提供了一种新的方案和途径。
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公开(公告)号:CN106636343B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201610965040.9
申请日:2016-11-04
Applicant: 深圳大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种检测口腔癌的标志物及其试剂盒。本发明通过对正常人、口腔炎症、癌前病变、口腔癌和术后阶段的口腔脱落细胞中CDC6、CDT1、MCM2和CDC45 mRNA水平进行定量检测,发现CDC6、CDT1、MCM2和CDC45是口腔癌早期筛选的理想肿瘤标志物,可以有效地将正常口腔脱落细胞及癌变脱落细胞有效的区分开来。对于探讨口腔脱落细胞中肿瘤标志物含量变化的机制,以及在预后判断上的临床价值具有重要意义。
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公开(公告)号:CN106636343A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610965040.9
申请日:2016-11-04
Applicant: 深圳大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种检测口腔癌的标志物及其试剂盒。本发明通过对正常人、口腔炎症、癌前病变、口腔癌和术后阶段的口腔脱落细胞中CDC6、CDT1、MCM2和CDC45 mRNA水平进行定量检测,发现CDC6、CDT1、MCM2和CDC45是口腔癌早期筛选的理想肿瘤标志物,可以有效地将正常口腔脱落细胞及癌变脱落细胞有效的区分开来。对于探讨口腔脱落细胞中肿瘤标志物含量变化的机制,以及在预后判断上的临床价值具有重要意义。
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