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公开(公告)号:CN101185640B
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN200610118425.8
申请日:2006-11-17
申请人: 浙江震元制药有限公司 , 中国药科大学
IPC分类号: A61K9/24 , A61K31/542 , A61P29/00
摘要: 本发明提供了一种氯诺昔康缓释片及其制备方法。这种缓释片包括氯诺昔康2.0~60.00重量份,缓释阻滞材料10.00~95.00重量份,其中所述缓释阻滞材料包括:羟丙甲基纤维素或羟丙甲基纤维素与其它纤维素的混合物。其制备方法是将原料处方量的氯诺昔康、缓释阻滞材料、填充剂混匀,加入粘合剂制成软材,按片剂的常规工艺制粒、烘干、整粒、整粒后的干燥颗粒,加入润滑剂混匀后压片即得。与常规口服氯诺昔康制剂比较,本发明的氯诺昔康缓释片口服给药后能维持更长时间的治疗作用。
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公开(公告)号:CN101342177B
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN200710043688.1
申请日:2007-07-12
申请人: 中国药科大学 , 浙江震元制药有限公司
IPC分类号: A61K31/542 , A61K9/24 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及一种氯诺昔康双层缓释片,它包括(a)速释层和(b)缓释层,其中所述速释层包含:(a1)氯诺昔康;(a2)碱性物质;(a3)任选的药学上可接受的其它载体或赋形剂;所述缓释层包含:(b1)氯诺昔康;(b2)缓释材料;(b3)任选的药学上可接受的其它载体或赋形剂;其中,(a1)与(b1)的重量比为1:50-50:1。本发明还提供了制备所述氯诺昔康双层缓释片的方法。本发明的双层缓释制剂具有速释制剂奏效快、缓释制剂药效持久的优点,它能起到快速达到有效血药浓度后,持续维持稳定的有效血药浓度的效果。
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公开(公告)号:CN103976963A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410185189.6
申请日:2014-05-05
申请人: 浙江震元制药有限公司 , 武汉远瞩医药科技有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/4365 , A61K47/38 , A61P7/02
摘要: 本发明涉及一种使用羟丙基纤维素来提高氯吡格雷在水中及pH4.5磷酸盐缓冲液中溶出度的口服固体制剂,该固体制剂包含100重量份的硫酸氢氯吡格雷和1-50重量份粘度为2-4000cp的羟丙基纤维素。
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公开(公告)号:CN118373833A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410330815.X
申请日:2024-03-21
申请人: 浙江震元制药有限公司
IPC分类号: C07D513/04 , A61K9/19 , C07C233/25 , C07C231/12 , A61K31/542 , A61K31/167 , A61P29/00
摘要: 本发明提供了一种氯诺昔康‑扑热息痛共无定形钠盐及其制备方法和应用、消炎镇痛药物,属于医药技术领域。本发明提供的氯诺昔康‑扑热息痛共无定形钠盐的制备原料包括氯诺昔康、扑热息痛和氢氧化钠;所述氯诺昔康、扑热息痛和氢氧化钠的摩尔比为1:1~35:1~14。本发明采用氯诺昔康与扑热息痛组合得到氯诺昔康‑扑热息痛共无定形钠盐,补充了共无定形药物的种类;在本发明的摩尔比范围内,可以显著提高单体药物氯诺昔康的溶解度,避免对pH溶解具有依赖性;而且,氯诺昔康和扑热息痛在临床上具有药理协同作用,有联合用药的价值,同时可以减少患者用药次数,提高患者顺应性。
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公开(公告)号:CN101342177A
公开(公告)日:2009-01-14
申请号:CN200710043688.1
申请日:2007-07-12
申请人: 中国药科大学 , 浙江震元制药有限公司
IPC分类号: A61K31/542 , A61K9/24 , A61P29/00
摘要: 本发明涉及一种氯诺昔康双层缓释片,它包括(a)速释层和(b)缓释层,其中所述速释层包含:(a1)氯诺昔康;(a2)碱性物质;(a3)任选的药学上可接受的其它载体或赋形剂;所述缓释层包含:(b1)氯诺昔康;(b2)缓释材料;(b3)任选的药学上可接受的其它载体或赋形剂;其中,(a1)与(b1)的重量比为1∶50-50∶1。本发明还提供了制备所述氯诺昔康双层缓释片的方法。本发明的双层缓释制剂具有速释制剂奏效快、缓释制剂药效持久的优点,它能起到快速达到有效血药浓度后,持续维持稳定的有效血药浓度的效果。
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公开(公告)号:CN101185640A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200610118425.8
申请日:2006-11-17
申请人: 浙江震元制药有限公司 , 中国药科大学
IPC分类号: A61K9/24 , A61K31/542 , A61P29/00
摘要: 本发明提供了一种氯诺昔康缓释片及其制备方法。这种缓释片包括氯诺昔康2.0~60.00重量份,缓释阻滞材料10.00~95.00重量份,其中所述缓释阻滞材料包括:羟丙甲基纤维素或羟丙甲基纤维素与其它纤维素的混合物。其制备方法是将原料处方量的氯诺昔康、缓释阻滞材料、填充剂混匀,加入粘合剂制成软材,按片剂的常规工艺制粒、烘干、整粒、整粒后的干燥颗粒,加入润滑剂混匀后压片即得。与常规口服氯诺昔康制剂比较,本发明的氯诺昔康缓释片口服给药后能维持更长时间的治疗作用。
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