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公开(公告)号:CN105859512B
公开(公告)日:2019-01-22
申请号:CN201610247011.9
申请日:2016-04-19
申请人: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 浙江衢化氟化学有限公司
IPC分类号: C07C19/01 , C07C17/278 , C07C17/383 , B01J31/22
摘要: 本发明公开了一种1,1,1,3,3‑五氯丙烷的制备方法,包括:(1)将四氯化碳、氯乙烯与催化剂混合后连续通入反应器进行反应,得到含1,1,1,3,3‑五氯丙烷、未反应完全的四氯化碳的混合物;(2)将含1,1,1,3,3‑五氯丙烷、未反应完全的四氯化碳的混合物连续通入第一精馏塔进行精馏,塔顶得到未反应完全的四氯化碳,将其循环回反应器中,塔釜得到含1,1,1,3,3‑五氯丙烷的混合物;(3)将步骤(2)得到的塔釜混合物分离得到无机盐和含1,1,1,3,3‑五氯丙烷的产物;(4)将步骤(3)得到的含1,1,1,3,3‑五氯丙烷的产物连续通入第二精馏塔进行精馏得到1,1,1,3,3‑五氯丙烷产品。本发明具有工艺简单、能耗低、反应效率高、安全环保、可连续化操作的优点。
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公开(公告)号:CN107721809A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710976257.4
申请日:2017-10-19
申请人: 浙江衢化氟化学有限公司 , 浙江衢州巨新氟化工有限公司
摘要: 本发明公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯和反式-1,3,3,3-四氟丙烯的联产方法,将1,1,1,2,2-五氯丙烷和1,1,1,3,3-五氯丙烷的混合物与无水氟化氢预热后同时通入第一反应器,在La2O3-Cr2O3催化剂作用下进行反应,得到第一反应器产物;将第一反应器产物不经分离直接通入第二反应器,在Ga2O3-Y2O3-Cr2O3催化剂作用下进行催化氟化反应,得到第二反应器反应产物;将第二反应器反应产物进行分离后得到2,3,3,3-四氟丙烯和反式-1,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明具有工艺简单、设备投资少,催化剂活性好、选择性高、总寿命长,可根据市场需求灵活调节两种产品比例等优点。
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公开(公告)号:CN105859512A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610247011.9
申请日:2016-04-19
申请人: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 浙江衢化氟化学有限公司
IPC分类号: C07C19/01 , C07C17/278 , C07C17/383 , B01J31/22
CPC分类号: C07C17/278 , B01J31/22 , B01J2231/32 , B01J2531/22 , B01J2531/26 , B01J2531/42 , B01J2531/842 , B01J2531/847 , C07C17/383 , C07C19/01
摘要: 本发明公开了一种1,1,1,3,3?五氯丙烷的制备方法,包括:(1)将四氯化碳、氯乙烯与催化剂混合后连续通入反应器进行反应,得到含1,1,1,3,3?五氯丙烷、未反应完全的四氯化碳的混合物;(2)将含1,1,1,3,3?五氯丙烷、未反应完全的四氯化碳的混合物连续通入第一精馏塔进行精馏,塔顶得到未反应完全的四氯化碳,将其循环回反应器中,塔釜得到含1,1,1,3,3?五氯丙烷的混合物;(3)将步骤(2)得到的塔釜混合物分离得到无机盐和含1,1,1,3,3?五氯丙烷的产物;(4)将步骤(3)得到的含1,1,1,3,3?五氯丙烷的产物连续通入第二精馏塔进行精馏得到1,1,1,3,3?五氯丙烷产品。本发明具有工艺简单、能耗低、反应效率高、安全环保、可连续化操作的优点。
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公开(公告)号:CN106349005B
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201610733880.2
申请日:2016-08-25
申请人: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 浙江衢化氟化学有限公司 , 浙江工程设计有限公司
摘要: 本发明公开了一种联产1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯的方法,将氟化氢和1,1,1,3,3‑五氯丙烷混合气与1,1,2,3‑四氯丙烯同时通入第一反应器进行反应,得到反应产物;将得到的产物直接进入第二反应器,在催化剂的作用下进行反应,将得到的产物分离氯化氢、水洗、碱洗、干燥后精馏分别得到1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯产品。本发明具有生产灵活、工艺简单、投资小、能耗低,转化率高的优点。
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公开(公告)号:CN107721809B
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201710976257.4
申请日:2017-10-19
申请人: 浙江衢化氟化学有限公司 , 浙江衢州巨新氟化工有限公司
摘要: 本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯和反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯的联产方法,将1,1,1,2,2‑五氯丙烷和1,1,1,3,3‑五氯丙烷的混合物与无水氟化氢预热后同时通入第一反应器,在La2O3‑Cr2O3催化剂作用下进行反应,得到第一反应器产物;将第一反应器产物不经分离直接通入第二反应器,在Ga2O3‑Y2O3‑Cr2O3催化剂作用下进行催化氟化反应,得到第二反应器反应产物;将第二反应器反应产物进行分离后得到2,3,3,3‑四氟丙烯和反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯产品。本发明具有工艺简单、设备投资少,催化剂活性好、选择性高、总寿命长,可根据市场需求灵活调节两种产品比例等优点。
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公开(公告)号:CN106349005A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610733880.2
申请日:2016-08-25
申请人: 浙江衢州巨新氟化工有限公司 , 浙江衢化氟化学有限公司 , 浙江工程设计有限公司
摘要: 本发明公开了一种联产1-氯-3,3,3-三氟丙烯、2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯的方法,将氟化氢和1,1,1,3,3-五氯丙烷混合气与1,1,2,3-四氯丙烯同时通入第一反应器进行反应,得到反应产物;将得到的产物直接进入第二反应器,在催化剂的作用下进行反应,将得到的产物分离氯化氢、水洗、碱洗、干燥后精馏分别得到1-氯-3,3,3-三氟丙烯、2,3,3,3-四氟丙烯和1,3,3,3-四氟丙烯产品。本发明具有生产灵活、工艺简单、投资小、能耗低,转化率高的优点。
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公开(公告)号:CN106966856B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN201710134170.2
申请日:2017-03-08
申请人: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC分类号: C07C17/354 , C07C21/18
摘要: 本发明公开了一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法,原料六氯丁二烯和氟化氢预热后进入第一反应器,在氧化铬负载锌、镁和镓催化剂存在下反应,得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯的混合物,分离后得到的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯‑2‑丁烯进入第二反应器,在氧化铝负载氯化锌催化剂存在下反应得到含有六氟‑2‑丁炔的混合物,分离后得到的六氟‑2‑丁炔与氢气一起进入第三反应器,在Pd/BaSO4催化剂存在下反应,得到含有1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的混合物,分离后得到产品1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明具有工艺简单,原料易得,成本低,收率高的优点。
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公开(公告)号:CN107522592A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710798254.6
申请日:2017-09-07
申请人: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC分类号: C07C17/358 , C07C21/18 , C07C17/20 , C07C17/087 , C07C19/08 , C07C17/383 , B01J23/26
摘要: 本发明公开了一种联产多种卤代烯烃和氟代烷烃的方法,将顺式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯通入第一反应器,在第一催化剂的作用下发生异构化反应,将反应产物精馏得到产品反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯;及将30~70wt%的反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯与氟化氢混合后进入第二反应器,在第二催化剂的作用下进行反应,得到第二反应器反应产物;将第二反应器反应产物进入相分离器进行分离,将得到的有机相精馏,得到反式-1,3,3,3-四氟丙烯、顺式-1,3,3,3-四氟丙烯和1,1,1,3,3-五氟丙烷产品。本发明具有工艺简单,效率高,操作弹性大,投资少,能耗低的优点。
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公开(公告)号:CN107324968A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710604867.1
申请日:2017-07-24
申请人: 浙江衢化氟化学有限公司
IPC分类号: C07C21/18 , C07C19/08 , C07C17/25 , C07C17/20 , C07C17/383
摘要: 本发明公开了一种联产低碳发泡剂的方法,将1,1,1,3,3-五氯丙烷和氟化氢预热后通入反应器,在催化剂存在下进行反应,得到反应产物,经分离提纯得到以下低碳发泡剂产品:反式-1,3,3,3-四氟丙烯、顺式-1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷、反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯、顺式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯。本发明具有工艺简单、绿色环保、生产效率高、成本低的优点。
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