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公开(公告)号：CN102443038A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110414299.1
申请日：2011-12-13
Applicant: 浙江神洲药业有限公司
IPC: C07J71/00
Abstract: 本发明涉及19位去角甲基甾体化合物的主要中间体的制备方法，具体涉及一种化合物6β，19β-环氧-4-雄甾烯-3，17-二酮的制备方法，该方法包括如下步骤：步骤一，卤醇化反应：3β-乙酰氧基-雄甾-5-烯-17-酮发生溴醇化反应或氯醇化反应，生成3β-乙酰氧基-5α-溴代/氯代-6β-羟基-17-酮；步骤二，光照环合反应：步骤一所得化合物，在碘、卤代物以及催化量的自由基引发剂的存在下，于光照条件下，发生环合反应，得到3β-羟基-5α-卤代-6β，19β-环氧-17-酮；步骤三，氧化消除反应：1)步骤二所得式化合物在氧化剂的作用下发生氧化反应，生成相应的氧化物；2)所得氧化物，在碱性条件下，经加热发生消除反应生成6β，19β-环氧-4-雄甾烯-3，17-二酮。
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