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公开(公告)号：CN116030261A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310320959.2
申请日：2023-03-29
Applicant: 浙江省肿瘤医院 , 福建省肿瘤医院(福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心)
IPC: G06V10/26 , G06V10/32 , G06V10/40 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/0455 , G06N3/048 , G16H30/40 , G16H50/30 , G16H50/70
Abstract: 本发明公开了MRI影像多组学评估乳腺癌同源重组修复缺陷的方法，涉及生物信息学技术领域，包括：S1：肿瘤影像数据分割，对提取的乳腺癌MRI影像进行分割；S2：图像标准化，对分割后影像数据进行归一化处理；S3：掩模延伸，在掩模轮廓上向外延伸；S4：数据剪裁，基于掩模延伸情况裁剪图像；S5：构建基于MRI影像的预测模型，使用软件提取分析放射学特征，构建预测模型；S6：以乳腺癌MRI影像特征、病理切片信息和临床因素用作深度混合神经网络的输入管状数据，建立乳腺癌HRD的评估方法。本发明提供的方法用于评估乳腺癌同源重组修复缺陷，表现出优异的准确度，且检测时间短，无损操作，过程简单方便，应用范围广阔。
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公开(公告)号：CN116875691A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210830445.7
申请日：2022-07-15
Applicant: 浙江省肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了乳腺癌耐药靶点及其用途，属于肿瘤检测技术领域。本发明公开了TPX2作为乳腺癌palbociclib耐药检测靶点的用途，使用以下一种或几种试剂对TPX2的表达进行检测：（1）定量检测TPX2基因水平拷贝数的试剂；（2）定量检测TPX2的RNA转录水平的试剂；（3）定量检测TPX2的蛋白表达水平的试剂。本发明通过对比乳腺癌palbociclib耐药细胞株与乳腺癌palbociclib敏感细胞株中TPX2表达量的不同，验证了TPX2高表达与乳腺癌palbociclib耐药的相关性。因此，通过检测TPX2表达水平可以判断在乳腺癌的治疗中是否发生耐药。
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公开(公告)号：CN116211869B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310492322.1
申请日：2023-05-05
Applicant: 浙江省肿瘤医院
IPC: A61K31/56 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K9/51 , A61K47/46 , A61K9/107 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/28
Abstract: 本发明公开了含DNA损伤修复抑制剂的药物混合物及混合方法、用途，涉及医药技术领域。该药物组合物，包含PRMT5抑制剂；还包含有PARP抑制剂和/或熊果酸衍生物，以及一种或多种可药用的赋形剂、稀释剂或载体。本发明提供的DNA损伤修复抑制剂和PRMT5抑制剂的药物组合，并采用熊果酸衍生物联合PRMT5抑制剂联合治疗方案，对肿瘤细胞有更强的抑制作用，且效果显著优于单独用药，DNA损伤修复抑制剂和熊果酸衍生物均能够有效增加PRMT5抑制剂的药效。
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公开(公告)号：CN114652737B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210537260.7
申请日：2022-05-18
Applicant: 浙江省肿瘤医院
IPC: A61K31/7088 , A61K31/565 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种非编码RNA SNHG17作为标志物和治疗靶点的用途，属于肿瘤生物治疗领域，公开了一种非编码RNA SNHG17在制备预测乳腺癌氟维司群耐药的检测剂中的用途，该非编码RNA SNHG17的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，还公开了抑制非编码RNA SNHG17表达的shRNA的用途，该shRNA的编码序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示，或SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示，能够有效敲低非编码RNA SNHG17的表达，从而提高耐药乳腺癌细胞对氟维司群的敏感性，具备良好的药物开发前景。
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公开(公告)号：CN113278700B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110626347.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 浙江省肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于乳腺癌分型及预后预测的引物组及试剂盒，属于生物医学检测领域，该引物组包括基因ESR1、PGR、ERBB2及管家基因ACTB、RPLPO和TFRC的6对引物，引物组的序列如序列表SEQ ID NO:1‑12所示。本发明提供的一种用于乳腺癌分型及预后预测的引物组及试剂盒具有操作简便、快速高效，对乳腺癌分型及预后的判断的可重复性高、实用性高、易于标准化的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114774555A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210722652.0
申请日：2022-06-24
Applicant: 浙江省肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供一种基于染色体异常的乳腺癌预后评估的技术和方法，属于医学诊断技术领域。本发明通过测序确定了以下高频拷贝数变异区域：1p3、1q2、1q4、2p2、6q、7p、8p11.21、8q24.21、10q2、11q1、11q13.3、15q2、16p1、16q、17p、17q12、20q1、20q13.2，这些区域出现缺失或扩增提示预后不良。本发明方法克服了肿瘤的生物学异质性；并且能够自动化操作、分析，减少人工，并降低人为因素判定的偏差；此外，本发明方法较传统流行病学、病理、免疫组织化学检查更易标准化，分层更精细、精准。
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公开(公告)号：CN113278700A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110626347.7
申请日：2021-06-04
Applicant: 浙江省肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于乳腺癌分型及预后预测的引物组及试剂盒，属于生物医学检测领域，该引物组包括基因ESR1、PGR、ERBB2及管家基因ACTB、RPLPO和TFRC的6对引物，引物组的序列如序列表SEQ ID NO:1‑12所示。本发明提供的一种用于乳腺癌分型及预后预测的引物组及试剂盒具有操作简便、快速高效，对乳腺癌分型及预后的判断的可重复性高、实用性高、易于标准化的优点。
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公开(公告)号：CN118792412A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411150083.2
申请日：2024-08-21
Applicant: 浙江省肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , G16B25/00 , G16H50/30
Abstract: 本发明主要关于用于预测三阴性乳腺癌预后效果的标记基因及其应用，所述标记基因包括CTSD基因、CTSL基因、ELK4基因、HSPA8基因或XRCC4基因的至少一种，所述应用包括：预测TNBC预后效果、构建用于预测TNBC预后效果的风险评分模型、制备用于预测TNBC预后效果的试剂盒中的至少一种。通过整合单细胞和转录组数据，建立一种新型巨噬细胞相关标记基因，能够用于预测TNBC预后效果，可以更精准的预测TNBC患者的病理缓解或进展情况，可依据预测结果更变后续治疗方案，可以显著改善TNBC人群的生存结果。
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公开(公告)号：CN118667633A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202411154975.X
申请日：2024-08-22
Applicant: 浙江省肿瘤医院
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种循环肿瘤细胞反向富集装置，该装置包括，操作台，操作台上设置有架体，架体上安装有机械臂，操作台上依次设置有样本槽，试剂槽，反应槽以及磁分离装置。机械臂用于将待测样本于样本槽，试剂槽，反应槽以及磁分离装置之间进行转移，通过使用免疫磁珠反向富集技术，最大限度的留住了各种类型更加多样化的CTC，包括那些可能因为表型转换而失去传统标记物以及EpCAM表达量低的CTC，提高CTC捕获的效率和准确性，为癌症的早期诊断、治疗监控及预后评估提供更有力的工具，真正满足临床需求。
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公开(公告)号：CN117025712B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311290177.5
申请日：2023-10-08
Applicant: 浙江省肿瘤医院
IPC: C12P33/20 , C07J17/00 , A61K31/704 , A61K31/4709 , A61P1/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种人参皂苷的提取及其在防治抗肿瘤药物导致腹泻中的用途，属于中药成分提取技术领域，具体涉及β‑葡萄糖苷酶和木瓜蛋白酶组合的复合酶来提取人参皂苷Rh2，人参皂苷Rh2是人参皂苷成分中的稀有成分，属于次生皂苷，需要从提取到的人参皂苷进行转化，才能制备得到人参皂苷Rh2，本发明的提取和转化在同一工序中处理完成，复合酶的使用量需要满足一定的浓度，否则将无法成功提取人参皂苷Rh2，进一步，本发明中还可以加入木质素磺酸盐衍生物，可以提高人参皂苷Rh2的提取量，但木质素磺酸盐衍生物的使用量需要达到一定的浓度。(56)对比文件Dong-Sa KIM等“.Ginsenoside Rh2prepared from enzyme reaction”《.Journalof Dalian Institute of Light Industry》.2001,第20卷(第2期),第100页第2.2-2.3节、第103页右栏第1段、第104页左栏倒数第2段.
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