-
公开(公告)号:CN118949027A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411448875.8
申请日:2024-10-17
申请人: 浙江海隆生物科技股份有限公司
摘要: 本发明提供了SpaA蛋白作为免疫增强剂在制备用于预防病毒性亚单位疫苗中的用途,所述SpaA蛋白为猪丹毒丝状杆菌SpaA蛋白,所述病毒性亚单位疫苗为用病毒外壳特殊蛋白即抗原决定簇制成的疫苗。本发明作为免疫增强剂的猪丹毒丝状杆菌SpaA蛋白抗原与病毒性亚单位蛋白联苗,能显著的提高病毒性亚单位蛋白的阻断率的持续时间或提高病毒性亚单位蛋白中和抗体及持续时间,并且也能缩短起效时间。
-
公开(公告)号:CN105641689B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN201610068816.7
申请日:2016-01-21
申请人: 浙江海隆生物科技股份有限公司
IPC分类号: A61K39/085 , A61P31/04 , A61P15/14 , C07K14/31
摘要: 本发明公开了一种奶牛金黄色葡萄球菌β‑溶血素亚单位疫苗的制备方法及应用。目的在于提供一种预防或治疗奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎的亚单位疫苗的制备方法,包括以下步骤:1)定点突变金黄色葡萄球菌β‑溶血素蛋白基因;2)将定点突变的β‑溶血素蛋白基因克隆到pET28a载体中;3)将步骤2)获得的表达载体转化E.coli BL21(DE3),诱导表达获得重组β‑溶血素蛋白;4)使用镍柱亲和层析纯化步骤3)得到的重组β‑溶血素蛋白;5)将纯化得到的重组β‑溶血素蛋白与药学上可接受的佐剂充分混匀后得到奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎重组亚单位疫苗。
-
公开(公告)号:CN118530313A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202310112779.5
申请日:2023-02-14
申请人: 浙江海隆生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07K14/03 , C12N15/38 , C12N15/85 , A61K39/255 , A61P31/22 , G01N33/569
摘要: 本发明涉及一种鸭瘟病毒的亚单位gD蛋白及其制备方法和应用,所述亚单位gD蛋白为鸭瘟病毒gD蛋白截短的胞外区蛋白,亚单位gD蛋白的氨基酸序列为:①如序列SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;②由序列SEQ ID NO.1经过取代、缺失或添加若干氨基酸得到的具有免疫原性的衍生氨基酸序列,且所述衍生氨基酸序列与序列SEQ ID NO.1具有80%‑100%的序列同一性。亚单位gD蛋白主要通过构建重组质粒、重组质粒转染细胞株、筛选高表达的细胞株、纯化鸭瘟病毒的亚单位gD蛋白制备而成,能较好的适用于鸭瘟病毒的亚单位疫苗或诊断试剂中,具有分泌表达高效、蛋白纯度高、易于纯化、生产成本降低、安全性能高等特点。
-
公开(公告)号:CN118834300A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410973948.9
申请日:2019-08-26
申请人: 浙江海隆生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , G01N33/569 , A61K39/205 , A61P31/14
摘要: 本发明提供了一种狂犬病毒表面的亚单位融合蛋白mG及其制备方法和应用,所述制备方法包括:1)将如SEQ ID NO.4所示的基因序列克隆到真核表达载体中,得到含有融合蛋白MBP‑G编码基因的重组质粒;2)再将含有融合蛋白MBP‑G编码基因的重组质粒转染至表达细胞中;3)通过培养、筛选、驯化步骤2)中所述表达细胞,得到高度表达的细胞株;4)发酵培养步骤3)中所述细胞株,纯化后,得到亚单位融合蛋白mG。本发明能够在大量可溶性表达mG,蛋白稳定,克服了现有技术中狂犬病毒表面G蛋白不能大规模表达等诸多问题,且制备方法简单、成本低。
-
公开(公告)号:CN115074372B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202110262981.7
申请日:2021-03-10
申请人: 浙江海隆生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12N15/34 , C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/70 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种重组的非洲猪瘟病毒跨膜蛋白J18L亚单位蛋白及其制备方法和应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示,所述制备方法如下:1)将密码子优化后的非洲猪瘟病毒J18L蛋白编码基因序列克隆到原核表达载体中,得到含有非洲猪瘟病毒J18L亚单位蛋白编码基因的重组质粒;2)再将所述含有非洲猪瘟病毒J18L亚单位蛋白编码基因的质粒重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞中,得到重组工程菌;3)中重组工程菌进行诱导表达,并从菌体裂解上清中纯化非洲猪瘟J18L亚单位蛋白。本发明能够提供一种可大规模工业化生产的非洲猪瘟跨膜蛋白J18L亚单位蛋白且制备方法简单、成本低能够达到国家现有标准。
-
-
-
-