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公开(公告)号:CN113528572A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110842679.9
申请日:2021-07-26
Applicant: 浙江树人学院(浙江树人大学)
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种小鼠早衰模型及其构建方法与应用,所述小鼠早衰模型是通过敲除小鼠骨髓来源细胞中的乙肝病毒X蛋白结合蛋白而获得的。该早衰小鼠在4‑8个月龄时出现脱毛、衰老相关基因表达显著上调、血清中衰老相关的分泌表型因子上调、组织器官衰老等典型的早衰表型。本发明通过操控骨髓来源的免疫细胞条件性敲除HBXIP,诱导小鼠早衰具有显著的创新性和良好的应用前景,可用于建立延缓衰老的个性化药物/食材/技术方法等的筛选平台,同时,可用于研究衰老相关疾病,如神经退行性疾病、代谢性疾病、自身免疫及炎症性疾病等发病机制研究,以及相关疾病的预防、诊断和治疗等技术和产品研发。
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公开(公告)号:CN113528572B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202110842679.9
申请日:2021-07-26
Applicant: 浙江树人学院(浙江树人大学)
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种小鼠早衰模型及其构建方法与应用,所述小鼠早衰模型是通过敲除小鼠骨髓来源细胞中的乙肝病毒X蛋白结合蛋白而获得的。该早衰小鼠在4‑8个月龄时出现脱毛、衰老相关基因表达显著上调、血清中衰老相关的分泌表型因子上调、组织器官衰老等典型的早衰表型。本发明通过操控骨髓来源的免疫细胞条件性敲除HBXIP,诱导小鼠早衰具有显著的创新性和良好的应用前景,可用于建立延缓衰老的个性化药物/食材/技术方法等的筛选平台,同时,可用于研究衰老相关疾病,如神经退行性疾病、代谢性疾病、自身免疫及炎症性疾病等发病机制研究,以及相关疾病的预防、诊断和治疗等技术和产品研发。
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