公开(公告)号：CN117700452A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211099290.0

申请日：2022-09-08

申请人： 浙江新安化工集团股份有限公司 ,  浙江大学

发明人： 杨立荣 ,  周曙光 ,  周海胜 ,  秦龙 ,  吴坚平 ,  余神銮 ,  王林林 ,  詹波 ,  王萍

IPC分类号： C07F9/30

摘要： 本发明提供了一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法，包括以下步骤：a)将甲基亚膦酸二酯、羧酸和丙烯酰氯混合，进行加成反应，减压蒸馏后得到(3‑氯‑3‑羰基丙基)甲基膦酸酯料液；b)将步骤a)得到的(3‑氯‑3‑羰基丙基)甲基膦酸酯料液与氰化钠、溶剂、催化剂混合，进行取代反应，纯化后得到(3‑氰基‑3‑羰基丙基)甲基膦酸酯料液；c)将步骤b)得到的(3‑氰基‑3‑羰基丙基)甲基膦酸酯料液与水混合均匀，降温到10℃～40℃，再滴加盐酸进行酸化，滴加完毕后继续搅拌0.1h～1h，然后进行水解反应，最后经纯化处理，得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。与现有技术相比，本发明提供的制备方法工艺步骤简单，反应条件温和，元素综合利用率较高。

公开(公告)号：CN117700450A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211096101.4

申请日：2022-09-08

申请人： 浙江新安化工集团股份有限公司 ,  浙江大学

发明人： 周曙光 ,  杨立荣 ,  秦龙 ,  周海胜 ,  余神銮 ,  吴坚平 ,  王林林 ,  詹波 ,  王萍

IPC分类号： C07F9/30 ,  C07F9/32 ,  C07C253/14 ,  C07C255/17

摘要： 一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法，包括以下步骤：a)将3‑氯丙酰氯、第一溶剂、三甲基硅氰和氰化盐混合，进行取代反应，得到含有4‑氯‑2‑氧代丁腈的料液，再经减压蒸馏，分离得到4‑氯‑2‑氧代丁腈中间体；b)将得到的4‑氯‑2‑氧代丁腈中间体与甲基亚膦酸二酯在碘化亚铜存在下于第二溶剂中进行Arbuzov反应，得到(3‑氰基‑3‑氧代丙基)甲基次膦酸酯料液，纯化后得到(3‑氰基‑3‑氧代丙基)甲基次膦酸酯粗品；c)将得到的(3‑氰基‑3‑氧代丙基)甲基次膦酸酯粗品与盐酸混合，进行水解反应，再经纯化处理，得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。该制备方法能够高收率地获得4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸，反应条件温和，操作简便，生产成本低，易于实现工业化。

公开(公告)号：CN117700447A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211096078.9

申请日：2022-09-08

申请人： 浙江新安化工集团股份有限公司 ,  浙江大学

发明人： 杨立荣 ,  周曙光 ,  周海胜 ,  秦龙 ,  吴坚平 ,  余神銮 ,  王林林 ,  詹波 ,  王萍

IPC分类号： C07F9/30

摘要： 本发明提供了一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法，包括以下步骤：a)将甲基亚膦酸单酯、第一溶剂、引发剂和丙烯酰氯混合，进行加成反应，减压蒸馏后得到(3‑氯‑3‑羰基丙基)甲基膦酸酯料液；b)将步骤a)得到的(3‑氯‑3‑羰基丙基)甲基膦酸酯料液与氰化钠、第二溶剂、催化剂混合，进行取代反应，纯化后得到(3‑氰基‑3‑羰基丙基)甲基膦酸酯料液；c)将步骤b)得到的(3‑氰基‑3‑羰基丙基)甲基膦酸酯料液与水混合均匀，降温到10℃～40℃，再滴加盐酸进行酸化，滴加完毕后继续搅拌0.1h～1h，然后进行水解反应，最后经纯化处理，得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。与现有技术相比，该制备方法工艺步骤简单，反应条件温和，元素综合利用率较高。

公开(公告)号：CN116376940A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310221079.X

申请日：2023-03-09

申请人： 浙江新安化工集团股份有限公司 ,  浙江大学杭州国际科创中心

发明人： 周曙光 ,  杨立荣 ,  秦龙 ,  徐佳琪 ,  余神銮 ,  周海胜 ,  康欣 ,  王子渊 ,  楼亿圆 ,  张泽伟

IPC分类号： C12N15/53 ,  C12N9/06 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P7/40 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及生物化工技术领域，具体涉及一种表达D‑氨基酸氧化酶的方法及其应用。本发明通过筛选获得了对催化底物DL‑草铵膦具有催化活力的野生型D‑氨基酸氧化酶，并通过对表达宿主的筛选以及添加分子伴侣等方法，使得宿主表达获得的D‑氨基酸氧化酶的活性和可溶性表达进一步提高。利用本发明提供的D‑氨基酸氧化酶制备α‑酮酸的方法实现了外消旋草铵膦的动力学拆分，能够广泛应用到L‑草铵膦的生产应用中。

公开(公告)号：CN118813732A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410726755.3

申请日：2024-06-05

申请人： 浙江新安化工集团股份有限公司 ,  浙江大学杭州国际科创中心

发明人： 周曙光 ,  杨立荣 ,  秦龙 ,  徐佳琪 ,  余神銮 ,  周海胜 ,  康欣 ,  王子渊 ,  楼亿圆 ,  张泽伟

IPC分类号： C12P13/04 ,  C12N9/06 ,  C12N15/70 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及D‑氨基酸氧化酶突变体及其在动力学拆分DL‑草铵膦和多酶催化制备L‑草铵膦中的应用。本发明通过蛋白截短、多位点组合突变、添加融合标签等方法，使宿主表达获得的D‑氨基酸氧化酶可溶性表达及酶活有了显著提升。进一步对D‑氨基酸氧化酶的活性口袋进行改造，提供了多种能够高效催化D‑草铵膦合成2‑羰基‑4‑(羟基甲基膦酰基)丁酸(PPO)的氨基酸氧化酶突变体，使D‑氨基酸氧化酶的酶活进一步提升。利用本发明提供的D‑氨基酸氧化酶制备α‑酮酸的方法实现了外消旋草铵膦的动力学拆分，能够广泛应用到L‑草铵膦的生产应用中。

公开(公告)号：CN117700451A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211096537.3

申请日：2022-09-08

申请人： 浙江新安化工集团股份有限公司 ,  浙江大学

发明人： 周曙光 ,  杨立荣 ,  秦龙 ,  周海胜 ,  余神銮 ,  吴坚平 ,  王林林 ,  詹波 ,  王萍

IPC分类号： C07F9/30

摘要： 本发明提供了一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法，包括以下步骤：a)将丙烯酰氯、第一溶剂、阻聚剂、催化剂和亚铁氰化钾混合，进行取代反应，减压蒸馏后得到丙烯酰氰中间体；b)将步骤a)得到的丙烯酰氰中间体与盐酸、阻聚剂混合，进行水解反应，再经纯化处理，得到2‑羰基‑3‑丁烯酸粗品；c)将步骤b)得到的2‑羰基‑3‑丁烯酸粗品与第二溶剂、甲基二氯化膦混合，进行加成反应，得到含有双酰氯的溶液；d)将步骤c)得到的含有双酰氯的溶液与水混合，进行水解反应，纯化后得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。本发明提供的制备方法工艺简单，条件温和、易控，成本低，并且具有较高的收率。

公开(公告)号：CN117700448A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211096096.7

申请日：2022-09-08

申请人： 浙江新安化工集团股份有限公司 ,  浙江大学

发明人： 周曙光 ,  杨立荣 ,  秦龙 ,  周海胜 ,  余神銮 ,  吴坚平 ,  王林林 ,  詹波 ,  王萍

IPC分类号： C07F9/30

摘要： 本发明提供了一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法，包括以下步骤：a)将丙烯酰氯在碘化物存在下与三甲基硅氰进行反应，得到丙烯酰氰；经酸化水解，得到含有2‑羰基‑3‑丁烯酸料液；再与醇进行酯化反应，纯化后得到2‑羰基‑3‑丁烯酸酯；b)将甲基亚膦酸单烷基酯类化合物和有机溶剂混合后，滴加引发剂和步骤a)得到的2‑羰基‑3‑丁烯酸酯混合液，进行自由基加成反应，得到酮酸酯类化合物；c)将步骤b)得到的酮酸酯类化合物中加入盐酸，进行水解反应，再经纯化处理，得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。与现有技术相比，本发明提供的制备方法采用自由基加成制备酮酸酯类化合物，反应速度快，收率高，三废少，适用于工业生产。

公开(公告)号：CN117700446A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211095814.9

申请日：2022-09-08

申请人： 浙江新安化工集团股份有限公司 ,  浙江大学

发明人： 杨立荣 ,  周曙光 ,  周海胜 ,  秦龙 ,  吴坚平 ,  余神銮 ,  王林林 ,  詹波 ,  王萍

IPC分类号： C07F9/30

摘要： 本发明提供了一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法，包括以下步骤：a)将甲基亚膦酸单酯、溶剂、引发剂和丙烯酰氰混合，进行加成反应，减压蒸馏后得到(3‑氰基‑3‑羰基丙基)甲基膦酸酯料液；b)将步骤a)得到的(3‑氰基‑3‑羰基丙基)甲基膦酸酯料液与水混合均匀，降温到10℃～40℃，再滴加盐酸进行酸化，滴加完毕后继续搅拌0.1h～1h，然后进行水解反应，最后经纯化处理，得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。与现有技术相比，本发明提供的制备方法不需要进行氰化反应，避免了高成本、不易得的环膦酸酐和剧毒品氰化钠的使用，并且工艺步骤短，原料来源广泛且成本低，反应条件温和，副产及三废产生少，元素综合利用率高。

公开(公告)号：CN117185527A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202311132960.9

申请日：2023-09-05

申请人： 浙江大学 ,  浙江新安化工集团股份有限公司

发明人： 王向前 ,  周曙光 ,  张柏青 ,  秦龙 ,  李伟 ,  毛成彬 ,  余美冬 ,  季旻 ,  王哮滔 ,  游思春 ,  朱成

IPC分类号： C02F9/00 ,  C01B25/45 ,  C01C1/244 ,  C02F103/18 ,  C02F1/52 ,  C02F1/00 ,  C02F1/66 ,  C02F101/20 ,  C02F1/28 ,  C02F101/30 ,  C02F1/78 ,  C02F101/16 ,  C02F1/16 ,  C02F101/10

摘要： 本发明公开了一种同时回收磷酸铵镁、硫酸铵的化工焚烧烟气高铵盐喷淋废水资源化方法，该方法包括以下步骤：S1、加碱沉淀：将喷淋废水中Fe3+离子及悬浮颗粒物进行中和沉淀去除；S2、O3氧化协同吸附过滤净化：O3发生器将产生的O淀喷淋3喷入吸附过滤器入口：向废水O3氧化协同吸附过滤净化出水定量投加中的高浓度NH，与废水进行充分混合4+进行反应沉淀，生成Mg；S32+磷、和磷酸根酸磷酸铵镁沉铵镁沉，与淀物法；，将喷淋废水中低浓度S4、曝气淋洗脱除NH3：NH利用微孔曝气和循环淋洗的组合方4+脱除；S5、硫酸铵酸洗回收；S6、烟气余热梯级蒸发。本发明创新了烟气治理喷淋废水零排放工艺，实现了化工焚烧烟气喷淋废水深度净化与循环回用。

公开(公告)号：CN117700321A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202211096083.X

申请日：2022-09-08

申请人： 浙江新安化工集团股份有限公司 ,  浙江大学

发明人： 周曙光 ,  杨立荣 ,  秦龙 ,  周海胜 ,  余神銮 ,  吴坚平 ,  王林林 ,  詹波 ,  王萍

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/716 ,  C07C51/08 ,  C07C59/21 ,  C07C253/14 ,  C07C255/10

摘要： 本发明提供了一种4‑卤代‑2‑羰基丁酸酯中间体的合成方法，包括以下步骤：a)将氰化物、相转移催化剂和3‑卤代丙酰卤混合，进行取代反应，过滤后得到3‑卤代丙酰氰粗料液；所述相转移催化剂选自聚乙二醇、冠醚类化合物、聚脂肪醇蓖麻油、季铵盐和季膦盐中的一种或多种；b)将步骤a)得到的3‑卤代丙酰氰粗料液与酸水溶液混合，进行水解反应，纯化后得到4‑卤代‑2‑羰基丁酸粗料液；c)将步骤b)得到的4‑卤代‑2‑羰基丁酸粗料液与醇混合，进行酯化反应，再经纯化处理，得到4‑卤代‑2‑羰基丁酸酯中间体。该合成方法工艺简单，条件温和、易控，且具有较高收率。