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公开(公告)号:CN114735721B
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202210304714.6
申请日:2022-03-22
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C01C3/02
摘要: 本申请公开了一种高效催化剂制备氢氰酸的方法,将催化剂装填入反应器中,天然气、氨气和空气按摩尔比进料,反应得到氢氰酸合成气,其特征在于,所述催化剂为金属丝网负载活性组分;其中,所述活性组分选自铂和/或铑。该催化剂在反应原料当量的条件下也可以保持高的反应效率,同时催化剂具有工业生产需要的活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN116023409A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202310039603.1
申请日:2023-01-13
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种草铵膦中间体的共催化制备方法,其可广泛应用于草铵膦制备技术领域,其解决了现有的制备方法不合理,存在操作复杂、成本高、杂质多、收率低、不适合工业化生产的技术问题。本发明的制备方法是在非质子溶剂中,以化合物II和化合物III为原料,在共催化剂的作用下,发生合成反应,制得草铵膦中间体I。
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公开(公告)号:CN115894553B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310218714.9
申请日:2023-03-09
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07F9/30
摘要: 本发明提供了一种草铵膦的分离纯化方法,本发明可广泛应用于草铵膦制备技术领域,其解决了现有的草铵膦制备方法中草铵膦分离步骤复杂,提纯难度大,收率和纯度偏低的技术问题。本发明的草铵膦的分离纯化方法的步骤为:(1)向草铵膦水溶液中加入无机铜化合物,加热搅拌,浓缩冷却,过滤,得到二草铵膦合铜络合物;(2)将步骤(1)中得到的二草铵膦合铜络合物溶于溶液中,通入氨,控制pH值,过滤,脱溶剂,得到草铵膦。
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公开(公告)号:CN115894553A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202310218714.9
申请日:2023-03-09
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07F9/30
摘要: 本发明提供了一种草铵膦的分离纯化方法,本发明可广泛应用于草铵膦制备技术领域,其解决了现有的草铵膦制备方法中草铵膦分离步骤复杂,提纯难度大,收率和纯度偏低的技术问题。本发明的草铵膦的分离纯化方法的步骤为:(1)向草铵膦水溶液中加入无机铜化合物,加热搅拌,浓缩冷却,过滤,得到二草铵膦合铜络合物;(2)将步骤(1)中得到的二草铵膦合铜络合物溶于溶液中,通入氨,控制pH值,过滤,脱溶剂,得到草铵膦。
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公开(公告)号:CN116023409B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310039603.1
申请日:2023-01-13
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种草铵膦中间体的共催化制备方法,其可广泛应用于草铵膦制备技术领域,其解决了现有的制备方法不合理,存在操作复杂、成本高、杂质多、收率低、不适合工业化生产的技术问题。本发明的制备方法是在非质子溶剂中,以化合物II和化合物III为原料,在共催化剂的作用下,发生合成反应,制得草铵膦中间体I。
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公开(公告)号:CN114644559B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202011506386.5
申请日:2020-12-18
申请人: 浙江新和成股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种氟比洛芬或氟比洛芬酯的制备方法,包括:将2‑(2‑氟‑4‑联苯)卤代乙烷、水或醇、钯催化剂、助催化剂以及有机溶剂混合得到混合物;向所述混合物中通入含一氧化碳的反应气体,并进行加热反应,得到氟比洛芬或氟比洛芬酯。该方法制备的氟比洛芬或氟比洛芬酯收率高,摩尔收率可以达到95.4%,产物纯度可以达到99.5%。
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公开(公告)号:CN114735721A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210304714.6
申请日:2022-03-22
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C01C3/02
摘要: 本申请公开了一种高效催化剂制备氢氰酸的方法,将催化剂装填入反应器中,天然气、氨气和空气按摩尔比进料,反应得到氢氰酸合成气,其特征在于,所述催化剂为金属丝网负载活性组分;其中,所述活性组分选自铂和/或铑。该催化剂在反应原料当量的条件下也可以保持高的反应效率,同时催化剂具有工业生产需要的活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN114644559A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202011506386.5
申请日:2020-12-18
申请人: 浙江新和成股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种氟比洛芬或氟比洛芬酯的制备方法,包括:将2‑(2‑氟‑4‑联苯)卤代乙烷、水或醇、钯催化剂、助催化剂以及有机溶剂混合得到混合物;向所述混合物中通入含一氧化碳的反应气体,并进行加热反应,得到氟比洛芬或氟比洛芬酯。该方法制备的氟比洛芬或氟比洛芬酯收率高,摩尔收率可以达到95.4%,产物纯度可以达到99.5%。
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公开(公告)号:CN217340142U
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202221056713.6
申请日:2022-05-05
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: B01D9/02
摘要: 本实用新型涉及一种结晶装置,包括筒体、导流管,筒体的底端通过封头封堵,导流管设置在筒体内,且导流管的出口朝向封头,结晶装置还包括分配器,分配器包括多个板体,多个板体设置在导流管内并将导流管均匀分隔成多个导流通道,多个导流通道绕导流管轴线的周向分布,多个板体的底端伸出导流管,且板体的底边与封头的内表面贴合。本实用新型通过在导流管内设置分配器,并且分配器底部与封头贴合,可将导流管内的流量均匀分割且分割后的流量互不干扰,阻隔了流动惯性,避免了偏流的产生,能够有效吹动晶床,防止出现局部晶体堆积堵塞的现象,极大提高了工作效率,且结构简单,可在现有的结晶器上直接改进,成本较低。
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