公开(公告)号：CN101125863B

公开(公告)日：2011-07-27

申请号：CN200710070664.5

申请日：2007-08-31

申请人： 浙江新东港药业股份有限公司

发明人： 沈如恩 ,  孔佳郎 ,  陶激扬 ,  何琴飞

IPC分类号： C07F9/38

摘要： 本发明提供了一种阿仑膦酸新的制备方法，属于药物与化学技术领域。它解决了现有的阿仑膦酸新的制备方法中存在自放热冲料失控的安全隐患。本阿仑膦酸新的制备方法包括以下步骤：(1)将2-吡咯烷酮加入到酸水溶液中反应后得到γ-氨基丁酸盐；(2)向反应得到的γ-氨基丁酸盐体系中加入到2-吡咯烷酮的有机溶剂中，滴加三氯化磷；(3)向反应体系中加入水降温，分去有机层，水层回流，加入活性炭脱色，过滤、浓缩后加入到醇溶液中结晶，冷却过滤、干燥后得阿仑膦酸。本阿仑膦酸新的制备方法具有成本低、收率高具有良好工业应用价值的优点。

公开(公告)号：CN101125863A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200710070664.5

申请日：2007-08-31

申请人： 浙江新东港药业股份有限公司

发明人： 沈如恩 ,  孔佳郎 ,  陶激扬 ,  何琴飞

IPC分类号： C07F9/38

摘要： 本发明提供了一种阿仑膦酸新的制备方法，属于药物与化学技术领域。它解决了现有的阿仑膦酸新的制备方法中存在自放热冲料失控的安全隐患。本阿仑膦酸新的制备方法包括以下步骤：(1)将2－吡咯烷酮加入到酸水溶液中反应后得到γ－氨基丁酸盐；(2)向反应得到的γ－氨基丁酸盐体系中加入到2－吡咯烷酮的有机溶剂中，滴加三氯化磷；(3)向反应体系中加入水降温，分去有机层，水层回流，加入活性炭脱色，过滤、浓缩后加入到醇溶液中结晶，冷却过滤、干燥后得阿仑膦酸。本阿仑膦酸新的制备方法具有成本低、收率高具有良好工业应用价值的优点。