一种N,N-二甲基正丁胺的间歇式合成方法

    公开(公告)号:CN113429294A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110784631.7

    申请日:2021-07-12

    IPC分类号: C07C209/26 C07C211/08

    摘要: 本发明涉及一种N,N‑二甲基正丁胺的间歇式合成方法。现有技术的主要合成方法有些转化率相对较低,有些会产生副反应物,增加分离难度,法比较经济,但不可避免会生成N‑甲基丁胺,增加了分离难度,有些生产难度大。本发明提供一种N,N‑二甲基正丁胺的间歇式合成方法,其特征在于以正丁胺和37~40%甲醛为原料,在60~90℃,2~4MPa条件下经镍催化加氢制得二甲基正丁胺,正丁胺与甲醛的摩尔比为:1:2~1:2.6。本发明通过选用新的镍催化剂,降低了催化剂成本,且反应就以正丁胺和甲醛为原料进行制备,反应简单,选择性好,且收率较高。

    一种N,N’-二叔丁基乙二胺的合成方法

    公开(公告)号:CN113480434A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110783800.5

    申请日:2021-07-12

    IPC分类号: C07C209/52 C07C211/09

    摘要: 本发明属于医药、生物试剂等有机合成领域,具体是一种N,N’‑二叔丁基乙二胺的合成方法。现有的一种合成方法处理步骤繁琐,反应选择性差,副产物多,不宜分离,收率低,同时采用昂贵的Pd/C催化剂,反应压力高,成本高。本发明的合成方法,其特征在于叔丁胺与40%乙二醛在甲苯中缩合生成亚胺,分层脱水后有机相中加入部分叔丁胺,经雷尼镍催化加氢得到N,N’‑二叔丁基乙二胺,所述的叔丁胺与乙二醛的摩尔比为:2:1~5:1。本发明反应选择性更好,收率高,同时采用较为便宜的雷尼镍作为加氢催化剂,有效降低了生产成本,反应简单,操作方便。