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公开(公告)号：CN119320766A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411874516.9
申请日：2024-12-19
Applicant: 浙江工业大学 , 江西阿尔法高科药业有限公司
Abstract: 本发明属于生物制药和生物转化领域，具体涉及一种塔格糖‑4‑差向异构酶突变体及其应用。本发明的塔格糖‑4‑差向异构酶突变体是将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列特定位置的氨基酸残基进行单突变或者组合突变获得的。该突变体相比于野生型塔格糖‑4‑差向异构酶在转化制备D‑塔格糖反应时催化活性提高。本发明所得塔格糖‑4‑差向异构酶突变体具有反应条件温和、绿色环保、产物单一、分离纯化简单的优点，大大减少了生产成本。
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公开(公告)号：CN120005864A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510180662.X
申请日：2024-12-19
Applicant: 浙江工业大学 , 江西阿尔法高科药业有限公司
Abstract: 本发明属于生物制药和生物转化领域，具体涉及一种塔格糖‑4‑差向异构酶突变体及其在制备D‑塔格糖中的应用。本发明的塔格糖‑4‑差向异构酶突变体是将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列特定位置的氨基酸残基进行单突变或者组合突变获得的。该突变体相比于野生型塔格糖‑4‑差向异构酶在转化制备D‑塔格糖反应时催化活性提高。本发明所得塔格糖‑4‑差向异构酶突变体具有反应条件温和、绿色环保、产物单一、分离纯化简单的优点，大大减少了生产成本。
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公开(公告)号：CN119932003A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510181275.8
申请日：2024-12-19
Applicant: 浙江工业大学 , 江西阿尔法高科药业有限公司
Abstract: 本发明属于生物制药和生物转化领域，具体涉及一种塔格糖‑4‑差向异构酶突变体及其在制备D‑塔格糖中的应用。本发明的塔格糖‑4‑差向异构酶突变体是将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列特定位置的氨基酸残基进行单突变或者组合突变获得的。该突变体相比于野生型塔格糖‑4‑差向异构酶在转化制备D‑塔格糖反应时催化活性提高。本发明所得塔格糖‑4‑差向异构酶突变体具有反应条件温和、绿色环保、产物单一、分离纯化简单的优点，大大减少了生产成本。
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公开(公告)号：CN119320766B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202411874516.9
申请日：2024-12-19
Applicant: 浙江工业大学 , 江西阿尔法高科药业有限公司
Abstract: 本发明属于生物制药和生物转化领域，具体涉及一种塔格糖‑4‑差向异构酶突变体及其应用。本发明的塔格糖‑4‑差向异构酶突变体是将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列特定位置的氨基酸残基进行单突变或者组合突变获得的。该突变体相比于野生型塔格糖‑4‑差向异构酶在转化制备D‑塔格糖反应时催化活性提高。本发明所得塔格糖‑4‑差向异构酶突变体具有反应条件温和、绿色环保、产物单一、分离纯化简单的优点，大大减少了生产成本。
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公开(公告)号：CN119913138A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510181276.2
申请日：2024-12-19
Applicant: 浙江工业大学 , 江西阿尔法高科药业有限公司
Abstract: 本发明属于生物制药和生物转化领域，具体涉及一种塔格糖‑4‑差向异构酶突变体、编码基因及应用。本发明的塔格糖‑4‑差向异构酶突变体是将SEQ ID NO.1所示氨基酸序列特定位置的氨基酸残基进行单突变或者组合突变获得的。该突变体相比于野生型塔格糖‑4‑差向异构酶在转化制备D‑塔格糖反应时催化活性提高。本发明所得塔格糖‑4‑差向异构酶突变体具有反应条件温和、绿色环保、产物单一、分离纯化简单的优点，大大减少了生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115160558B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210891545.0
申请日：2022-07-27
Applicant: 江西阿尔法高科药业有限公司
IPC: C08G65/30
Abstract: 本发明适用于纯化工艺技术领域，提供了一种药用辅料级聚氧乙烯的精制方法，包括以下步骤：步骤一、将聚氧乙烯和溶媒加入反应容器中得到反应液，开启搅拌，升温，所述聚氧乙烯为工业级颗粒或块状粉末；步骤二、将步骤一中的反应液在升温后的温度下精制搅拌；步骤三、将步骤二中搅拌后的反应液，降温到室温，过滤得到药用辅料级湿品，将药用辅料级湿品干燥后即可得到药用辅料级聚氧乙烯。本发明通过将流动性好的工业级聚氧乙烯原料在合适量的溶媒作用下，升温至一定温度下搅拌精制，聚氧乙烯粉末中残留的环氧乙烷快速被释放分离，该精制方法工艺简单，精制过程中并不会改变造粒后的聚氧乙烯的流动性能，具有很强的市场竞争性，符合药用要求。
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公开(公告)号：CN113999114A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111333962.5
申请日：2021-11-11
Applicant: 江西阿尔法高科药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种药用级油酸癸酯的制备方法，在油酸中加入癸醇以及酸性催化剂，负压下加热搅拌反应一定时间，得反应液；反应液降温，中和，在一定温度下，通过特定的精制柱和脱色柱，最后通过除菌过滤器过滤，得到药用级油酸癸酯；通过将合适量的油酸和正癸醇在酸性催化剂内进行无溶媒下脱水酯化，生产的水蒸出，使得可逆的酯化反应向终点移动，使油醇基本反应完全；反应液降温后通过精制过滤柱过滤，即得高纯度、过氧化值低、低酸值、颜色较浅的药用级油酸癸酯。
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公开(公告)号：CN119875542A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411800447.7
申请日：2024-12-09
Applicant: 江西阿尔法高科药业有限公司
IPC: C09J133/08 , C09J133/02 , C09J7/38 , C09J7/25 , C08F220/18 , C08F220/06
Abstract: 本发明涉及一种用于药用辅料的UV减粘丙烯酸压敏胶带的合成工艺。该工艺采用低毒性的原料，显著降低了成品中的毒性和潜在的副作用。通过优化的配方和工艺条件，在UV光照射下实现了高效的聚合反应，使得最终的压敏胶带具有显著的减粘性能。具体地，该工艺通过精确控制光引发剂的用量和UV光照射条件，确保了胶带中几乎没有光引发剂残留。此外，通过高度交联的聚合物结构，增强了胶带的耐久性和稳定性。本发明所制备的药用辅料UV减粘丙烯酸压敏胶带不仅符合药用辅料的安全要求，还能有效减少在使用过程中的粘附力，适用于药品包装和贴合的应用需求。
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公开(公告)号：CN117024251B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202311015928.2
申请日：2023-08-14
Applicant: 江西阿尔法高科药业有限公司
Abstract: 本申请提供一种制备药用级1,3‑丁二醇的方法，涉及制药领域。该制备药用级1,3‑丁二醇的方法包括：将工业级1,3‑丁二醇和还原剂混合，搅拌反应后固液分离得到反应液；将所述反应液与稳定络合剂混合，加热进行减压蒸馏，除菌、过滤得到所述药用级1,3‑丁二醇。本申请提供的制备药用级1,3‑丁二醇的方法，可将1,3丁二醇粗品中的杂质醛类和酸类杂质精制到几乎未检出，有效提高产品纯度，符合药用要求，解决了市售工业级1,3‑丁二醇杂质超标的问题。
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公开(公告)号：CN117088762A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311066153.1
申请日：2023-08-23
Applicant: 江西阿尔法高科药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种药用级苯氧乙醇的精制纯化方法，涉及制药领域。药用级苯氧乙醇的精制纯化方法包括：在工业级苯氧乙醇粗品中加入溶媒和助沸固体粉末，升温至回流，搅拌精制，再进行蒸馏，得到粗精制液和溶媒蒸馏液；将所述粗精制液继续减压搅拌精制，然后冷却、粗滤、除菌过滤得到药用级苯氧乙醇。本申请提供的药用级苯氧乙醇的精制纯化方法，可将苯氧乙醇粗品中的杂质如苯酚、环氧乙烷、二氧六环、乙二醇等杂质精制到几乎未检出，有效提高产品纯度，符合药用要求，解决了市售工业级苯氧乙醇有关物质如苯酚等不符合药用级要求的问题。
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