一种马钱子总生物碱的制备方法及其制药用途

    公开(公告)号:CN103908493B

    公开(公告)日:2018-04-10

    申请号:CN201410105373.5

    申请日:2014-03-20

    Abstract: 本发明公开了马钱子总生物碱的制备方法及其制药用途。本发明制备方法:(1)将马钱子粉碎、过10~40目筛,制得粗粉;(2)称取粗粉100g~200g,用醇酸溶液1000mL~2000mL加热回流提取、离心、除去沉淀,减压回收醇酸溶液,得到浓缩液;(3)加pH调节剂,将浓缩液的溶液pH值调至9~14后,用萃取溶剂3000mL~4000mL萃取,减压回收溶剂,减压干燥,得到马钱子总生物碱粉末;(4)将马钱子总生物碱粉末溶于混酸溶液,离心,取上清液;(5)继续加pH调节剂,将上清液的pH值调至10~13后,用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取,减压回收溶剂,减压干燥,得到纯化马钱子总生物碱。本发明制得的马钱子总生物碱纯化品,能快速增加主药成分的透皮速率,提高生物利用度,毒性低,治疗风湿痹症的效果显著。

    一种甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液及其制备方法

    公开(公告)号:CN102198093A

    公开(公告)日:2011-09-28

    申请号:CN201110140885.1

    申请日:2011-05-26

    Abstract: 本发明提供了一种甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液,每1000mL滴眼液中含有甲苯磺酸妥舒沙星,十二水合硫酸铝钾,硼砂1.04×10-3~1.6×10-3mol,等渗剂,注射用水和用于调节溶液pH值至4.5~7.5的pH调节剂;其中等渗剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸中的一种或几种,pH调节剂为氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液、柠檬酸钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钾溶液中的一种或几种;本发明制得的甲苯磺酸妥舒沙星滴眼液,选择助溶剂十二水合硫酸铝钾,增大了甲苯磺酸妥舒沙星的溶解度,通过处方、工艺筛选、优化,提高了滴眼液溶液的稳定性,符合人体用药标准,安全有效。

    一种含叶黄素酯的复方制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103735733B

    公开(公告)日:2017-09-29

    申请号:CN201310750265.9

    申请日:2013-12-30

    Abstract: 本发明提供了一种含叶黄素酯的复方制剂,采用口服给药,该复方制剂按照重量组分计算,包括如下原料:叶黄素酯:0.3~10.1份,番茄红素:0~12.2份,β‑胡萝卜素:0.1~18.7份,维生素B1:0~6.3份,维生素B2:0~7.2份,维生素C:12.6~33.8份,维生素E:0~10.6份,葡萄糖酸锌:18.15~42.75份,枸杞子提取物:0~126.6份,决明子粉:0~89.5份。本发明提供的含叶黄素酯的复方制剂,处方组分及含量搭配科学合理,工艺创新可行,既降低原料成本,又大幅提高生物利用度和服用的生物安全性,能够协同增效,显著预防和治疗AMD疾病,辅助缓解视疲劳,市场应用前景广泛。

    一种马钱子总生物碱的制备方法及其制药用途

    公开(公告)号:CN103908493A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201410105373.5

    申请日:2014-03-20

    Abstract: 本发明公开了马钱子总生物碱的制备方法及其制药用途。本发明制备方法:(1)将马钱子粉碎、过10~40目筛,制得粗粉;(2)称取粗粉100g~200g,用醇酸溶液1000mL~2000mL加热回流提取、离心、除去沉淀,减压回收醇酸溶液,得到浓缩液;(3)加pH调节剂,将浓缩液的溶液pH值调至9~14后,用萃取溶剂3000mL~4000mL萃取,减压回收溶剂,减压干燥,得到马钱子总生物碱粉末;(4)将马钱子总生物碱粉末溶于混酸溶液,离心,取上清液;(5)继续加pH调节剂,将上清液的pH值调至10~13后,用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取,减压回收溶剂,减压干燥,得到纯化马钱子总生物碱。本发明制得的马钱子总生物碱纯化品,能快速增加主药成分的透皮速率,提高生物利用度,毒性低,治疗风湿痹症的效果显著。

    一种含有复方抑菌剂的氨碘肽滴眼液

    公开(公告)号:CN102204931A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201110139286.8

    申请日:2011-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种含有复方抑菌剂的氨碘肽滴眼液,所述复方抑菌剂为对羟基苯甲酸酯类和苯乙醇,在含有复方抑菌剂的氨碘肽滴眼液中,所述的对羟基苯甲酸酯类浓度0.1~0.4g/L,所述的苯乙醇浓度为4~5ml/L;所述对羟基苯甲酸酯类为对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯中的一种或两种以上的混合。本发明通过对羟基苯甲酸酯类与苯乙醇联用协同抑菌,可以提高抑菌活性,增强抗微生物污染能力,扩大抑菌谱,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌均有较好抑制作用;经抑菌剂效力试验证明完全符合《中国药典2010年版二部》附录抑菌剂效力检查法指导原则的规定,其安全性和有效性能满足临床需要。

    以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法及其制药用途

    公开(公告)号:CN103919835A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410112768.8

    申请日:2014-03-25

    Abstract: 本发明公开了以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法及其制药用途。本发明以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法:(1)将干燥的雷公藤全根药材粉碎,过10~40目筛,称取粉末150~200g;(2)以提取溶剂进行超声提取,提取溶剂与药材用量比为8~16mL:1g,提取液过滤,滤液减压回收提取溶剂,得到浓缩液,干燥,得到雷公藤浸膏粉粗品;(3)步骤(2)中所得雷公藤浸膏粉粗品5.0~15.0g,加入溶剂复溶,溶剂与雷公藤浸膏粉粗品的用量比为10~15mL:1g,过滤,减压回收溶剂,得到雷公藤浸膏粉。本发明还公开了将上述方法所得雷公藤浸膏粉用于制备类风湿性关节炎的治疗药物。本发明制得的雷公藤浸膏粉,总三萜含量在50~75%,提高了雷公藤药材的利用度,且毒性降低。

    以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法及其制药用途

    公开(公告)号:CN103919835B

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:CN201410112768.8

    申请日:2014-03-25

    Abstract: 本发明公开了以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法及其制药用途。本发明以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法:(1)将干燥的雷公藤全根药材粉碎,过10~40目筛,称取粉末150~200g;(2)以提取溶剂进行超声提取,提取溶剂与药材用量比为8~16mL:1g,提取液过滤,滤液减压回收提取溶剂,得到浓缩液,干燥,得到雷公藤浸膏粉粗品;(3)步骤(2)中所得雷公藤浸膏粉粗品5.0~15.0g,加入溶剂复溶,溶剂与雷公藤浸膏粉粗品的用量比为10~15mL:1g,过滤,减压回收溶剂,得到雷公藤浸膏粉。本发明还公开了将上述方法所得雷公藤浸膏粉用于制备类风湿性关节炎的治疗药物。本发明制得的雷公藤浸膏粉,总三萜含量在50~75%,提高了雷公藤药材的利用度,且毒性降低。

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