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公开(公告)号：CN115417999B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211019707.8
申请日：2022-08-24
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种基于配位硼氮键构筑的一维聚轮烷及其制备方法和应用。所述一维聚轮烷具有如下所示结构：所述一维聚轮烷为纯有机聚轮烷，由双吡啶[2]轮烷和对苯二(邻苯二酚)硼酸酯通过配位硼氮键聚合形成，相对于通过金属配位制备得的单晶态聚轮烷，具备稳定性好、质地轻、毒性小、安全性高的特点，同时还具备优异的力学性能。本发明还提供了所述材料的制备方法，所述制备方法普适性好，操作过程简单，设备要求低，反应条件温和，可大量制备产品。
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公开(公告)号：CN115651116A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211325224.0
申请日：2022-10-27
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: C08F220/18 , C08F220/58 , C08F8/32 , C08F8/42
Abstract: 本发明公开了一种动态共价键硼氮超分子聚合物网络，丙烯酰多巴胺类化合物与丙烯酸酯类化合物聚合得到、的线性聚合物后与1,4‑苯硼酸交联得到聚合物网络，再进一步与1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯形成硼氮配位键，得到所述材料；所述丙烯酰多巴胺类化合物结构式为，R1选自H或C1‑C10的烷基；所述丙烯酸酯类化合物结构式为，R2和R3分别独立选自H或C1‑C10的烷基。所述材料具备优异的拉伸性能、韧性、可重复加工性和可回收重复利用性。
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公开(公告)号：CN114277435A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111477746.8
申请日：2021-12-06
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明公开了一种动态共价键功能化银纳米线及其制备方法和在制备电极中的应用。所述制备方法包括：将N‑乙烯基吡咯烷酮单体与带有动态共价键单体聚合，得到聚合物A；动态共价键包括硼氧键、碳氧键、双硫键、碳碳键、碳氮键、硅氧键中的一种或几种；将氯化钠、溴化钠、安息香和聚合物A加入到装有乙二醇的反应釜中，混匀得到混合液a；将硝酸银加入到反应釜中，混匀得到混合液b；将反应釜除氧密封后加热至140～180℃进行反应，反应结束后冷却，取固体洗涤得到动态共价键功能化银纳米线。本发明采用功能化的聚乙烯吡咯烷酮，作为溶液法合成银纳米线的覆盖剂，在银纳米线的生长过程中，同步对银纳米线进行功能化。
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公开(公告)号：CN114277435B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202111477746.8
申请日：2021-12-06
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明公开了一种动态共价键功能化银纳米线及其制备方法和在制备电极中的应用。所述制备方法包括：将N‑乙烯基吡咯烷酮单体与带有动态共价键单体聚合，得到聚合物A；动态共价键包括硼氧键、碳氧键、双硫键、碳碳键、碳氮键、硅氧键中的一种或几种；将氯化钠、溴化钠、安息香和聚合物A加入到装有乙二醇的反应釜中，混匀得到混合液a；将硝酸银加入到反应釜中，混匀得到混合液b；将反应釜除氧密封后加热至140～180℃进行反应，反应结束后冷却，取固体洗涤得到动态共价键功能化银纳米线。本发明采用功能化的聚乙烯吡咯烷酮，作为溶液法合成银纳米线的覆盖剂，在银纳米线的生长过程中，同步对银纳米线进行功能化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115417999A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211019707.8
申请日：2022-08-24
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种基于配位硼氮键构筑的一维聚轮烷及其制备方法和应用。所述一维聚轮烷具有如下所示结构：所述一维聚轮烷为纯有机聚轮烷，由双吡啶[2]轮烷和对苯二(邻苯二酚)硼酸酯通过配位硼氮键聚合形成，相对于通过金属配位制备得的单晶态聚轮烷，具备稳定性好、质地轻、毒性小、安全性高的特点，同时还具备优异的力学性能。本发明还提供了所述材料的制备方法，所述制备方法普适性好，操作过程简单，设备要求低，反应条件温和，可大量制备产品。
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公开(公告)号：CN115651116B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211325224.0
申请日：2022-10-27
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: C08F220/18 , C08F220/58 , C08F8/32 , C08F8/42
Abstract: 本发明公开了一种动态共价键硼氮超分子聚合物网络，丙烯酰多巴胺类化合物与丙烯酸酯类化合物聚合得到、的线性聚合物后与1,4‑苯硼酸交联得到聚合物网络，再进一步与1,2‑二(4‑吡啶基)乙烯形成硼氮配位键，得到所述材料；所述丙烯酰多巴胺类化合物结构式为，R1选自H或C1‑C10的烷基；所述丙烯酸酯类化合物结构式为，R2和R3分别独立选自H或C1‑C10的烷基。所述材料具备优异的拉伸性能、韧性、可重复加工性和可回收重复利用性。
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公开(公告)号：CN116084020A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211677323.5
申请日：2022-12-26
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明公开了一种基于B‑N配位键的晶体材料，结构式如下所示：所述晶体材料通过2,7‑双(4‑吡啶)‑9,9‑二甲基芴和2,2'‑(1,1'‑联苯基)‑4,4'‑双(1,3,2‑邻苯二酚硼酸酯)配位得到。本发明利用该材料B‑N配位键的高度动态性及该材料在不同溶剂辅助下倾向于形成不同的拓扑结构，实现了具有0维拓扑结构的BN‑R晶体和具有1维拓扑结构BN‑P晶体之间的可逆转换，在智能响应材料有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN114891033A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210591550.X
申请日：2022-05-27
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明公开了一种硼氮加合物大环晶体材料及其制备方法和应用。所述硼氮加合物大环晶体材料能选择性吸附对二甲苯，实现对二甲苯和间二甲苯的分离。其制备方法为：在盛有对二甲苯反应溶剂的反应釜中加入1,4‑苯二硼酸邻苯二酚酯和4,4'‑联苯基二硼酸邻苯二酚酯中的至少一种，并加入1,2‑二吡啶乙炔和4,4'‑联吡啶中的至少一种，在80～100℃下反应4～6h；将反应后的混合物过滤，得到晶体产物，干燥，活化即得到所述材料。本发明的晶体材料制备过程简单，原料廉价易得，能够工业化生产；分离过程操作方便，对设备要求低；分离过程不需要精馏操作，能耗低，降低了分离成本；材料稳定性高，可循环使用。
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公开(公告)号：CN114891033B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210591550.X
申请日：2022-05-27
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明公开了一种硼氮加合物大环晶体材料及其制备方法和应用。所述硼氮加合物大环晶体材料能选择性吸附对二甲苯，实现对二甲苯和间二甲苯的分离。其制备方法为：在盛有对二甲苯反应溶剂的反应釜中加入1,4‑苯二硼酸邻苯二酚酯和4,4'‑联苯基二硼酸邻苯二酚酯中的至少一种，并加入1,2‑二吡啶乙炔和4,4'‑联吡啶中的至少一种，在80～100℃下反应4～6h；将反应后的混合物过滤，得到晶体产物，干燥，活化即得到所述材料。本发明的晶体材料制备过程简单，原料廉价易得，能够工业化生产；分离过程操作方便，对设备要求低；分离过程不需要精馏操作，能耗低，降低了分离成本；材料稳定性高，可循环使用。
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