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公开(公告)号:CN107008506B
公开(公告)日:2019-10-01
申请号:CN201710190897.2
申请日:2017-03-28
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: B01J31/28 , B01J31/22 , C02F1/72 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开一种Fe(III)‑Salen功能化纳米Fe3O4复合材料、制备方法和应用,制备步骤为:先采用溶剂热制备氨基功能化纳米Fe3O4磁性复合材料(NH2‑nFe3O4),然后与含邻羟基取代苯甲醛缩合得到Salen功能化纳米Fe3O4(nFe3O4@Salen)、进一步与Fe(III)配位得到nFe3O4@Fe(III)Salen复合材料。本发明方法获得的产品呈粉末状,棕褐色,粒度分布均匀,性质稳定。溶剂热制备NH2‑nFe3O4克服了磁性材料溶液团聚的缺点,所得材料分散性好、磁性能高;采用氨基与含邻羟基取代苯甲醛缩合的得到Salen的反应快速、原料易得、产率高;材料富含氨基、羟基等官能团;拥有Fe(III)活性中心,使得类Fenton体系的固载到磁性Fe3O4材料上,具有广泛的pH适用范围,实现了材料的催化与磁性双重功能,有利于催化剂的分离回收。
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公开(公告)号:CN107008506A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710190897.2
申请日:2017-03-28
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: B01J31/28 , B01J31/22 , C02F1/72 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开一种Fe(III)‑Salen功能化纳米Fe3O4复合材料、制备方法和应用,制备步骤为:先采用溶剂热制备氨基功能化纳米Fe3O4磁性复合材料(NH2‑nFe3O4),然后与含邻羟基取代苯甲醛缩合得到Salen功能化纳米Fe3O4(nFe3O4@Salen)、进一步与Fe(III)配位得到nFe3O4@Fe(III)Salen复合材料。本发明方法获得的产品呈粉末状,棕褐色,粒度分布均匀,性质稳定。溶剂热制备NH2‑nFe3O4克服了磁性材料溶液团聚的缺点,所得材料分散性好、磁性能高;采用氨基与含邻羟基取代苯甲醛缩合的得到Salen的反应快速、原料易得、产率高;材料富含氨基、羟基等官能团;拥有Fe(III)活性中心,使得类Fenton体系的固载到磁性Fe3O4材料上,具有广泛的pH适用范围,实现了材料的催化与磁性双重功能,有利于催化剂的分离回收。
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公开(公告)号:CN107282026A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710492370.5
申请日:2017-06-26
Applicant: 浙江大学宁波理工学院
IPC: B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/72 , C02F1/74 , C02F101/20 , C02F101/22 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开一种链状纳米磁性材料、制备方法及其应用,其特征在于:该材料制备的原料主要包括:三价铁、醋酸盐、分散剂和有机胺或有机酸;其中三价铁和醋酸盐在分散剂中的质量浓度分别为5~500g/L和10~800g/L;有机胺或有机酸在加入后得到的混合溶液中的质量浓度为1~800g/L。本发明拓展了多种有机酸和有机胺,一步法得到氨基或羧基修饰的链状纳米磁性复合材料,材料通过氢键和磁场诱导可以得到链状结构的材料,在材料的聚集态结构的可控性方面有显著的创新性。而传统的方法需要多步进行、得到的是多孔结构的共价有机框架磁性复合微球,不仅材料制备工艺复杂,而且所得材料的非磁性组分增多,会降低所得材料的磁含量,不利于磁分离。
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