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公开(公告)号：CN116532096B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310469626.6
申请日：2023-04-27
摘要： 本发明提供了一种负载型MOFs材料及其制备方法和应用。本发明的负载型MOFs材料包括载体微球以及负载在所述载体微球上的方酸钙。本发明的制备方法包括将载体微球依次浸渍于方酸溶液和钙盐溶液中，使方酸钙原位生长在所述载体微球上，再通过二次生长的方法有效提高负载量，方法简单，条件温和，易操作，且MOFs材料的负载量高，负载后的方酸钙MOFs材料吸附容量更大。
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公开(公告)号：CN117696012A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311594630.1
申请日：2023-11-27
摘要： 本发明公开了一种金属有机框架材料及其制备方法和应用。本发明提供的金属有机框架材料包括金属离子和有机配体，所述有机配体选自式I或式II所示的化合物。本发明的金属有机框架材料对对二甲苯有优异的吸附分离选择性。合成该材料的原料廉价易得，材料制备工艺简单、成本低；且材料的再生和重复性能良好，经过真空或加热再生后仍能维持原来的吸附效果，具有广阔的工业应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116284193A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211531551.1
申请日：2022-12-01
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 本发明公开了一种分离胆酸和去氧胆酸的方法，该方法包括将含有胆酸和去氧胆酸的原料液用含有离子液体的萃取剂进行分馏萃取，从萃取液和萃余液中分别得到高纯度的胆酸和去氧胆酸。本发明所采用的含离子液体的萃取剂比传统有机溶剂具有更好的热稳定性、不易燃和更高的选择性，具有工艺简单、工艺安全、环保等特点，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115745728A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211143995.8
申请日：2022-09-20
IPC分类号： C07C7/12 , C07C13/18 , C07C13/20 , C07C15/04 , C08G83/00 , B01J20/22 , B01J20/26 , B01J20/28
摘要： 本发明公开了一种分离苯、环己烷和环己烯混合物的方法。该方法包括将含有苯、环己烷和/或环己烯的混合物用吸附剂进行吸附分离，所述吸附剂包含金属有机框架材料，其中，所述金属有机框架材料包括金属离子和有机配体，所述有机配体包括2,5‑二羟基‑1,4‑苯醌。采用本发明的方法能够有效分离苯‑环己烷‑环己烯混合物，分离效率高，能耗低，且本发明所用的金属有机框架材料制备所用的有机配体和金属盐均廉价易得，稳定性好，易大规模制备，吸附分离选择性高，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN111318126A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010101873.7
申请日：2020-02-19
摘要： 本发明公开了一种脱除含硫酸性气体的方法，包括如下步骤：以金属有机框架材料为吸附剂，选择性吸附混合气中的含硫酸性气体，得到纯化后的气体；所述金属有机框架材料结构通式为M(C7O5H4)·2H2O，式中M为金属离子，所述金属有机框架材料为由过渡金属离子或碱土金属离子与没食子酸通过配位键或者分子间作用力形成的三维网络结构；所述含硫酸性气体选自二氧化硫、三氧化硫或硫化氢中的一种或多种。本发明提供的方法中所涉及的金属有机框架材料结构稳定，性能稳定，金属有机框架材料对含硫酸性气体具有较高的吸附量，在极低浓度时，仍能实现含硫酸性气体的高效脱除。
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公开(公告)号：CN118598735A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410639626.0
申请日：2024-05-22
摘要： 本发明公开了一种氧化锌基催化剂催化异戊醇无氧脱氢制备异戊醛的方法，包括：利用氧化锌基催化剂在惰性氛围中催化异戊醇发生无氧脱氢反应，生成异戊醛；氧化锌基催化剂包括载体和负载在载体上的氧化锌；载体为羟基磷灰石。本发明采用氧化锌基催化剂，异戊醇无氧脱氢制备异戊醛的过程中催化剂活性组分保持稳定，不易烧结、还原、流失。本发明方法操作简单，经济效益好。催化剂绿色高效，用于异戊醇无氧脱氢，有利于实现规模化生产，具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN117756617A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311740870.8
申请日：2023-12-18
IPC分类号： C07C45/54 , C07C49/203 , B01J23/60 , B01J23/63 , B01J23/644
摘要： 本发明公开了一种Carroll重排制备6‑甲基‑5‑庚烯‑2‑酮的方法，利用钯基催化剂催化3‑甲基‑1‑丁烯‑3‑醇和β‑丁酮酸甲酯发生Carroll重排反应生成6‑甲基‑5‑庚烯‑2‑酮。钯基催化剂的制备方法包括：以六氟乙酰丙酮钯和/或双(乙腈)氯化钯为钯源，在还原剂存在的条件下，在Al2O3上原子层沉积单质钯，得到Pd/Al2O3催化剂，然后将Pd/Al2O3催化剂均匀分散于助剂金属氯化物溶液中，浸渍去除溶剂，所得固体250～350℃煅烧，得钯基催化剂；或者，将Al2O3均匀分散于氯化钯和助剂金属氯化物的混合溶液中，浸渍去除溶剂，所得固体250～350℃煅烧后于250～350℃氢气还原，得钯基催化剂；助剂金属为铋、锌、铈、镧中的至少一种。
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公开(公告)号：CN113908813A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111234454.1
申请日：2021-10-22
摘要： 本发明公开了一种纤维素衍生物‑硅基杂化微球的制备方法：首先对纤维素上的羟基进行衍生化反应，得到纤维素‑3,5‑二氯苯基氨基甲酸酯手性硅烷单体，再将其与硅烷偶联剂发生交联反应，并结合微流控技术制备得到颗粒均匀的纤维素衍生物‑硅基杂化微球。该方法在溶胶‑凝胶法的基础上，应用液滴微流控技术制备得到的杂化微球粒径分布均匀，通过调节两相流速大小和固化时间可实现微球粒径的精准可控；且原料利用率高，制备得到的纤维素衍生物‑硅基杂化微球比表面积大，可达780m2/g。本发明制备的纤维素衍生物‑硅基杂化微球在具备高手性识别性能的同时，还兼有良好的机械性能和溶剂耐受性，适合用作制备色谱的手性分离材料。
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公开(公告)号：CN116284193B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202211531551.1
申请日：2022-12-01
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 本发明公开了一种分离胆酸和去氧胆酸的方法，该方法包括将含有胆酸和去氧胆酸的原料液用含有离子液体的萃取剂进行分馏萃取，从萃取液和萃余液中分别得到高纯度的胆酸和去氧胆酸。本发明所采用的含离子液体的萃取剂比传统有机溶剂具有更好的热稳定性、不易燃和更高的选择性，具有工艺简单、工艺安全、环保等特点，适合于工业化生产。
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