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公开(公告)号:CN102757416B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210239746.9
申请日:2012-07-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D311/12
Abstract: 本发明公开一种利用氮杂环卡宾催化合成3-芳基香豆素的方法。该方法以氮杂环卡宾前体为催化剂,该类前体在碱的作用下原位生成氮杂环卡宾,同时该方法使用易制备的2-氯代-2-芳基乙醛和水杨醛为原料,在原位生成的氮杂环卡宾的催化下,发生反应,得到3-芳基香豆素。本发明无需使用金属,避免了金属残留的问题,同时使用的试剂环境友好,少污染。另外具有反应操作简便,反应时间短,后处理方便,对底物的普适性较好,产率较高的特点。
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公开(公告)号:CN101722018A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910153756.9
申请日:2009-11-05
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J27/057 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C47/22 , C07C45/33
Abstract: 一种六方MoVTeO氧化物结构调控本征氧缺位方法,采用溶解-共沉淀法制备的Mo、V、Te元素为催化剂主要活性组分的六方复合氧化物的制备过程中,通过添加一定浓度的硝酸溶液作为添加剂,实现该结构临近V原子本征氧缺位的调控。通过改变焙烧气氛,实现端基/桥式本征氧缺位分布的调控。本发明具有制备方法简单,价格便宜,能够使丙烷选择氧化反应实现可控氧化程度和可控氧化途径的优点。
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公开(公告)号:CN1931434A
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN200610053669.2
申请日:2006-09-29
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J37/03 , B01J27/057 , B01J23/16 , C07C47/22 , C07C45/33
Abstract: 一种催化氧化丙烷制取丙烯醛的催化剂的制备方法,采用溶解-共沉淀法制备,以Mo、V、Te元素为催化剂的主要活性组分,或添加微量的Zr、Co、Nb、P、Cr、Zn、Cu、Mn其它元素,在沉淀前混合溶液中添加H2SO4,HNO3,氨水,甲酸,草酸溶液一种或二种作为pH调节剂,pH值范围在1.0~9.0之间;恒温蒸干,在氮气氛下100~700℃焙烧1~4小时,获得催化氧化丙烷制备丙烯醛的催化剂。该方法具有制备方法简单,价格便宜,催化活性大幅度提高的特点。丙烯醛选择性可达48.4%,丙烯醛最高产率达21.4%。
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公开(公告)号:CN1534033A
公开(公告)日:2004-10-06
申请号:CN03116087.5
申请日:2003-03-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D307/36
Abstract: 本发明提供一种3-甲基呋喃的制备方法,在过渡金属钼-希夫碱络合物催化剂存在下,通过异戊二烯与过氧化氢环氧化反应而获得3-甲基呋喃。本发明所涉及的催化剂制备简便,反应所需的试剂价格低廉,3-甲基呋喃的产率较高。
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公开(公告)号:CN101722018B
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN200910153756.9
申请日:2009-11-05
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J27/057 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C47/22 , C07C45/33
Abstract: 一种六方MoVTeO氧化物结构调控本征氧缺位方法,采用溶解-共沉淀法制备的Mo、V、Te元素为催化剂主要活性组分的六方复合氧化物的制备过程中,通过添加一定浓度的硝酸溶液作为添加剂,实现该结构临近V原子本征氧缺位的调控。通过改变焙烧气氛,实现端基/桥式本征氧缺位分布的调控。本发明具有制备方法简单,价格便宜,能够使丙烷选择氧化反应实现可控氧化程度和可控氧化途径的优点。
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公开(公告)号:CN101092339B
公开(公告)日:2010-07-14
申请号:CN200710070132.1
申请日:2007-07-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C49/517 , C07C45/56
Abstract: 一种5-甲氧基-8-羟基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮的催化合成方法,以γ-丁内酯和1,4-二甲氧基苯作为反应物,固体酸为催化剂,所述γ-丁内酯∶1,4-二甲氧基苯∶固体酸催化剂∶溶剂重量比例范围为:1∶0.1~8∶0.01~10∶0~100,在压力釜或微波条件下一步合成,产物分离纯化得到5-甲氧基-8-羟基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮。该方法的特点是:一步合成,催化剂活性较高,反应后和反应溶液和催化剂只需经过简单的过滤即可分离,并可以回收和重复使用,可以不用溶剂,反应时间短,合成效率高。
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公开(公告)号:CN101092339A
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200710070132.1
申请日:2007-07-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C49/517 , C07C45/56
Abstract: 一种5-甲氧基-8-羟基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮的催化合成方法,以γ-丁内酯和1,4-二甲氧基苯作为反应物,固体酸为催化剂,所述γ-丁内酯∶1,4-二甲氧基苯∶固体酸催化剂∶溶剂重量比例范围为:1∶0.1~8∶0.01~10∶0~100,在压力釜或微波条件下一步合成,产物分离纯化得到5-甲氧基-8-羟基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮。该方法的特点是:一步合成,催化剂活性较高,反应后和反应溶液和催化剂只需经过简单的过滤即可分离,并可以回收和重复使用,可以不用溶剂,反应时间短,合成效率高。
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公开(公告)号:CN103990466A
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201410214165.9
申请日:2014-05-20
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J23/847 , C07C5/48 , C07C11/06 , C07C11/04 , C01B31/18
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种催化氧化丙烷制备丙烯和一氧化碳的V-Fe系列催化剂及其制备方法,催化剂为复合金属氧化物,含有V和Fe两种金属元素,其组分含量摩尔比为FeVxOy(0≤x≤0.2)。采用溶胶-凝胶法,按一定摩尔比配置偏钒酸盐和六水合三氯化铁的无水乙醇混合液,滴加溶解有F-127的无水乙醇溶液,调节溶液pH至澄清,蒸干后在马弗炉中450℃下焙烧3小时。本发明是一种新的反应,以价格低廉易得的丙烷为原料,大大降低了生产成本,丙烷选择氧化制备丙烯和CO这一新的反应将会产生巨大的经济效益和更高的能源利用率。
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公开(公告)号:CN103285890A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310198079.9
申请日:2013-05-26
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J27/057 , C07C57/04 , C07C51/215
Abstract: 本发明涉及一种催化氧化丙烷制取丙烯酸的改性催化剂,具体涉及的是含有以Mo、V、Te、Nb元素为催化剂的活性组分,适当添加Cr元素的金属氧化物的催化剂及其制备方法。本发明是一种催化氧化丙烷制取丙烯酸的改性催化剂,为非负载型的多组份金属氧化物,以Mo、V、Te、Nb元素为催化剂的主要活性组分,添加适量Cr元素,其组份含量摩尔比为:CrxMo7.82V1.18Te0.94Nb1Oy(0≤x≤0.01)。本发明的催化剂适用于丙烷选择性氧化制备丙烯酸,在反应前无需进行任何处理,工艺简单、操作方便。原料气基本组成为丙烷/氧气(体积)比为0.4~0.7,反应温度为380~420℃,常压下进行,进水流量为0.3~0.65ml/h,空速为1200~4000ml/(g.h)。
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