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公开(公告)号：CN116631586A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210119665.9
申请日：2022-02-09
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院 , 浙江大学
IPC: G16H40/20 , G16H10/60 , G06Q10/04 , G06F18/214 , G06F30/27
Abstract: 本发明公开了一种医院红细胞最优化智能决策方法和系统，用于医疗领域，获取患者输血效果数据集，构建输血效果预测模型，并基于此，采用预测‑决策模型的构建方法，构建红细胞优化智能分配决策模型；将输血效果预测模型的输出结果、申请用血患者的特征数据、医院实际可分配的红细胞量输入红细胞优化智能分配决策模型，输出用血患者最优的输血量。基于大数据和算法模型的医院红细胞决策，具有精确、高效的特点，可以提高红细胞这一稀缺资源的有效利用率，可应用于指导临床科学、合理用血，缓解血液资源紧缺或浪费状况，适用于各类型医院的病房用血场景；模块化、可视化的设计便于医院血液分配决策者进行理解、分析与验证，辅助其进行决策。
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公开(公告)号：CN116417123A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310345513.5
申请日：2023-04-03
Applicant: 浙江大学 , 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: G16H40/20 , G16H50/20 , G06Q10/087 , G06Q10/0631
Abstract: 本发明公开了一种基于医疗大数据的血液制品智能库存管理方法，涉及血液管理技术领域，包括：获取医院内各科室的用血需求量，确认各科室的血液制品紧缺程度；对各科室的用血需求量进行模糊聚类处理，获得输血科对每个科室进行血液制品分配的优先权重；以输血科血液制品的分配效益最大化为目标，构建血液制品分配优化模型，得到输血科与各科室之间的血液制品分配方案；基于血液制品分配方案和输血科的血液制品库存量，通过无线通信向监控中心实时进行库存血量预警。针对各科室的用血需求，本发明可以实现更加高效、智能的血液制品分配，提高血液的利用效率，保障临床用血需求和正常医疗秩序，避免因用血供需紧张导致的抢救不及时问题。
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公开(公告)号：CN117512212A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311479099.3
申请日：2023-11-08
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测HTLV‑1前病毒DNA的多酶恒温扩增试剂盒及检测方法。多酶恒温扩增试剂盒包括引物探针混合液、A buffer、冻干酶粉、B buffer、侧向流层析试纸条、阳性对照物和阴性对照物。引物探针混合液包括检测HTLV‑1前病毒DNA的特异性引物对和探针；引物对和探针序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。本发明将MIRA检测方法与胶体金侧流层析技术结合，可通过肉眼观察条带对检测结果实现可视化，能有效检测HTLV‑1前病毒DNA，可用于HTLV‑1感染的快速体外诊断。本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性好、操作简单便携、用时短的优点，在实验室资源匮乏的基层医疗机构或血液中心(血站)具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN117882707A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311679681.4
申请日：2023-12-08
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种用于卵巢组织冻存的冻存液、复苏液及方法。本发明公开的冻存液包括Leibovitz’s‑15培养基，6‑10V/V％DMSO和0.2‑0.6V/V％HPL。复苏液为Leibovitz’s‑15培养基。本发明通过在冷冻保护液中以人血小板裂解液为培养基补充剂，提高复苏后卵巢组织的活性，从而提高了卵巢组织程序化冷冻的效果，可降低对细胞的损伤。本发明方法简单，耗时短，且能有效提高卵巢组织程序化冷冻后基质细胞和卵泡的活力，提高卵巢组织程序化冷冻的效率。
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公开(公告)号：CN116287429A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210986402.8
申请日：2022-08-17
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明提供同步检测HBV、HCV、HEV和TP的荧光定量PCR试剂盒，是一种同步检测HBV、HCV、HEV和TP的多重荧光定量RT‑PCR试剂盒。所述试剂盒包括定量RT‑PCR反应液、酶混合液、标准品、阴性对照、阳性对照以及检测HBV、HCV、HEV、TP和RNase P的特异性引物对和探针；其中探针由不同的荧光基团和淬灭基团标记。本发明运用多重荧光定量RT‑PCR检测方法，能够在单个PCR反应管中同时检测出HBV、HCV、HEV和TP四种病原体的核酸，实现对血液样本的批量检测和多重检测。本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性好、重复性好、检测方法操作简单、用时短的优点，对于血液中血源性感染性病原体的快速筛查具有很高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116298269A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210986419.3
申请日：2022-08-17
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , C12N15/70 , C12N15/38 , C07K14/045
Abstract: 本发明提供人类巨细胞病毒重组抗原特异性IgG抗体的酶联免疫检测试剂盒。本发明为HCMV重组抗原(pp150856‑1048+pp28)用于检测人类巨细胞病毒IgG抗体的酶联免疫试剂盒。本发明试剂盒包含酶结合物、样品稀释液、阴性对照液、阳性对照液、底物A液、底物B液、终止液、浓缩洗涤液以及包被板，包被板上包被有HCMV重组抗原，酶结合物为辣根过氧化物酶标记的抗人IgG，利用ELISA间接法原理定性检测人血清中的HCMV IgG抗体，具有较好的灵敏性、特异性、稳定性和可重复性的优点，同时本申请结构简单、检测成本低、准确性好。
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公开(公告)号：CN113373267B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110805344.X
申请日：2021-07-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供检测血源性感染性病毒的多重荧光定量RT‑PCR试剂盒，包含定量RT‑PCR反应液、酶Mix液、引物探针Mix液、标准品(巨细胞病毒、Epstein‑Barr病毒、单纯疱疹病毒及RNase P标准品)、阳性和阴性对照品。引物探针包含四组引物和相应的不同荧光标记的探针。本发明根据巨细胞病毒、Epstein‑Barr病毒、单纯疱疹病毒、RNase P的高度保守的蛋白分别设计高特异性的引物探针，通过一个PCR反应从血清样本中同时检测出是否有这些病毒的存在。本发明简便快捷、节约成本、重复性好，可有效、快速筛查血源性感染性病毒。可应用于血源性感染性病毒的快速筛查及血源性感染性病毒流行病学的研究。
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公开(公告)号：CN113921127A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111413064.0
申请日：2021-11-25
Applicant: 浙江大学医学院附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种区域内血液资源优化调度及精准使用信息系统及方法，包括：包括通讯网络模块、模块化物联网设备、中央数据处理与存储中心、人机交互终端、AI辅助系统；通过模块化物联网设备管理血液资源的位置信息、状态信息；通过人机交互终端、中央数据处理与存储中心、把院内已有患者信息及血液储存信，输入AI辅助系统，由AI辅助系统结合整个信息系统给出合理的调度及使用方案。本发明可显著提高临床用血效率，缓解血液资源紧缺状况，从而满足紧急救治的需求。
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公开(公告)号：CN113373267A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110805344.X
申请日：2021-07-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供检测血源性感染性病毒的多重荧光定量RT‑PCR试剂盒，包含定量RT‑PCR反应液、酶Mix液、引物探针Mix液、标准品(巨细胞病毒、Epstein‑Barr病毒、单纯疱疹病毒及RNase P标准品)、阳性和阴性对照品。引物探针包含四组引物和相应的不同荧光标记的探针。本发明根据巨细胞病毒、Epstein‑Barr病毒、单纯疱疹病毒、RNase P的高度保守的蛋白分别设计高特异性的引物探针，通过一个PCR反应从血清样本中同时检测出是否有这些病毒的存在。本发明简便快捷、节约成本、重复性好，可有效、快速筛查血源性感染性病毒。可应用于血源性感染性病毒的快速筛查及血源性感染性病毒流行病学的研究。
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公开(公告)号：CN102210874A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110127617.6
申请日：2011-05-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种HIV重组亚型DNA疫苗的制备方法，通过以下步骤实现：设计与合成密码子优化后的融合基因序列，DNA疫苗的构建和体外表达能力测定。本发明以AE重组亚型HIV-1病毒为研究对象，构建包括env、pol、gag、tat、nef和rev基因在内的DNA疫苗，与AE-TRIVN相比，AE-Gp145TRN能够使特异性T细胞反应在Tat、Rev、Nef三个蛋白间更均匀的分布，提高了疫苗所活化的免疫反应广度。
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