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公开(公告)号:CN112618795A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN202110046774.8
申请日:2021-01-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种仿生矿化胶原凝胶及其制备方法和应用,属于仿生材料技术领域。本发明通过采用以聚天冬氨酸为稳定剂,含有钙离子和磷酸根离子的矿化液,会形成不定型磷酸钙纳米簇,将胶原水凝胶与其混合后,不定型磷酸钙纳米簇可以进入胶原水凝胶中的胶原原纤维的内部,与游离的羧基结合,进而成核、相变成为羟基磷灰石,并沿胶原原纤维长轴方向有序生长,实现胶原凝胶中胶原纤维内矿化。
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公开(公告)号:CN115040692A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210696860.8
申请日:2022-06-20
Applicant: 浙江大学
IPC: A61L27/36
Abstract: 本发明涉及生物矿化技术领域,提供了一种快速生物矿化方法。本发明先使用碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺的混合溶液对生物组织进行第一浸泡,再用钙溶液和磷溶液对生物组织进行第二浸泡和第三浸泡,重复第二浸泡和第三浸泡的过程,实现生物组织的快速矿化。本发明的方法可在0.5~4小时内实现生物矿化,与现有生物矿化技术相比,生物矿化效率提升了100~200倍,且终产物能够达到骨矿化程度;采用本发明的方法对生物组织进行快速矿化,能够扩充骨移植替代物来源,革新骨再生方法,改变临床上骨缺损移植物选择的格局,提高患者治疗效果及生存时间,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111407727B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN202010223114.8
申请日:2020-03-26
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/436 , A61K47/64 , A61K47/59 , A61P21/00
Abstract: 本发明的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)阻断剂在制备治疗钙化性肌腱病药物中的应用,mTOR阻断剂为CHP‑PLGA‑RAPA纳米颗粒,该纳米颗粒可特异性结合病理性肌腱,并通过雷帕霉素调解肌腱干祖细胞的分化作用,可阻止肌腱损伤小鼠的肌腱和韧带等结缔组织中异位骨化进程。且在该应用中,CHP‑PLGA‑RAPA纳米颗粒表现出优异的病理胶原亲和力,控释能力和生物活性。
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公开(公告)号:CN112741898A
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201911039089.1
申请日:2019-10-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及矿化肌腱胶原在制备修复骨‑肌腱连接处的药物中的应用;所述矿化肌腱胶原是肌腱胶原浸泡在磷酸钙纳米簇中水浴加热矿化形成矿化肌腱胶原。本发明制备得到的矿化肌腱胶原,具有良好的生物相容性和成骨诱导性等,将其用于制备修复肌腱‑骨连接处的药物中的应用,具有很大的市场前景。
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公开(公告)号:CN119607180A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202510165016.6
申请日:2025-02-14
Abstract: 本发明提供成纤维细胞生长因子7在抑制组织和/或细胞纤维化方面的应用,并验证了成纤维细胞生长因子7在抑制肌腱和/或干细胞纤维化,此外,本发明还提供成纤维细胞生长因子7在制备上述方面的药物的应用,以及在制备治疗肌腱损伤药物中的应用。本发明通过实验验证了成纤维细胞生长因子7(FGF7)在抑制肌腱干细胞的纤维化蛋白表达方面的效果,进一步验证了成纤维细胞生长因子7(FGF7)作为治疗肌腱相关疾病的药物的应用前景。
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公开(公告)号:CN116272725A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310208556.9
申请日:2023-02-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种生化反应系统及控制方法,涉及生物反应和化学反应技术领域,一种生化反应系统包括二个以上供料组件,供料组件包括储料瓶、供料器、电磁阀一以及流量计,储料瓶和供料器之间通过泵体一连通;反应器,电磁阀一和流量计依次连通于供料器和反应器之间;连接于反应器内的容纳体,容纳体上设有若干通孔;与反应器连通的排液组件;与电磁阀一、流量计、泵体一以及排液组件均连接的控制组件,以使控制组件控制若干电磁阀一依次启闭。针对生化反应效率低的技术问题,本发明的技术效果在于它可以根据需要控制液态反应物的出现顺序或共存体系,同时加快反应器中不同液态反应物的更替,从而使得生化反应效率高。
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公开(公告)号:CN115040692B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202210696860.8
申请日:2022-06-20
Applicant: 浙江大学
IPC: A61L27/36
Abstract: 本发明涉及生物矿化技术领域,提供了一种快速生物矿化方法。本发明先使用碳二亚胺和N‑羟基琥珀酰亚胺的混合溶液对生物组织进行第一浸泡,再用钙溶液和磷溶液对生物组织进行第二浸泡和第三浸泡,重复第二浸泡和第三浸泡的过程,实现生物组织的快速矿化。本发明的方法可在0.5~4小时内实现生物矿化,与现有生物矿化技术相比,生物矿化效率提升了100~200倍,且终产物能够达到骨矿化程度;采用本发明的方法对生物组织进行快速矿化,能够扩充骨移植替代物来源,革新骨再生方法,改变临床上骨缺损移植物选择的格局,提高患者治疗效果及生存时间,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN112618795B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202110046774.8
申请日:2021-01-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种仿生矿化胶原凝胶及其制备方法和应用,属于仿生材料技术领域。本发明通过采用以聚天冬氨酸为稳定剂,含有钙离子和磷酸根离子的矿化液,会形成不定型磷酸钙纳米簇,将胶原水凝胶与其混合后,不定型磷酸钙纳米簇可以进入胶原水凝胶中的胶原原纤维的内部,与游离的羧基结合,进而成核、相变成为羟基磷灰石,并沿胶原原纤维长轴方向有序生长,实现胶原凝胶中胶原纤维内矿化。
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公开(公告)号:CN113717933A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202110755723.2
申请日:2021-07-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/077 , A61K35/28 , A61K35/32 , A61P21/00
Abstract: 本发明涉及FGF7在制备干细胞扩增与表型维持试剂中的应用,属于细胞培养技术领域。具体而言,在干细胞培养过程中,添加FGF7可以促进干细胞增殖并维持其干细胞表型和腱系表型。所述干细胞表型主要通过维持干细胞表面标志物表达水平实现,所述腱系表型主要通过提高肌腱系特异基因和蛋白的表达水平实现。本发明中FGF7制备的试剂和/或其所培养的干细胞可用于组织损伤治疗。
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