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公开(公告)号:CN113791218B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202110947101.X
申请日:2021-08-18
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于评估超米兰标准肝癌患者肝移植后肿瘤复发风险的试剂盒。所述试剂盒通过联合检测个体样本中IL‑6和AFP的水平来确定个体肝移植后肿瘤复发风险的高低,所述个体为超米兰标准肝癌患者,所述试剂盒包括以下试剂:(1)用于检测IL‑6的抗IL‑6抗体,(2)用于检测AFP的抗AFP抗体。本发明将IL‑6和AFP这2种分子作为一个组合检测超米兰标准肝癌肝移植受者术前血浆中上述2种分子的抗体表达水平,可以有效预测肝癌肝移植术后肿瘤复发,并对超出米兰标准的肝癌患者进行分组,筛选低危复发风险对象,其检测灵敏度为86.9%,特异性达到了65.9%。
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公开(公告)号:CN113791218A
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202110947101.X
申请日:2021-08-18
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种用于评估超米兰标准肝癌患者肝移植后肿瘤复发风险的试剂盒。所述试剂盒通过联合检测个体样本中IL‑6和AFP的水平来确定个体肝移植后肿瘤复发风险的高低,所述个体为超米兰标准肝癌患者,所述试剂盒包括以下试剂:(1)用于检测IL‑6的抗IL‑6抗体,(2)用于检测AFP的抗AFP抗体。本发明将IL‑6和AFP这2种分子作为一个组合检测超米兰标准肝癌肝移植受者术前血浆中上述2种分子的抗体表达水平,可以有效预测肝癌肝移植术后肿瘤复发,并对超出米兰标准的肝癌患者进行分组,筛选低危复发风险对象,其检测灵敏度为86.9%,特异性达到了65.9%。
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