-
公开(公告)号：CN119020374A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411309019.4
申请日：2024-09-19
Applicant: 无锡迪茉得生物种业科技有限公司 , 浙江大学 , 杭州市余杭区农业技术推广中心
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别是涉及白菜根肿病感病相关基因BrSWEET1b及其应用。BrSWEET1b的核苷酸序列包括：核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；或所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或几个核苷酸；或在严格条件下与限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。该基因直系同源基因AtSWEET1的突变体比野生型植株的根肿病抗性有所提高，该基因的异源过表达则会导致拟南芥植株对根肿病的抗性下降。基因功能互补实验结果显示，该基因与根肿病发病关系密切，为根肿病感病基因，可将该基因及其在其他十字花科植物中的同源基因应用于十字花科植物及其他园艺植物育种，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN101057554A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710067888.0
申请日：2007-03-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记快速培育青花菜雄性不育系的方法。包括以下步骤：1)以青花菜胞质雄性不育杂合体为母本，以优良的青花菜自交系为父本，进行有性杂交；并以该自交系为轮回亲本，进行连续回交；2)利用PCR检测技术，对各回交后代植株不育性状实施苗期选择；3)应用AFLP标记对上述单株遗传背景实施选择；4)选择分子标记反应为阳性的单株回交；5)重复步骤2)和3)通过3－4代的回交就能获得不育性稳定的青花菜不育系和相应的保持系。本发明首次利用与雄性不育基因紧密连锁的分子标记，以快速培育纯合的雄性不育系。所培育的雄性不育系育性不受温度变化的影响，不育株率、不育度为100％。
-
公开(公告)号：CN1736165A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510060567.9
申请日：2005-08-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种测定选育番茄抗青枯病品种的方法，是利用接种青枯病后抗性酶变化的特点和扩僧酶切DNA片段长度多态性基因分子标记相结合，可以选出含有番茄抗青枯病基因的品种或亲本。本发明方法节省育种材料，利用分子标记方法选育番茄抗青枯病只需少量种子，可以分析出大量纯合的番茄品种或品系的抗性差异，较快地选出抗性育种材料；可缩短育种的世代和时间，可以在同一时间内分析多个品种，在有亲本、F2种子的时候，只需2－3个月的时间就可以明确抗性基因的存在，使新品种的选育能在1－2年内完成，大大节省了人力和物力。
-
公开(公告)号：CN1587413A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410052853.6
申请日：2004-07-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C12Q1/68 , C07K14/415
Abstract: 本发明以“矮脚黄”白菜隐性雄性不育两用系为材料，采用cDNA－AFLP方法对白菜可育株系和不育株系的时空表达特征进行分析，分离与育性基因相关的差异表达基因，Northern杂交进一步验证其空间表达特征；通过RACE技术获得BCMF2的cDNA全长序列，并对全长序列进行生物信息学分析。该方法适用于所有等基因系或近等基因系的植物群体，将为人工创建不育材料提供物质条件。
-
公开(公告)号：CN1587412A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410052851.7
申请日：2004-07-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/68 , C12N15/10 , C07K14/415
Abstract: 本发明以“矮脚黄”白菜隐性雄性不育两用系为材料，采用cDNA－AFLP方法对白菜可育株系和不育株系的时空表达特征进行分析，分离与育性基因相关的差异表达基因，RT－PCR进一步验证其空间表达特征；通过RACE技术获得BCMF3的cDNA全长序列，并对全长序列进行生物信息学分析。该方法适用于所有等基因系或近等基因系的植物群体，本发明将为人工创建不育材料提供物质条件。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118271411A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410206146.5
申请日：2024-02-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了番茄RNA甲基化修饰识别蛋白SlECT2及其应用，属于植物基因工程和分子育种领域。所述SlECT2蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。SlECT2基因在番茄植株中遍在表达，在生殖器官中表达量较高，相比于幼嫩花药，成熟花药中的表达量更高。本发明利用基因工程方法获得SlECT2基因特异敲除的番茄株系，敲除突变体在常温下花粉发育异常，但植株营养生长与雌性生殖器官正常发育。该基因可作为调控番茄花粉发育的功能基因应用于番茄杂种优势利用中，可降低优良杂种F1代杂交制种成本，具有较大的开发利用价值。
-
公开(公告)号：CN112592391B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011566631.1
申请日：2020-12-25
Applicant: 浙江大学 , 无锡迪茉得生物种业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了番茄雄性不育基因SlSAUR54及其应用。所述基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该基因在花药中优势表达，番茄中沉默该基因，植株营养生长正常，但花粉育性显著降低，植株雄性不育。该基因可作为调控番茄花粉发育的功能基因应用于番茄杂种优势利用中，用于雄性不育系的创建，以降低优良杂种F1代杂交制种成本，具有较大的开发利用价值。
-
公开(公告)号：CN109456979B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201811308105.8
申请日：2018-11-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种利用SlPIF3基因创建可调控的番茄核雄性不育系的方法及应用。该发明在分离鉴定一个调控雄蕊发育的番茄光敏色素作用因子SlPIF3基础上，利用基因定点编辑技术或者诱变技术获得栽培番茄SlPIF3基因纯合的突变株系，该突变植株的营养生长与雌蕊发育不受影响，但花粉败育，表现为雄性不育。不育植株外源喷施生长素，可恢复部分花粉育性，并形成可结籽的果实，且收获的种子种植后在没有喷施生长素条件下发育为雄性不育植株。通过以上途径可以繁殖形成可恢复的核雄性不育株系，解决了目前利用测交方法保存核隐性不育系需要拔除一半可育单株的问题。该技术简化了番茄雄性不育系的培育过程，可提高杂交种纯度，方便地用于番茄优良杂交品种的选育。
-
公开(公告)号：CN109730070A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910093330.2
申请日：2019-01-30
Applicant: 浙江大学 , 无锡新天地农业发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种提高番茄雄性不育系柱头外露率复合生长调节剂及其使用方法。所述调节剂包含以下组分：赤霉素(GA3)15-50mg/L,生长素(IAA)5.0-20mg/L，表油菜素内酯(EBR)0.05-0.1mg/L，葡萄糖(Glu)10～30g/L以及0.01％(v/v)Silwet L-77助剂。所述调节剂可用于制备一代杂种时番茄雄性不育系提高柱头外露率。在花序现蕾期喷施花蕾，可使花蕾外露率提高到79.0％以上，显著提高了番茄杂交率，简化番茄雄性不育系制种过程，降低了制种人工成本，具有配制简单、使用简便、省工省时、效果显著等技术优点。
-
公开(公告)号：CN117859765A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311642502.X
申请日：2023-12-04
Applicant: 浙江大学 , 无锡迪茉得生物种业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种防治芦笋茎枯病的生物制剂及其制备方法与应用。将可溶性硅配制成1.5～6.0g/L的可溶性硅水溶液，然后加入3‑羟基脂肪酸混合液使3‑羟基脂肪酸的终浓度为0.3～1.2g/L，搅拌混合均匀后，得到防治芦笋茎枯病的生物制剂。混合羟基脂肪酸为生物制剂，对病原真菌起抑制作用同时具有提高植物抗病能力的功效，可溶性硅不仅可以补充多年生作物芦笋种植基地可溶性硅的不足，对芦笋茎枯病也具有预防治疗效果；而且该生物制剂在土壤中可完全被生物降解，具有安全、绿色、不易产生耐药性等特点。而且本生物制剂可以同其它杀菌剂混合使用，能显著提高农药药效，减少农药用量，提升种植效益。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
37
records
(took 0.018 seconds)
