公开(公告)号：CN105177160B

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201510673660.0

申请日：2015-10-16

Applicant: 浙江大学

Inventor： 谭海芹 ,  余文菁 ,  洪旭涛 ,  宓娅娜

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于新生儿遗传代谢疾病基因体外定性检测的引物的设计方式，包括如下步骤：1)、获得遗传病相关的致病基因信息：通过OMIM数据库获得多种遗传性疾病相关的致病基因信息，包括基因位置信息、突变位点信息，然后根据得到的基因信息从NCBI数据库得到相关基因的外显子及内含子信息；2)、针对相关基因设计引物：对于每个基因的外显子及外显子内含子结合区域设计对应的特异性引物F1和R1。本发明还同时公开了综合征型耳聋的第一轮PCR引物序列表、G6PD基因的第一轮PCR引物序列表、SLC12A3基因第一轮PCR引物序列表。本发明能用于检测22种常见新生儿遗传病相关的基因。

公开(公告)号：CN105177160A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510673660.0

申请日：2015-10-16

Applicant: 浙江大学

Inventor： 谭海芹 ,  余文菁 ,  洪旭涛 ,  宓娅娜

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一种用于新生儿遗传代谢疾病基因体外定性检测的引物的设计方式，包括如下步骤：1)、获得遗传病相关的致病基因信息：通过OMIM数据库获得多种遗传性疾病相关的致病基因信息，包括基因位置信息、突变位点信息，然后根据得到的基因信息从NCBI数据库得到相关基因的外显子及内含子信息；2)、针对相关基因设计引物：对于每个基因的外显子及外显子内含子结合区域设计对应的特异性引物F1和R1。本发明还同时公开了综合征型耳聋的第一轮PCR引物序列表、G6PD基因的第一轮PCR引物序列表、SLC12A3基因第一轮PCR引物序列表。本发明能用于检测22种常见新生儿遗传病相关的基因。

公开(公告)号：CN105019034A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201510408114.4

申请日：2015-07-11

Applicant: 浙江大学

Inventor： 洪旭涛 ,  余文菁 ,  谭海芹 ,  宓娅娜

IPC: C40B50/06 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明公开了一种高通量转录组文库构建方法，包括以下步骤：1)、从总RNA中分离mRNA；2)、将mRNA打碎成片段；3)、对片段化后的mRNA加poly A尾：利用polyA聚合酶以及ATP，在片段化的mRNA的3’端加上碱基A；4)、逆转录生成单链cDNA：设计一条带有polyT以及两段特异性序列的引物，与mRNA的polyA结合，并逆转录，加热变性后生成单链cDNA；5)、单链cDNA的环化：在单链DNA连接酶的作用下，单链cDNA环化，生成一个环；6)、PCR富集，文库构建：利用环上的两段特异性序列，设计两段特异性引物，通过一轮PCR，制备转录组文库。