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公开(公告)号：CN104789670A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510170895.8
申请日：2015-04-13
Applicant: 浙江农林大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了桂花花序不同发育时期荧光定量内参基因及应用，所述内参基因为OfACT和OfEF1α；其中，所述内参基因OfACT的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，内参基因OfEF1α的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。本发明桂花花序不同发育时期荧光定量内参基因OfACT和OfEF1α基因是桂花不同发育时期花序中表达最稳定的两个内参基因，该两个基因表达的稳定性优于现有技术中的其他基因，作为荧光定量内参基因能为桂花不同发育时期花序中获得功能基因表达的精确定量数据提供有力支持。
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公开(公告)号：CN110199875B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910453748.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明一种喜树子叶愈伤组织的诱导方法及其培养基，培养基组成为基础培养基WPM+0.1‑2mg TDZ+0‑2mg/L NAA+0‑1mg/L 6‑BA+0‑1mg/LZT。喜树子叶愈伤组织的诱导方法，采用以下步骤：1)植物材料的获得；2)外植体的消毒方法；3)愈伤组织诱导：以喜树无菌15‑20d幼苗的子叶作为外植体，以权利要求1‑4的诱导培养基进行愈伤组织诱导。本发明以喜树种子萌发20‑30天的无菌子叶为外植体，以WPM培养基为基本培养基，将不同浓度的TDZ添加到培养基中，获得喜树愈伤组织诱导最佳配方，该研究结果将为喜树的高效培育提供重要技术支撑。
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公开(公告)号：CN107119134B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710363759.X
申请日：2017-05-22
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种濒危植物夏蜡梅EST‑SSR分子标记开发方法，主要包括：夏蜡梅EST序列，SSR位点的鉴定与筛选，EST‑SSR分子标记引物序列。本发明从夏蜡梅转录组数据中搜索到200条含有不同重复单元的序列，结合软件分析及分子标记筛选得到23条多态性丰富的EST‑SSR标记。本发明可应用于濒危植物夏蜡梅不同种间以及种群间的遗传多样性分析，种质鉴定，变异与进化研究和分子标记辅助育种等。重复性好，可靠性高，是一种非常有效的分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110199875A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910453748.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明一种喜树子叶愈伤组织的诱导方法及其培养基，培养基组成为基础培养基WPM+0.1-2mg TDZ+0-2mg/L NAA+0-1mg/L 6-BA+0-1mg/LZT。喜树子叶愈伤组织的诱导方法，采用以下步骤：1)植物材料的获得；2)外植体的消毒方法；3)愈伤组织诱导：以喜树无菌15-20d幼苗的子叶作为外植体，以权利要求1-4的诱导培养基进行愈伤组织诱导。本发明以喜树种子萌发20-30天的无菌子叶为外植体，以WPM培养基为基本培养基，将不同浓度的TDZ添加到培养基中，获得喜树愈伤组织诱导最佳配方，该研究结果将为喜树的高效培育提供重要技术支撑。
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公开(公告)号：CN104789670B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510170895.8
申请日：2015-04-13
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29
Abstract: 本发明公开了桂花花序不同发育时期荧光定量内参基因及应用，所述内参基因为OfACT和OfEF1α；其中，所述内参基因OfACT的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示，内参基因OfEF1α的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。本发明桂花花序不同发育时期荧光定量内参基因OfACT和OfEF1α基因是桂花不同发育时期花序中表达最稳定的两个内参基因，该两个基因表达的稳定性优于现有技术中的其他基因，作为荧光定量内参基因能为桂花不同发育时期花序中获得功能基因表达的精确定量数据提供有力支持。
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公开(公告)号：CN107119134A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710363759.X
申请日：2017-05-22
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明提供了一种濒危植物夏蜡梅EST‑SSR分子标记开发方法，主要包括：夏蜡梅EST序列，SSR位点的鉴定与筛选，EST‑SSR分子标记引物序列。本发明从夏蜡梅转录组数据中搜索到200条含有不同重复单元的序列，结合软件分析及分子标记筛选得到23条多态性丰富的EST‑SSR标记。本发明可应用于濒危植物夏蜡梅不同种间以及种群间的遗传多样性分析，种质鉴定，变异与进化研究和分子标记辅助育种等。重复性好，可靠性高，是一种非常有效的分子标记。
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公开(公告)号：CN104839019A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510217132.4
申请日：2015-04-29
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用未成熟果实进行燕子花离体快速繁殖的方法，包括如下步骤：(1)在花期，人工辅助授粉提高早期坐果率；(2)选取健康幼嫩的果实，进行预处理后灭菌，获得无菌材料；(3)接种到不定芽诱导培养基上进行不定芽的诱导；(4)分割获得的不定芽，接种到增殖培养基上进行增殖；(5)接种到生根培养基上进行壮苗和生根培养；(6)移栽和驯化。本发明利用未成熟果实进行燕子花离体快速繁殖的方法建立了燕子花的无性系，繁殖效果好。
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公开(公告)号：CN104839019B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201510217132.4
申请日：2015-04-29
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用未成熟果实进行燕子花离体快速繁殖的方法，包括如下步骤：(1)在花期，人工辅助授粉提高早期坐果率；(2)选取健康幼嫩的果实，进行预处理后灭菌，获得无菌材料；(3)接种到不定芽诱导培养基上进行不定芽的诱导；(4)分割获得的不定芽，接种到增殖培养基上进行增殖；(5)接种到生根培养基上进行壮苗和生根培养；(6)移栽和驯化。本发明利用未成熟果实进行燕子花离体快速繁殖的方法建立了燕子花的无性系，繁殖效果好。
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