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公开(公告)号:CN107142332A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710581787.9
申请日:2017-07-17
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2563/107 , C12Q2531/119 , C12Q2521/345 , C12Q2525/301 , C12Q2525/207
Abstract: 本专利为分析microRNA (miRNA)的浓度荧光构建了一个通过依赖锌离子连接作为扩增生物催化剂的脱氧核酶的传感平台。该平台是基于目标miRNA诱导连接两亚基底物并且通过连接产物打开信标发夹探针,打开发夹激发荧光基团,通过检测荧光信号的强弱来确定目标物的浓度。本方法包括测定荧光光谱溶液的制备—形成再生脱氧核酶—第一扩增步骤—第二扩增步骤—目标物含量的测定五个步骤。本方法通过引入辅助核酸与剪切酶大大提高了荧光强度,从而降低了系统的检测限而且检测成本低、灵敏度高。miRNA的检测对生物功能的研究及以疾病诊断都有重要意义。
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公开(公告)号:CN107356647A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710535778.6
申请日:2017-07-04
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
CPC classification number: G01N27/3277 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于PNA作为中和剂置换法构建电化学生物传感器灵敏检测ATP的方法。在修饰金纳米薄层的纸基电化学传感器上,巯基化ATP-结合适配体探针先与中和剂PNA结合,在复合物与ATP结合以后,通过检测电流的变化实现ATP的定量分析。本方法包括电极的预处理—修饰捕获探针—修饰中和剂肽核酸—修饰目标检测物ATP—实验方法与参数—ATP检测线测定六个步骤。本方法高灵敏度定量检测ATP,成本低,应用广泛。
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