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公开(公告)号：CN104928800B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201510294200.7
申请日：2015-06-02
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种管中管结构的铁?锰复合金属氧化物磁性纳米纤维及其制备方法，该纳米纤维成分为铁酸锰和三氧化二锰。首先以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、铁盐、锰盐和N,N?二甲基甲酰胺（DMF）制得纺丝溶液，然后通过静电纺丝技术制备出复合纤维，最后进行分段煅烧来获得具有管中管结构的复合氧化物纳米纤维。本发明的技术路线简单，易于操作，能够较为简便地控制制备过程，并且原料的成本低廉，来源广泛，适宜进行大规模生产；采用分段煅烧技术可以获得形貌和尺寸均匀的管中管纳米纤维产品，而且该样品还具有一定的磁性，它可以单独或与其它材料复合应用于污水处理和催化等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104118902A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410360494.4
申请日：2014-07-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种类毛线团状氧化锌微球及其制备方法，所述微球粒径为2-9μm，由氧化锌薄片构成，部分微球中央有一大孔。其制备方法为：将锌盐溶于水中，配成溶液，然后加入六亚甲基四胺，室温下搅拌至溶液澄清，再加入酒石酸，搅拌均匀得反应溶液；将溶液转移至反应釜中在120～180℃反应制备氧化锌，反应后离心分离、洗涤，得氧化锌微球。本发明所需材料廉价、制备过程简单，操作简便，反应温度低、时间短，制得的产品形貌规则，比表面积较大，形貌可控性强，稳定性和重复性好，具有很强的可操作性和实用性，在光催化性能及气敏性等领域具有潜在的应用价值及很强的实用性。
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公开(公告)号：CN104803421B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510123372.8
申请日：2015-03-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种尖晶石型复合铁酸盐磁性纳米管及其制备方法，成分包括Fe与Zn、Co、Ni和Mn中的一种或两种形成的复合尖晶石型金属氧化物，首先以聚乙烯吡咯烷酮、金属盐和溶剂制得纺丝原液，然后通过静电纺丝工艺制备出复合纤维，最后将所得到的纤维在合适的温度下进行分段煅烧来获得尖晶石型复合铁酸盐磁性纳米管。本发明的技术路线具有合成工艺简单，操作简便，过程易于控制，原料来源广泛，成本低廉等优点，适合企业进行大批量生产；采用分段煅烧工艺可以更加准确且方便的控制纳米管形貌，产物的形貌均匀、具有更大的比表面积，可进一步负载其它材料形成复合功能材料。
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公开(公告)号：CN104803421A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510123372.8
申请日：2015-03-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种尖晶石型复合铁酸盐磁性纳米管及其制备方法，成分包括Fe与Zn、Co、Ni和Mn中的一种或两种形成的复合尖晶石型金属氧化物，首先以聚乙烯吡咯烷酮、金属盐和溶剂制得纺丝原液，然后通过静电纺丝工艺制备出复合纤维，最后将所得到的纤维在合适的温度下进行分段煅烧来获得尖晶石型复合铁酸盐磁性纳米管。本发明的技术路线具有合成工艺简单，操作简便，过程易于控制，原料来源广泛，成本低廉等优点，适合企业进行大批量生产；采用分段煅烧工艺可以更加准确且方便的控制纳米管形貌，产物的形貌均匀、具有更大的比表面积，可进一步负载其它材料形成复合功能材料。
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公开(公告)号：CN104928800A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510294200.7
申请日：2015-06-02
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种管中管结构的铁-锰复合金属氧化物磁性纳米纤维及其制备方法，该纳米纤维成分为铁酸锰和三氧化二锰。首先以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、铁盐、锰盐和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）制得纺丝溶液，然后通过静电纺丝技术制备出复合纤维，最后进行分段煅烧来获得具有管中管结构的复合氧化物纳米纤维。本发明的技术路线简单，易于操作，能够较为简便地控制制备过程，并且原料的成本低廉，来源广泛，适宜进行大规模生产；采用分段煅烧技术可以获得形貌和尺寸均匀的管中管纳米纤维产品，而且该样品还具有一定的磁性，它可以单独或与其它材料复合应用于污水处理和催化等领域。
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公开(公告)号：CN104118902B
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201410360494.4
申请日：2014-07-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种类毛线团状氧化锌微球及其制备方法，所述微球粒径为2-9μm，由氧化锌薄片构成，部分微球中央有一大孔。其制备方法为：将锌盐溶于水中，配成溶液，然后加入六亚甲基四胺，室温下搅拌至溶液澄清，再加入酒石酸，搅拌均匀得反应溶液；将溶液转移至反应釜中在120～180℃反应制备氧化锌，反应后离心分离、洗涤，得氧化锌微球。本发明所需材料廉价、制备过程简单，操作简便，反应温度低、时间短，制得的产品形貌规则，比表面积较大，形貌可控性强，稳定性和重复性好，具有很强的可操作性和实用性，在光催化性能及气敏性等领域具有潜在的应用价值及很强的实用性。
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