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公开(公告)号：CN104817480A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510110479.9
申请日：2015-03-13
Applicant: 济南大学
IPC: C07C309/08 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了一种保险粉废渣中邦特盐的再利用方法，主要过程包括（1）邦特盐的酸解过程，（2）酸解产物的氧化，（3）碱的中和，（4）产品的析出；本发明将保险粉废渣中的废料邦特盐进行转化，变成高附加值的羟乙基磺酸钠，变废为宝，产品纯度可达到95%，反应条件温和，操作过程简单，解决企业环境污染的同时又给企业带来经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN103664635B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201210325807.3
申请日：2012-09-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/11 , C07C209/08
Abstract: 本发明介绍了1，2‑丙二胺的制备，主要强调了相转移催化剂在反应中的应用。主要反应过程如下：(1)向反应釜中加入二氯丙烷、氨水、催化剂、相转移催化剂，(2)将加好原料的反应釜放入均相反应器中，(3)在140℃～170℃，25Hz的条件下进行反应，反应结束后，先常压蒸掉没有反应的氨气，然后进行蒸馏，获得丙二胺的水溶液。本发明的优点：本发明采用的原料为生产环氧氯丙烷的副产物二氯丙烷，属于废物利用性质，降低了生产成本；反应过程中加入相转移催化剂较大幅度的提高了反应收率；同时本方法简单，易于操作，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN104129817B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410294456.3
申请日：2014-06-27
Applicant: 济南大学
IPC: C01G51/08
Abstract: 一种溶剂置换法制备无水氯化钴的方法涉及一种无机盐的制备方法，其主要步骤如下：（1）在中低温下进行CoCl2·6H2O的初步脱水，此步骤可以脱掉4分子的结晶水从而得到CoCl2·2H2O；（2）将CoCl2·2H2O中加入有机溶剂，利用有机溶剂将水分子进行置换；（3）进行共沸精馏脱水，得到溶剂化无水氯化钴；（4）在氮气氛围下，将溶剂化的无水氯化钴在管式炉中进行干燥，蒸出溶剂，得到无水氯化钴。所制备的氯化钴的纯度大于99%，回收率超过99%。本发明工艺简单，操作方便，工艺参数容易控制，对设备无特殊要求，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104030956A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310070201.4
申请日：2013-03-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C381/14 , B01J31/34
Abstract: 本发明公开了一种合成二氧化硫脲的复合催化剂及应用，属于有机合成技术领域；其合成步骤如下：在反应器中加入蒸馏水，按比例加入催化剂，加入碳酸氢铵控制pH值范围，分批加入硫脲，控制反应液温度在0-15℃，在搅拌条件下滴加双氧水进行反应，待反应结束后静置结晶30分钟，抽滤、干燥得到产品，产品收率达到92％；此方法中由于复合催化剂的加入减少了副反应的发生，提高了反应的收率，同时反应步骤简单，适合进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN103664635A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210325807.3
申请日：2012-09-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/11 , C07C209/08
Abstract: 本发明介绍了1，2-丙二胺的制备，主要强调了相转移催化剂在反应中的应用。主要反应过程如下：(1)向反应釜中加入二氯丙烷、氨水、催化剂、相转移催化剂，(2)将加好原料的反应釜放入均相反应器中，(3)在140℃～170℃，25Hz的条件下进行反应，反应结束后，先常压蒸掉没有反应的氨气，然后进行蒸馏，获得丙二胺的水溶液。本发明的优点：本发明采用的原料为生产环氧氯丙烷的副产物二氯丙烷，属于废物利用性质，降低了生产成本；反应过程中加入相转移催化剂较大幅度的提高了反应收率；同时本方法简单，易于操作，易于实现工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111662170B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010693295.0
申请日：2020-07-17
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/80 , C07C45/82 , C07C49/297
Abstract: 本发明公开了一种环戊酮的提纯方法，属于化学提纯技术领域。本发明方法是将环戊酮合成反应生成的酮水混合物加入萃取剂萃取；分离油相1和水相1；水相1中加入萃取剂萃取残留的环戊酮，油相1中的水分蒸出完全后回收萃取剂；前半段精馏回收较纯萃取剂用于萃取水相1中残留的环戊酮；后半段精馏回收含有少量环戊酮的萃取剂，与萃取水相1后得到含有环戊酮的萃取剂合并，用于酮水混合物中环戊酮的萃取；最后收集129‑131℃的馏分，即得环戊酮。本发明环戊酮的提纯方法能够完全避免了提纯过程中含盐废水的产生，萃取剂循环使用，使生产过程安全、简便、环境友好。
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公开(公告)号：CN103664634B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201210325806.9
申请日：2012-09-06
Applicant: 济南大学
IPC: C07C211/11 , C07C209/08 , B01J23/72
Abstract: 本发明公开了一类负载型催化剂，用此催化剂催化制备1，2‑丙二胺，其主要合成步骤如下：在反应釜中加入1，2‑二氯丙烷、氨水、负载型催化剂，反应釜在均相反应器中匀速旋转，在反应温度140℃～170℃下进行胺化反应制备1，2‑丙二胺，产品的收率高于65％。反应结束后，首先除去未反应的氨气，然后常压蒸馏得到1，2‑丙二胺的水溶液。本发明的优点：(1)负载型催化剂催化制备1，2‑丙二胺，获得了较高的收率；(2)采用生产氯丙烯过程中产生的副产物1，2‑二氯丙烷为原料，大大的降低了生产成本；(3)反应过程简单，操作方便；(4)本方法安全环保，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111662170A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010693295.0
申请日：2020-07-17
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/80 , C07C45/82 , C07C49/297
Abstract: 本发明公开了一种环戊酮的提纯方法，属于化学提纯技术领域。本发明方法是将环戊酮合成反应生成的酮水混合物加入萃取剂萃取；分离油相1和水相1；水相1中加入萃取剂萃取残留的环戊酮，油相1中的水分蒸出完全后回收萃取剂；前半段精馏回收较纯萃取剂用于萃取水相1中残留的环戊酮；后半段精馏回收含有少量环戊酮的萃取剂，与萃取水相1后得到含有环戊酮的萃取剂合并，用于酮水混合物中环戊酮的萃取；最后收集129-131℃的馏分，即得环戊酮。本发明环戊酮的提纯方法能够完全避免了提纯过程中含盐废水的产生，萃取剂循环使用，使生产过程安全、简便、环境友好。
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公开(公告)号：CN104817480B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510110479.9
申请日：2015-03-13
Applicant: 济南大学
IPC: C07C309/08 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了一种保险粉废渣中邦特盐的再利用方法，主要过程包括（1）邦特盐的酸解过程，（2）酸解产物的氧化，（3）碱的中和，（4）产品的析出；本发明将保险粉废渣中的废料邦特盐进行转化，变成高附加值的羟乙基磺酸钠，变废为宝，产品纯度可达到95%，反应条件温和，操作过程简单，解决企业环境污染的同时又给企业带来经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN104129817A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410294456.3
申请日：2014-06-27
Applicant: 济南大学
IPC: C01G51/08
Abstract: 一种溶剂置换法制备无水氯化钴的方法涉及一种无机盐的制备方法，其主要步骤如下：（1）在中低温下进行CoCl2·6H2O的初步脱水，此步骤可以脱掉4分子的结晶水从而得到CoCl2·2H2O；（2）将CoCl2·2H2O中加入有机溶剂，利用有机溶剂将水分子进行置换；（3）进行共沸精馏脱水，得到溶剂化无水氯化钴；（4）在氮气氛围下，将溶剂化的无水氯化钴在管式炉中进行干燥，蒸出溶剂，得到无水氯化钴。所制备的氯化钴的纯度大于99%，回收率超过99%。本发明工艺简单，操作方便，工艺参数容易控制，对设备无特殊要求，易于工业化生产。
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