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公开(公告)号：CN113666420A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110999045.4
申请日：2021-08-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开一种双金属铌氧化物及其碳复合材料、制备方法与应用，所述方法包括：（1）以铌基MXene材料为铌源，将其和另一种含有金属源的醇溶液加入脲的醇溶液中，得前驱体溶液，备用；所述金属源选自Co、Mn、Mg、Sn元素中的任意一种。（2）将所述前驱体溶液进行溶剂热反应，分离出反应液中的固体产物，洗涤并干燥，得前驱体。（3）将所述前驱体在空气中煅烧，即得双金属铌氧化物；或者将所述前驱体在隔氧条件下煅烧，即得双金属铌氧化物复合碳材料。本发明制备的这种材料作为电池负极材料时具有高比容量，而且具有稳固晶体结构，可有效避免因结构坍塌而造成的容量迅速衰减等问题。
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公开(公告)号：CN111393658A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201911141917.2
申请日：2019-11-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料合成技术领域，尤其涉及制备二价锰离子与氮基三乙酸络合生成纳米线的合成方法。本发明通过微波辅助溶剂热反应技术一步制备Mn-Coordination Polymers (Mn-CPs)，然后通过真空抽滤法洗涤干燥得到纯净的锰基纳米线。其方法为:取锰源，氮基三乙酸，加入水和异丙醇混合溶剂中搅拌后，微波辅助溶剂热处理，形成带有Mn-CPs的混合溶液，然后将该混合溶液抽滤再烘干形成浅粉色粉末，即生成纯相的锰基纳米线材料。本发明的优点是：（1）原料廉价易得，一步合成锰基纳米线材料，成本低廉，有良好的应用前景；（2）加热速度快，效率高，只需要传统方法的几十分之一的时间就可完成反应过程;（3）热能利用率提高，对环境危害小，可以改善劳动条件;为锰基纳米线材料合成提供了一种新策略。
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公开(公告)号：CN113800563B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202111247443.7
申请日：2021-10-26
Applicant: 济南大学
IPC: C01G33/00
Abstract: 本发明属于一氧化铌制备技术领域，本发明公开一种NbO微球及其水热合成法与应用。所述合成法包括步骤：（1）以铌基MXene材料为铌源，将其加入过氧化氢和氢氧化锂的水溶液中，混匀得前驱体溶液。（2）将所述前驱体溶液进行水热反应，完成后分离出反应液中的固体产物，洗涤并干燥，即得。本发明的合成方法只需一步水热即可获得NbO微球，而且在160~200℃的低温下即可合成NbO，条件温和，工艺简单，显著降低了生产制备中的能源损耗，而且更加安全环保，便于实现规模生产。而且本发明的方法制备的NbO微球大小可调，形貌可控，可根据实际需要制备不同形貌尺寸的NbO微球，为NbO制备提供了一种新的途径。
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公开(公告)号：CN113666420B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110999045.4
申请日：2021-08-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开一种双金属铌氧化物及其碳复合材料、制备方法与应用，所述方法包括：（1）以铌基MXene材料为铌源，将其和另一种含有金属源的醇溶液加入脲的醇溶液中，得前驱体溶液，备用；所述金属源选自Co、Mn、Mg、Sn元素中的任意一种。（2）将所述前驱体溶液进行溶剂热反应，分离出反应液中的固体产物，洗涤并干燥，得前驱体。（3）将所述前驱体在空气中煅烧，即得双金属铌氧化物；或者将所述前驱体在隔氧条件下煅烧，即得双金属铌氧化物复合碳材料。本发明制备的这种材料作为电池负极材料时具有高比容量，而且具有稳固晶体结构，可有效避免因结构坍塌而造成的容量迅速衰减等问题。
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公开(公告)号：CN113800563A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111247443.7
申请日：2021-10-26
Applicant: 济南大学
IPC: C01G33/00
Abstract: 本发明属于一氧化铌制备技术领域，本发明公开一种NbO微球及其水热合成法与应用。所述合成法包括步骤：（1）以铌基MXene材料为铌源，将其加入过氧化氢和氢氧化锂的水溶液中，混匀得前驱体溶液。（2）将所述前驱体溶液进行水热反应，完成后分离出反应液中的固体产物，洗涤并干燥，即得。本发明的合成方法只需一步水热即可获得NbO微球，而且在160~200℃的低温下即可合成NbO，条件温和，工艺简单，显著降低了生产制备中的能源损耗，而且更加安全环保，便于实现规模生产。而且本发明的方法制备的NbO微球大小可调，形貌可控，可根据实际需要制备不同形貌尺寸的NbO微球，为NbO制备提供了一种新的途径。
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