-
公开(公告)号:CN104232548B
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201410509328.6
申请日:2014-09-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一株假单胞菌产生的胞外多糖及培养方法与应用。一株假单胞菌(Pseudomonas sp.)QL212,已于2014年9月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏编号:CGMCC NO.9651。本发明所述的假单胞菌(Pseudomonas sp.)QL212,合成的凝胶多糖为胞外多糖,经发酵条件优化,凝胶多糖产量可达5.94g/L,产量高于现有已知的假单胞菌凝胶多糖的最高产量。
-
公开(公告)号:CN103789300A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410067311.X
申请日:2014-02-26
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种环氧丙烷皂化废水活性污泥宏基因组DNA的提取方法,步骤如下:(1)取活性污泥,然后加入氯化钠溶液洗涤,制得初洗污泥;(2)向初洗污泥中加入提取缓冲液和溶菌酶溶液;然后加入十二烷基硫酸钠溶液,离心取上清液;(3)加入Tris-饱和酚溶液,再加入Tris-饱和酚溶液,离心取上清,制得提取液A;(4)加入混合溶液I,再加入混合溶液II,离心取上清,加入乙酸钠溶液,再加入预冷无水乙醇,离心取沉淀,制得粗提物;(5)加入乙醇溶液,离心,收集沉淀,再加入TE缓冲液和RNaseA溶液,即得。本发明提高了活性污泥宏基因组DNA样品的产量和质量。
-
公开(公告)号:CN103789300B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201410067311.X
申请日:2014-02-26
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种环氧丙烷皂化废水活性污泥宏基因组DNA的提取方法,步骤如下:(1)取活性污泥,然后加入氯化钠溶液洗涤,制得初洗污泥;(2)向初洗污泥中加入提取缓冲液和溶菌酶溶液;然后加入十二烷基硫酸钠溶液,离心取上清液;(3)加入Tris-饱和酚溶液,再加入Tris-饱和酚溶液,离心取上清,制得提取液A;(4)加入混合溶液I,再加入混合溶液II,离心取上清,加入乙酸钠溶液,再加入预冷无水乙醇,离心取沉淀,制得粗提物;(5)加入乙醇溶液,离心,收集沉淀,再加入TE缓冲液和RNaseA溶液,即得。本发明提高了活性污泥宏基因组DNA样品的产量和质量。
-
公开(公告)号:CN104232548A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410509328.6
申请日:2014-09-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一株假单胞菌产生的胞外多糖及培养方法与应用。一株假单胞菌(Pseudomonas sp.)QL212,已于2014年9月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏编号:CGMCC NO.9651。本发明所述的假单胞菌(Pseudomonas sp.)QL212,合成的凝胶多糖为胞外多糖,经发酵条件优化,凝胶多糖产量可达5.94g/L,产量高于现有已知的假单胞菌凝胶多糖的最高产量。
-
-
-