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公开(公告)号：CN102072895B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201010524168.4
申请日：2010-10-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/66
Abstract: 本发明公开了一种检测痕量抗生素残留的量子点纳米多孔金碳糊电极电致化学发光传感器制备方法。本发明所述碳糊电极制备方法，包括以下步骤：按照现有方法合成纳米多孔金和量子点溶液；利用层层自组装修饰技术，发光量子点层层修饰到纳米多孔金材料的表面及孔道中；将修饰后的纳米多孔金材料掺入石墨粉中制备碳糊电极。一种检测痕量抗生素残留的方法，包括如下步骤将修饰好的碳糊电极连接到电致化学发光仪，对乳制品及肉制品中痕量的抗生素残留进行检测。本发明的传感器灵敏度高，检测速度快，完成一个基本检测过程仅需2-5分钟的时间，成本低，经济实用。仪器操作简单，实验结果由仪器自动记录和分析，避免了主观因素的影响，有很好的重复性。
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公开(公告)号：CN104289174B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410456860.6
申请日：2014-09-10
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种溴化1-乙基-3-甲基咪唑离子液体负载型膨润土吸附剂的制备方法，特征在于：首先将膨润土于105℃干燥箱中烘干，用球磨机将其粉碎；然后，溴化1-乙基-3-甲基咪唑离子液体与3-氨基丙基三乙氧基硅烷反应，制得固体产物为改性离子液体；第三，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，溴化1-乙基-3-甲基咪唑离子液体：40%~52%，3-氨基丙基三乙氧基硅烷：48%~60%，各组分之和为百分之百，混合均匀，于100℃恒温反应9~11h，冷却室温，得固体产物为改性离子液体；该吸附剂对六价铬具有很高的吸附容量，优良的物理化学和机械性能，再生能力强，反复使用次数多，既成本低又绿色环保。
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公开(公告)号：CN101324540A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810138510.X
申请日：2008-07-17
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明提供了一种检测速度块、灵敏度高的痕量环境内分泌干扰物分子印迹膜基片及其制备方法和应用。所述分子印迹膜基片，包括金石英晶体基片，在所述金石英晶体基片表面形成多层相互交替的纳米材料和环境内分泌干扰物分子印迹聚合物。该分子印迹膜基片制备方法，包括以下步骤：选择能与环境内分泌干扰物合成分子印迹聚合物的功能单体；制成分子印迹聚合物溶液；将纳米材料和分子印迹聚合物修饰到金石英晶体基片表面上。本发明将表面修饰技术应用到分子印迹膜基片的制备当中，使得纳米增效的EDCs分子印迹膜基片的制备具有可控性。检测环境内分泌物方法，操作快速简单，反应及结果均由仪器自动完成和记录，有很好的重复性，便于现场检测。
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公开(公告)号：CN104694017B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510126391.6
申请日：2015-03-23
Applicant: 济南大学
IPC: C09G1/02
Abstract: 本发明公开了一种氮化硅陶瓷抛光粉的制备方法，特征在于该方法具有以下工艺步骤：在反应器中，按质量百分浓度加入8%~11%的氯化铈，28%~38%的三氧化铬，2%~5%十二烷基苯磺酸钠溶解于水中，再加入10%~20%的三氧化二铝，32%~45%的氮化硼，搅拌呈浆液，再将3%~8%草酸溶解于水后加入，各组分之和为百分之百，水不计入组分，常压下，搅拌，加入热85℃，反应18~24h，使氯化铈生成颗粒均匀的草酸铈，固液分离，在1100℃~1150℃焙烧5~8h，冷却后，经气流粉碎，即得氮化硅陶瓷抛光粉。该抛光粉具有研磨硬度高、粉体抛光效果好，光泽度，无划痕，平整度高，粉的用量少。
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公开(公告)号：CN104694017A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510126391.6
申请日：2015-03-23
Applicant: 济南大学
IPC: C09G1/02
Abstract: 本发明公开了一种氮化硅陶瓷抛光粉的制备方法，特征在于该方法具有以下工艺步骤：在反应器中，按质量百分浓度加入8%~11%的氯化铈，28%~38%的三氧化铬，2%~5%十二烷基苯磺酸钠溶解于水中，再加入10%~20%的三氧化二铝， 32%~45%的氮化硼，搅拌呈浆液，再将3%~8%草酸溶解于水后加入，各组分之和为百分之百，水不计入组分，常压下，搅拌，加入热85℃，反应18~24h，使氯化铈生成颗粒均匀的草酸铈，固液分离，在1100℃~1150℃焙烧5~8h，冷却后，经气流粉碎，即得氮化硅陶瓷抛光粉。该抛光粉具有研磨硬度高、粉体抛光效果好，光泽度，无划痕，平整度高，粉的用量少。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104725039B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510125390.X
申请日：2015-03-23
Applicant: 济南大学
IPC: C04B35/48 , C04B35/626 , B33Y70/00
Abstract: 本发明公开了一种3D打印二氧化锆粉体成型材料的制备方法，其特征在于，采用烯丙基三甲氧基硅烷在乙醇溶剂中对二氧化锆粉体进行预处理，得到预处理二氧化锆粉体；然后，在反应器中，按质量百分比加入石油醚：60%~72%，加入的聚乙烯：3%~8%，加热，搅拌溶解，再加入预处理二氧化锆粉体：20%~30%，偶氮二异丁腈：1%~4%，各组分之和为百分之百，搅拌加热，温度升至80±5℃，恒温回流反应6~8h，冷却至室温，然后喷雾干燥，得到3D打印二氧化锆粉体成型材料。该材料不需要喷洒粘结剂在加热125~137℃的范围内可直接成型，具有制备工艺简单，条件易于控制，生产成本低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104289189A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410456877.1
申请日：2014-09-10
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/3085 , B01J2220/4825 , C02F1/286 , C02F1/58
Abstract: 本发明公开了一种二甲基二烯丙基氯化铵修饰棕榈树皮吸附剂的制备方法及应用技术，特征是：将棕榈树皮，用水洗涤去除泥土和杂质，干燥、粉碎，经化学处理干燥后，得酰氯化棕榈树皮，在反应器中，按如下组成质量百分比加入，二甲基二烯丙基氯化铵：65~85%，酰氯化棕榈树皮：8~20%，水：5~15%，30%双氧水：1.5~6.0%，各组分之和为百分之百，氮气保护，于50℃恒温、搅拌、回流反应5~6h，冷却后，用去离子水洗涤、抽滤，至滤液呈中性为止，真空干燥箱中干燥，得到二甲基二烯丙基氯化铵修饰棕榈树皮吸附剂。该吸附剂对油脂具有很高的吸附容量，优良的物理化学和机械性能，再生能力强，反复使用次数多，既成本低又绿色环保。
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公开(公告)号：CN102072895A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010524168.4
申请日：2010-10-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/66
Abstract: 本发明公开了一种检测痕量抗生素残留的量子点纳米多孔金碳糊电极电致化学发光传感器制备方法。本发明所述碳糊电极制备方法，包括以下步骤：按照现有方法合成纳米多孔金和量子点溶液；利用层层自组装修饰技术，发光量子点层层修饰到纳米多孔金材料的表面及孔道中；将修饰后的纳米多孔金材料掺入石墨粉中制备碳糊电极。一种检测痕量抗生素残留的方法，包括如下步骤将修饰好的碳糊电极连接到电致化学发光仪，对乳制品及肉制品中痕量的抗生素残留进行检测。本发明的传感器灵敏度高，检测速度快，完成一个基本检测过程仅需2-5分钟的时间，成本低，经济实用。仪器操作简单，实验结果由仪器自动记录和分析，避免了主观因素的影响，有很好的重复性。
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公开(公告)号：CN104289189B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201410456877.1
申请日：2014-09-10
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种二甲基二烯丙基氯化铵修饰棕榈树皮吸附剂的制备方法及应用技术，特征是：将棕榈树皮，用水洗涤去除泥土和杂质，干燥、粉碎，经化学处理干燥后，得酰氯化棕榈树皮，在反应器中，按如下组成质量百分比加入，二甲基二烯丙基氯化铵：65~85%，酰氯化棕榈树皮：8~20%，水：5~15%，30%双氧水：1.5~6.0%，各组分之和为百分之百，氮气保护，于50℃恒温、搅拌、回流反应5~6h，冷却后，用去离子水洗涤、抽滤，至滤液呈中性为止，真空干燥箱中干燥，得到二甲基二烯丙基氯化铵修饰棕榈树皮吸附剂。该吸附剂对油脂具有很高的吸附容量，优良的物理化学和机械性能，再生能力强，反复使用次数多，既成本低又绿色环保。
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公开(公告)号：CN104725039A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510125390.X
申请日：2015-03-23
Applicant: 济南大学
IPC: C04B35/48 , C04B35/626 , B33Y70/00
Abstract: 本发明公开了一种3D打印二氧化锆粉体成型材料的制备方法，其特征在于，采用烯丙基三甲氧基硅烷在乙醇溶剂中对二氧化锆粉体进行预处理，得到预处理二氧化锆粉体；然后，在反应器中，按质量百分比加入石油醚：60%~72%，加入的聚乙烯：3%~8%，加热，搅拌溶解，再加入预处理二氧化锆粉体：20%~30%，偶氮二异丁腈：1%~4%，各组分之和为百分之百，搅拌加热，温度升至80±5℃，恒温回流反应6~8h，冷却至室温，然后喷雾干燥，得到3D打印二氧化锆粉体成型材料。该材料不需要喷洒粘结剂在加热125~137℃的范围内可直接成型，具有制备工艺简单，条件易于控制，生产成本低，易于工业化生产。
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