-
公开(公告)号:CN118609763A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410746884.9
申请日:2024-06-11
Applicant: 河源市深河人民医院(暨南大学附属第五医院)
Abstract: 本发明公开了一种基于网络药理学分析养胃颗粒核心活性成分和作用机理的方法,属于药理学领域。包括如下步骤:S1.筛选养胃颗粒候选化合物;S2.获得有关养胃颗粒、胃溃疡、消化道出血的常见目标靶点;S3.蛋白质‑蛋白质相互作用网络的构建与可视化分析;S4.常见靶点的GO功能和KEGG的富集分析;S5.构建中药‑活性化合物‑靶点‑通路网络分析关键基因。本发明从多靶点研究策略入手,多层次、多角度实现药物作用的综合网络分析,不仅能快速、高效、准确地分析中药作用靶点和机制,还能挖掘出中药复方的主要活性成分,为传统中药研究和现代药理学之间搭建了重要而有效的桥梁。
-
公开(公告)号:CN118955471B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411436133.3
申请日:2024-10-15
Applicant: 河源市深河人民医院(暨南大学附属第五医院)
IPC: C07D401/04 , A61K31/496 , A61P11/00 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D491/107
Abstract: 一种具有双手性中心的多取代哌嗪类化合物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域;化合物的结构为通式(I):#imgabs0#(I)本发明的一种具有双手性中心的多取代哌嗪类化合物,能够用于靶向SARS‑CoV‑2 Mpro非拟肽非共价类抑制剂,对SARS‑CoV‑2及其突变株Omicron BA.2和XBB.1等均具有良好的抑制效果,其活性高,并且具有较低的细胞毒性,适用于制备抗SARS‑CoV‑2病毒药物。
-
公开(公告)号:CN118955471A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411436133.3
申请日:2024-10-15
Applicant: 河源市深河人民医院(暨南大学附属第五医院)
IPC: C07D401/04 , A61K31/496 , A61P11/00 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D491/107
Abstract: 一种具有双手性中心的多取代哌嗪类化合物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域;化合物的结构为通式(I):#imgabs0#(I)本发明的一种具有双手性中心的多取代哌嗪类化合物,能够用于靶向SARS‑CoV‑2 Mpro非拟肽非共价类抑制剂,对SARS‑CoV‑2及其突变株Omicron BA.2和XBB.1等均具有良好的抑制效果,其活性高,并且具有较低的细胞毒性,适用于制备抗SARS‑CoV‑2病毒药物。
-
-