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公开(公告)号:CN105325269A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510615750.4
申请日:2015-09-24
申请人: 河南科技大学
CPC分类号: Y02P60/216 , C04B28/06 , C04B2111/40 , C04B14/18 , C04B38/10
摘要: 本发明公开了一种人造复合栽培基质及其制备方法,属于无土植物栽培技术领域。人造复合栽培基质由以下质量份数的原料制成:水泥100份,珍珠岩5~10份,水泥发泡剂1~2份,水50~70份。该人造复合栽培基质结构疏松多孔,孔隙度30~50%,容重200~500kg/m3,透气性及保水保肥性优良,可通过调节珍珠岩和水的用量调控基质的物理性质,并且化学性质稳定,酸碱度近中性,易于消毒,成本较低。可配合营养液进行无土栽培,植物根系可部分分布于潮湿的基质表面,部分深入到营养液面以下,有力解决营养液培养根际供氧不足的缺陷,促进植物根系生长发育,提高植物生长速度。
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公开(公告)号:CN104004759A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410254639.2
申请日:2014-06-10
申请人: 河南科技大学
摘要: 一种玉米光周期敏感性候选基因zmCCA1分子标记及其应用,提供了一种与玉米光周期敏感性候选基因zmCCA1共分离的分子标记SSRA489;并且提供了可扩增分子标记SSRA489的引物对;所述的调控玉米光周期敏感性候选基因zmCCA1共分离的分子标记的方法为:以玉米总DNA为模板,用所述引物进行PCR扩增,扩增产物经变性的6%的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,将目的条带的大小与分子标记进行对比,从而根据分子标记的有无判断玉米光周期敏感性。本发明与玉米光周期敏感性候选基因zmCCA1共分离的分子标记可用于对玉米光周期敏感性进行遗传结构分析、遗传图谱构建、基因定位、构建近等基因系、分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号:CN102565313A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110420458.9
申请日:2011-12-15
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: G01N33/48
摘要: 测量去叶多花黑麦草叶再生利用贮存碳水化合物的方法,取生长一致的3周龄多花黑麦草36—48株,在温度为18—25℃,每天光照6—8小时的条件下培养7周,分别检测得到去叶前多花黑麦草根部的平均碳贮量Cr、去叶前多花黑麦草茬中的平均碳贮量Cs和多花黑麦草再生叶片的平均总碳贮量Cn,并计算多花黑麦草叶再生利用贮存碳水化合物的相对最大量RI。本发明提供的测量多花黑麦草叶再生利用贮存碳水化合物的方法,其测量方法简单,能检测出来多花黑麦草叶片再生所能利用的其去叶前贮存的碳水化合物的相对最大量,其工艺简单,操作简单,提高生产效率和工作效益。
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公开(公告)号:CN102520146B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201110420442.8
申请日:2011-12-15
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: G01N33/48
摘要: 去叶多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的测定方法,取生长一致的2周龄多花黑麦草36—48株,在温度为18—25℃,每天光照6—8小时的条件下生长8周后,分别检测得到去叶前多花黑麦草根部的平均含碳量、去叶前多花黑麦草茬平均含碳量和后断根避光培养,检测每次去叶后多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的总含碳量,并计算再生多花黑麦草根再生消耗碳水化合物的量。本发明提供的去叶多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的测定方法,其测定方法简单,操作简单,提高生产效率和工作效益。
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公开(公告)号:CN102520146A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110420442.8
申请日:2011-12-15
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: G01N33/48
摘要: 去叶多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的测定方法,取生长一致的2周龄多花黑麦草36—48株,在温度为18—25℃,每天光照6—8小时的条件下生长8周后,分别检测得到去叶前多花黑麦草根部的平均含碳量、去叶前多花黑麦草茬平均含碳量和后断根避光培养,检测每次去叶后多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的总含碳量,并计算再生多花黑麦草根再生消耗碳水化合物的量。本发明提供的去叶多花黑麦草根再生消耗体内碳水化合物的测定方法,其测定方法简单,操作简单,提高生产效率和工作效益。
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公开(公告)号:CN102565313B
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201110420458.9
申请日:2011-12-15
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: G01N33/48
摘要: 测量去叶多花黑麦草叶再生利用贮存碳水化合物的方法,取生长一致的3周龄多花黑麦草36—48株,在温度为18—25℃,每天光照6—8小时的条件下培养7周,分别检测得到去叶前多花黑麦草根部的平均碳贮量Cr、去叶前多花黑麦草茬中的平均碳贮量Cs和多花黑麦草再生叶片的平均总碳贮量Cn,并计算多花黑麦草叶再生利用贮存碳水化合物的相对最大量RI。本发明提供的测量多花黑麦草叶再生利用贮存碳水化合物的方法,其测量方法简单,能检测出来多花黑麦草叶片再生所能利用的其去叶前贮存的碳水化合物的相对最大量,其工艺简单,操作简单,提高生产效率和工作效益。
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