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公开(公告)号:CN118667996A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410871927.6
申请日:2024-07-01
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要: 本发明涉及山药多糖合成关键酶基因EST‑SSR分子标记引物组合物及其鉴定方法,所述关键酶基因的序列是由SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5以及SEQ ID NO.6组成,该山药多糖合成关键酶基因的引物组合物是由引物对SSR‑1和引物对SSR‑10组成。本发明的优点是基于山药转录组数据,提供山药多糖合成的关键酶基因SSR分子标记引物,以便于进一步研究山药的多糖类有效成分的合成途径以及山药的种质资源鉴定。
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公开(公告)号:CN118638953A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410803530.3
申请日:2024-06-20
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , G16B30/10
摘要: 本发明涉及一种鉴别山药种属的DNA条形码、引物组合物、试剂盒、方法及应用,该DNA条形码的核苷酸序列包括rbcL、matK和psbA‑trnH;所述rbcL序列如SEQ ID NO.7所示;所述matK序列如SEQ ID NO.8所示;所述psbA‑trnH序列如SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10所示。本发明提供了扩增薯蓣属物种及外类群的rbcL、matK、psbA‑trnH DNA片段的引物对,能够对山药样品基因组DNA进行特异性扩增,获得rbcL、matK、psbA‑trnH序列,通过与本发明提供的rbcL、matK、psbA‑trnH DNA条形码标准序列依次进行比对,能够区分鉴定出山药的薯蓣属物种及外类群来源。该发明操作简单,准确率高,能够快速鉴定出山药的种属来源,为山药品种的鉴定以及遗传改良提供了保障。
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公开(公告)号:CN102388799A
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201110209569.5
申请日:2011-07-19
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 一种盾叶薯蓣三倍体植株再生的方法,取盾叶薯蓣种子,在无菌条件下进行灭菌,在解剖镜下剥离出无菌胚乳,接种在MS+2,4-D 0.5~2mg/L+6-BA 0.5~2.0mg/L的培养基上,在培养室进行培养,诱导形成愈伤组织;将上述愈伤组织在在无菌条件下接种在MS+6-BA 2.0~3.0mg/L+NAA 0.1~0.4mg/L+KT 0~0.5mg/L的再生培养基上,在培养室进行培养,获得再生植株;将再生植株切成带芽茎段,接种在MS+6-BA 1.5~2.5mg/L+KT 0~1.0mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L的快繁培养基上,在培养室进行培养,得到大量的再生植株,以上各步骤中的工作台为超净工作台,上述各步骤培养室的培养条件为:温度25±2℃,光照时间。本发明具有产量高和品质优。
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公开(公告)号:CN117947145A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410082887.7
申请日:2024-01-19
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a的咖啡短体线虫的快速检测方法,采集疑似感染线虫病害的植物组织为材料进行线虫DNA粗提取得到线虫DNA粗制提取液,再将线虫DNA粗制提取液加入到RPA扩增体系中进行RPA扩增反应,待扩增反应结束后将RPA扩增反应产物和TaqMan荧光探针加入到CRISPR/Cas12a反应体系内进行反应,再将反应体系置于蓝光LED灯下照射,如有荧光则为阳性结果,无发光则为阴性结果。本发明的检测方法快速高效,操作简单,并且不依赖于离心机、PCR仪等大型仪器,能够实现对咖啡短体线虫的快速检测。
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