一种鉴别山药种属的DNA条形码、引物组合物、试剂盒、方法及应用

    公开(公告)号:CN118638953A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410803530.3

    申请日:2024-06-20

    摘要: 本发明涉及一种鉴别山药种属的DNA条形码、引物组合物、试剂盒、方法及应用,该DNA条形码的核苷酸序列包括rbcL、matK和psbA‑trnH;所述rbcL序列如SEQ ID NO.7所示;所述matK序列如SEQ ID NO.8所示;所述psbA‑trnH序列如SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10所示。本发明提供了扩增薯蓣属物种及外类群的rbcL、matK、psbA‑trnH DNA片段的引物对,能够对山药样品基因组DNA进行特异性扩增,获得rbcL、matK、psbA‑trnH序列,通过与本发明提供的rbcL、matK、psbA‑trnH DNA条形码标准序列依次进行比对,能够区分鉴定出山药的薯蓣属物种及外类群来源。该发明操作简单,准确率高,能够快速鉴定出山药的种属来源,为山药品种的鉴定以及遗传改良提供了保障。

    一种盾叶薯蓣三倍体植株再生的方法

    公开(公告)号:CN102388799A

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN201110209569.5

    申请日:2011-07-19

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 一种盾叶薯蓣三倍体植株再生的方法,取盾叶薯蓣种子,在无菌条件下进行灭菌,在解剖镜下剥离出无菌胚乳,接种在MS+2,4-D 0.5~2mg/L+6-BA 0.5~2.0mg/L的培养基上,在培养室进行培养,诱导形成愈伤组织;将上述愈伤组织在在无菌条件下接种在MS+6-BA 2.0~3.0mg/L+NAA 0.1~0.4mg/L+KT 0~0.5mg/L的再生培养基上,在培养室进行培养,获得再生植株;将再生植株切成带芽茎段,接种在MS+6-BA 1.5~2.5mg/L+KT 0~1.0mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L的快繁培养基上,在培养室进行培养,得到大量的再生植株,以上各步骤中的工作台为超净工作台,上述各步骤培养室的培养条件为:温度25±2℃,光照时间。本发明具有产量高和品质优。