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公开(公告)号:CN105315223B
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201510747772.6
申请日:2015-11-06
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07D277/34 , A61K31/426 , A61P35/00
摘要: 本发明公布了一种高立体和高对映选择性噻唑烷二酮类化合物、其制备方法及应用。其结构式如下:,其中,Ar=4‑MeOPh,Ar’=Ph,p‑MePh、p‑MeOPh、p‑ClPh或p‑FPh。采用本发明的方法合成了一类高立体和高对映选择性噻唑烷二酮类化合物,其有不同程度的抑制H22、HCT116和K562细胞的活性的特点,目前尚未见有文献报道此类方法。该方法具有如下优势:本发明可以通用、高效制备该类型的化合物,反应路径短,反应效率高,后处理简单,成本低,得到高立体选择性和高的光学纯度的手性化合物。
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公开(公告)号:CN105294591A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510789717.3
申请日:2015-11-17
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07D263/44 , A61P35/00
CPC分类号: C07D263/44
摘要: 本发明公布一种高立体和高对映选择性噁唑啉二酮类化合物、制备方法及其应用。其结构式如下:,其中,Ar =Ph、m-ClPh、m-MePh和m-MeOPh。采用本发明的新方法合成了一种具有高立体和高对映选择性噁唑啉二酮类化合物,有着不同程度的抑制H22肝癌细胞活性的特点。目前此类方法尚未有报道,该新方法具有如下优势:本发明可以通用,成本低,反应路径短,后处理简单,高效制备该类型的化合物,得到高立体选择性和高光学纯度的化合物。
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公开(公告)号:CN105315223A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201510747772.6
申请日:2015-11-06
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07D277/34 , A61K31/426 , A61P35/00
CPC分类号: C07D277/34
摘要: 本发明公布了一种高立体和高对映选择性噻唑烷二酮类化合物、其制备方法及应用。其结构式如下:,其中,Ar=4-MeOPh,Ar’=Ph,p-MePh、p-MeOPh、p-ClPh或p-FPh。采用本发明的方法合成了一类高立体和高对映选择性噻唑烷二酮类化合物,其有不同程度的抑制H22、HCT116和K562细胞的活性的特点,目前尚未见有文献报道此类方法。该方法具有如下优势:本发明可以通用、高效制备该类型的化合物,反应路径短,反应效率高,后处理简单,成本低,得到高立体选择性和高的光学纯度的手性化合物。
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公开(公告)号:CN105294591B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201510789717.3
申请日:2015-11-17
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07D263/44 , A61P35/00
摘要: 本发明公布一种高立体和高对映选择性噁唑啉二酮类化合物、制备方法及其应用。其结构式如下:,其中,Ar=Ph、m‑ClPh、m‑MePh和m‑MeOPh。采用本发明的新方法合成了一种具有高立体和高对映选择性噁唑啉二酮类化合物,有着不同程度的抑制H22肝癌细胞活性的特点。目前此类方法尚未有报道,该新方法具有如下优势:本发明可以通用,成本低,反应路径短,后处理简单,高效制备该类型的化合物,得到高立体选择性和高光学纯度的化合物。
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公开(公告)号:CN105384703A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510714420.0
申请日:2015-10-29
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07D277/34
CPC分类号: C07D277/34
摘要: 本发明公布一种噻唑烷二酮类化合物的制备新方法。合成路线如下:其中,R1、R2为H、CH3、MeO或t-Bu。采用本发明的新方法合成了一种噻唑烷二酮类化合物,其溶解性和反应活性高的特点,目前尚未见有文献报道此类方法。该新方法具有如下优势:本发明方法适用性广,反应路径短,反应效率高,后处理简单,成本低,适合工业生产。
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