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公开(公告)号：CN106636193B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201710049401.X
申请日：2017-01-23
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于菊花栽培技术领域，具体涉及一种利用RNAi载体调节菊花开花时间的方法。该方法包括构建RNAi表达载体、制备浸染用农杆菌菌液、对菊花愈伤组织进行浸染、对转基因菊花幼苗进行筛选、鉴定、培养等步骤。本申请所采用构建菊花新品种的方法，对于菊花基因组没有大的影响，不会改变菊花花型、花色等特性，但可较好调节菊花开放时间，可使菊花提前6~8天开花，表现出较好的应用效果；同时由于这一表观遗传修饰可以稳定遗传，借助成熟的组培体系，可使提前开花的菊花新品种稳定、快速繁殖，从而节约大量的人力、物力成本。总之，本申请在菊花花期的调控中表现出较好的、较为稳定的调控效果，表现出较好的理论和应用价值。
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公开(公告)号：CN120060334A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510225213.2
申请日：2025-02-27
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及甲基转移酶基因CmCMT2和CmDRM2在调控菊花开花中的应用。本发明通过分离菊花品种“神马”中的CmCMT2和CmDRM2基因，构建RNAi沉默表达载体，利用遗传转化的方法获得CmCMT2‑RNAi和CmDRM2‑RNAi转基因“神马”植株，然后对转基因植株进行表型观察和统计，并通过RNA‑seq的方法挖掘影响菊花开花的关键基因，探究CmCMT2和CmDRM2基因影响菊花早花的机制。所述CmCMT2和CmDRM2基因是从菊花品种“神马”中克隆出来的，时空表达分析表明，CmCMT2和CmDRM2在“神马”花蕾发育到转色过程中高表达；而且CmCMT2和CmDRM2在“神马”生长发育过程中，叶片中的表达水平逐渐降低。本研究结果表明，CmCMT2和CmDRM2通过负调控CmG20ox2a和CmG20ox2b的表达来改变GA1的含量，从而使菊花花期分别提前15和8天。
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公开(公告)号：CN102487698B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110413963.0
申请日：2011-12-13
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明涉及一种利用5-azaC促进菊花提前开花的方法，包括扦插育苗，生根后定植于栽培钵中，采用常规的栽培管理方法保证水肥充足，当菊花植株高度为20～40cm时，使用浓度200～500µmol/l的5-azaC处理菊花的顶端分生组织，处理10－15天后恢复正常管理。该方法操作简单，效果明显（菊花可提前10－15天开花），且对菊花观赏效果不会产生任何负面影响，适用于大田规模化生产。
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公开(公告)号：CN101518203A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910064628.7
申请日：2009-04-13
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种脱除马铃薯病毒的方法，包括以下步骤：取材料，先进行病毒检测，对确定带病毒的材料进行组织培养，然后建立单芽系材料；对所建立的单芽系材料进行扩繁继代培养，随后对单芽系材料进行超低温保存处理，对超低温保存后成活的材料进行扩繁，然后再进行病毒检测；选择经检测不带病毒的材料进行繁殖，用于生产无毒种薯。本发明的方法操作难度比传统的茎尖脱毒小，而病毒脱除率却高于茎尖培养脱毒，对于茎尖培养难以脱除的一些病毒，该方法也可脱除。具有很好的社会价值和经济价值，有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111034482B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202010041636.6
申请日：2020-01-15
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供了一种处理菊花插穗促进菊花提前开花的方法，取插穗，采用8cm高的菊花脚芽或顶梢，将菊花插穗浸泡到甲基化酶抑制剂中，浸泡处理3天后进行扦插生根处理；生根后在人工气候室采用常规的栽培管理方法保证水肥充足。常规的栽培管理包括及时摘除侧枝、侧芽、赘芽以及抹蕾。本发明方法在确保花的品质的基础上实现了促进菊花提前开花的目的（花期可提前10天左右），可以培育优良品种的早花系以满足市场的需求。同时，该方法简单便于操作，不需要过多人力、物力的投入，可以借助常规的扦插繁殖进行处理，经济有效，适用于批量规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104705083A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510174074.1
申请日：2015-04-14
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明涉及一种利用姜黄素促进菊花提前开花的方法，以生长健壮的菊花扦插苗基部萌芽条为外植体，组织培养建立单芽系材料，对单芽系材料进行继代培养，其中，在继代培养2－3代后，在继代培养所用继代培养基中添加终浓度为100－400μmol/l的姜黄素连续处理菊花幼芽30－40天，处理后经常规的生根、炼苗，移入田间正常栽培管理。该方法操作简单，效果明显（菊花可提前5－8天开花），且不会影响菊花的观赏价值，适用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN102487698A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110413963.0
申请日：2011-12-13
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明涉及一种利用5-azaC促进菊花提前开花的方法，包括扦插育苗，生根后定植于栽培钵中，采用常规的栽培管理方法保证水肥充足，当菊花植株高度为20～40cm时，使用浓度200～500µmol/l的5-azaC处理菊花的顶端分生组织，处理10－15天后恢复正常管理。该方法操作简单，效果明显（菊花可提前10－15天开花），且对菊花观赏效果不会产生任何负面影响，适用于大田规模化生产。
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公开(公告)号：CN101347075A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810049322.X
申请日：2008-03-07
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种调控菊花花期的方法，具体包括以下步骤：从田间菊花植株上取幼嫩茎端作为外植体，进行组织培养，然后建立单芽系材料，即用某单个芽逐代进行繁殖；对单芽系材料进行30天的甲基化抑制剂处理，处理材料进行生根培养，最后再转入田间栽培管理。本发明的方法通过组织培养，采用五氮杂胞苷药物处理，改变菊花的表观遗传信息，从而使菊花提前7－9天开花，且这种效应可能通过营养繁殖进行传递，处理过的材料根上长出的植株第二年仍然可以提前7－9天开花。
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公开(公告)号：CN115786458A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211280266.7
申请日：2022-10-19
Applicant: 河南大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6874
Abstract: 本发明提供了一种基因组DNA甲基化片段靶向富集和测序方法，属于分子生物学技术领域。本发明中基因组DNA甲基化片段靶向富集方法，包括以下步骤：利用MBD7蛋白制备亲和层析柱，将制备得到的亲和层析柱与基因组DNA片段进行孵育，然后洗脱得到DNA甲基化片段。本发明利用拟南芥MBD7蛋白，可针对植物基因组范围内DNA高甲基化区域进行靶向富集，精确度高。本发明还提供了基因组DNA甲基化片段测序方法，对富集得到的DNA甲基化片段进行二代测序，可降低测序成本，且不依赖基因组信息，适用于基因组甲基化DNA目标区域的测序。
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公开(公告)号：CN111034482A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN202010041636.6
申请日：2020-01-15
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明提供了一种处理菊花插穗促进菊花提前开花的方法，取插穗，采用8cm高的菊花脚芽或顶梢，将菊花插穗浸泡到甲基化酶抑制剂中，浸泡处理3天后进行扦插生根处理；生根后在人工气候室采用常规的栽培管理方法保证水肥充足。常规的栽培管理包括及时摘除侧枝、侧芽、赘芽以及抹蕾。本发明方法在确保花的品质的基础上实现了促进菊花提前开花的目的（花期可提前10天左右），可以培育优良品种的早花系以满足市场的需求。同时，该方法简单便于操作，不需要过多人力、物力的投入，可以借助常规的扦插繁殖进行处理，经济有效，适用于批量规模化生产。
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