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公开(公告)号：CN111909939A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010737126.2
申请日：2020-07-28
申请人： 河南大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/46 , C07K14/415
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻基因LJS4-2在控制水稻叶枕发育和叶夹角大小中的应用。本发明获得了基因LJS4-2（GENE ID：Os07g0674800）。利用基因敲除技术敲除LJS4-2，突变体表现为夹角比野生型明显变小，并且株型直立。通过对抽穗期剑叶叶枕徒手切片和间苯三酚染液染色观察发现突变体的叶枕横切面厚壁组织细胞的间苯三酚染色比野生型更红，说明木质素积累比野生型（日本晴）增多，叶枕机械强度增大。因此通过基因工程技术敲除LJS4-2基因能够改变植物叶枕的机械强度和叶夹角的形成，从而改善植物株型和种植密度，提高产量。
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公开(公告)号：CN111793634B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202010737127.7
申请日：2020-07-28
申请人： 河南大学
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻基因LJS1S2‑1及其同源基因在控制水稻叶枕发育和叶夹角大小中的应用。本发明获得了基因LJS1S2‑1（GENE ID：Os06g0181700）及其同源基因LJS1S2‑1L（GENE ID：Os02g0797100，同源性为71.59%）。利用基因敲除技术敲除LJS1S2‑1基因及其同源基因LJS1S2‑1L，突变体表现为夹角比野生型显著变小，且株型直立。而将LJS1S2‑1的启动子和全长CDS克隆到pCAMBIA1300载体上，转入日本晴中，所获得的转基因系表现为叶夹角比野生型大，因此通过基因工程技术提高LJS1S2‑1基因的表达量或敲除LJS1S2‑1能够改变植物叶枕发育和叶夹角的形成，从而改善植物株型提高产量。
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公开(公告)号：CN111893123A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010739188.7
申请日：2020-07-28
申请人： 河南大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻基因LJS3-1及其同源基因在控制水稻叶枕发育和叶夹角大小中的应用。本发明获得了基因LJS3-1（GENE ID：Os04g0549700）及其同源基因LJS3-1L（GENE ID：Os02g0656600，同源性为57.58%）。利用基因敲除技术敲除LJS3-1基因及其同源基因LJS3-1L，双突变体表现为夹角比野生型明显变小，并且株型直立。通过对抽穗期剑叶叶枕徒手切片的间苯三酚染液染色观察发现双突变体的叶枕横切面厚壁组织细胞的间苯三酚染色比野生型更红，说明木质素积累比野生型（日本晴）增多，叶枕机械强度增大。因此通过基因工程技术同时敲除LJS3-1基因及其同源基因LJS3-1L基因能够改变植物叶枕的机械强度和叶夹角的形成，从而改善植物株型和种植密度，提高产量。
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公开(公告)号：CN111996196B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202010736959.7
申请日：2020-07-28
申请人： 河南大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/12 , A01H6/46
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻基因LJS1‑1及其同源基因在控制水稻叶枕发育和叶夹角大小中的应用。本发明获得了基因LJS1‑1(GENE ID：Os01g0922800)及其同源基因LJS1‑1L(GENE ID：Os08g0531900，同源性为45.83%)。利用基因敲除技术敲除LJS1‑1基因及其同源基因LJS1‑1L，突变体表现为夹角比野生型明显变小，并且株型直立。通过对叶枕细胞学结构进行观察发现突变体叶枕发育早期的横切面细胞层数比野生型（日本晴）增多，并且在夹角打开的时期，近轴面薄壁细胞比日本晴明显变小。因此通过基因工程技术敲除LJS1‑1基因和LJS1‑1L基因能够改变植物叶枕发育和叶夹角的形成，从而改善植物株型和种植密度，提高产量。
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公开(公告)号：CN111909940B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202010739286.0
申请日：2020-07-28
申请人： 河南大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/46 , C07K14/415
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻基因LJS4‑1在控制水稻叶枕发育和叶夹角大小中的应用。本发明获得了基因LJS4‑1（GENE ID：Os03g0182800）。利用基因敲除技术敲除LJS4‑1，突变体表现为夹角比野生型明显变小，并且株型直立。通过对抽穗期剑叶叶枕徒手切片和间苯三酚染液染色观察发现突变体的叶枕横切面厚壁组织细胞的间苯三酚染色比野生型更红，说明木质素积累比野生型（日本晴）增多，叶枕机械强度增大。因此通过基因工程技术敲除LJS4‑1基因能够改变植物叶枕的机械强度和叶夹角的形成，从而改善植物株型和种植密度，提高产量。
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公开(公告)号：CN111793635B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010737159.7
申请日：2020-07-28
申请人： 河南大学
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻基因LJS5‑1在控制水稻叶枕发育和叶夹角大小中的应用。本发明获得了基因LJS5‑1（GENE ID：Os06g0166400）。利用基因敲除技术敲除LJS5‑1，突变体表现为夹角比野生型明显变小，并且株型直立。通过对叶枕细胞学结构进行观察发现突变体的叶枕近轴面薄壁细胞比野生型（日本晴）小。因此通过基因工程技术敲除LJS5‑1基因能够改变植物叶枕细胞学结构和叶夹角的形成，从而改善植物株型和种植密度，提高产量。
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公开(公告)号：CN111826392B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010737018.5
申请日：2020-07-28
申请人： 河南大学
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C07K14/415 , C12N15/29
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻基因LJS5‑2及其同源基因在控制水稻叶枕发育和叶夹角大小中的应用。本发明获得了基因LJS5‑2（GENE ID：Os10g0536100）及其同源基因LJS5‑2L（GENE ID：Os03g0122600，同源性为63.88%）。利用基因敲除技术敲除LJS5‑2基因及其同源基因LJS5‑2L，双突变体表现为夹角比野生型明显变小，并且株型直立。通过对叶枕细胞学结构进行观察发现突变体的叶枕近轴面薄壁细胞大小比野生型（日本晴）小。因此通过基因工程技术同时敲除LJS5‑2基因能够改变植物叶枕的细胞学结构和叶夹角的形成，从而改善植物株型和种植密度，提高产量。
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公开(公告)号：CN111826392A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010737018.5
申请日：2020-07-28
申请人： 河南大学
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C07K14/415 , C12N15/29
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻基因LJS5-2及其同源基因在控制水稻叶枕发育和叶夹角大小中的应用。本发明获得了基因LJS5-2（GENE ID：Os10g0536100）及其同源基因LJS5-2L（GENE ID：Os03g0122600，同源性为63.88%）。利用基因敲除技术敲除LJS5-2基因及其同源基因LJS5-2L，双突变体表现为夹角比野生型明显变小，并且株型直立。通过对叶枕细胞学结构进行观察发现突变体的叶枕近轴面薄壁细胞大小比野生型（日本晴）小。因此通过基因工程技术同时敲除LJS5-2基因能够改变植物叶枕的细胞学结构和叶夹角的形成，从而改善植物株型和种植密度，提高产量。
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公开(公告)号：CN111909939B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202010737126.2
申请日：2020-07-28
申请人： 河南大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/46 , C07K14/415
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻基因LJS4‑2在控制水稻叶枕发育和叶夹角大小中的应用。本发明获得了基因LJS4‑2（GENE ID：Os07g0674800）。利用基因敲除技术敲除LJS4‑2，突变体表现为夹角比野生型明显变小，并且株型直立。通过对抽穗期剑叶叶枕徒手切片和间苯三酚染液染色观察发现突变体的叶枕横切面厚壁组织细胞的间苯三酚染色比野生型更红，说明木质素积累比野生型（日本晴）增多，叶枕机械强度增大。因此通过基因工程技术敲除LJS4‑2基因能够改变植物叶枕的机械强度和叶夹角的形成，从而改善植物株型和种植密度，提高产量。
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公开(公告)号：CN111893123B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202010739188.7
申请日：2020-07-28
申请人： 河南大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻基因LJS3‑1及其同源基因在控制水稻叶枕发育和叶夹角大小中的应用。本发明获得了基因LJS3‑1（GENE ID：Os04g0549700）及其同源基因LJS3‑1L（GENE ID：Os02g0656600，同源性为57.58%）。利用基因敲除技术敲除LJS3‑1基因及其同源基因LJS3‑1L，双突变体表现为夹角比野生型明显变小，并且株型直立。通过对抽穗期剑叶叶枕徒手切片的间苯三酚染液染色观察发现双突变体的叶枕横切面厚壁组织细胞的间苯三酚染色比野生型更红，说明木质素积累比野生型（日本晴）增多，叶枕机械强度增大。因此通过基因工程技术同时敲除LJS3‑1基因及其同源基因LJS3‑1L基因能够改变植物叶枕的机械强度和叶夹角的形成，从而改善植物株型和种植密度，提高产量。
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