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公开(公告)号:CN117660523A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202410150022.X
申请日:2024-02-02
Abstract: 本发明公开了GhTSD7基因在提高干旱胁迫耐受性中的应用,所述GhTSD7基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建GhTSD7的过表达载体p35S‑GhTSD7‑GFP,利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥(Clo‑0,WT),获得过表达植株,分析结果表明在干旱条件下相对于野生型来说,过表达GhTSD7能够降低拟南芥叶片失水率,提高角质层厚度,增强拟南芥干旱胁迫下的耐受性。随后又通过基因沉默方式获得GhTSD7沉默的棉花植株,结果表明基因沉默植株在干旱胁迫下叶片的失水和枯萎情况更严重,表明其对干旱胁迫更为敏感,从而为作物耐旱分子育种提供了基因资源。
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公开(公告)号:CN115612695B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211548930.1
申请日:2022-12-05
Abstract: 本发明公开了一种GhGPX5和GhGPX13基因在提高植物盐胁迫耐受性中的应用,所述GhGPX5和GhGPX13基因在NCBI中基因序列号分别为XM_041083558.1和XM_016881552.2。本发明通过基因沉默方式获得GhGPX5/13沉默的植株,结果表明基因沉默植株在高盐胁迫下叶片萎蔫严重,黄化现象严重,表明其对高盐处理更为敏感。接着构建GhGPX5/13的过表达载体p35S‑GhGPX5‑GFP和p35S‑GhGPX13‑GFP,利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥(Clo‑0,WT),获得过表达植株,分析结果表明在高盐胁迫下,相对于野生型,GhGPX5/13能够提高种子萌发率,增强拟南芥幼苗盐胁迫耐受性,从而为作物耐盐分子育种提供了基因资源。
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公开(公告)号:CN117660523B
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410150022.X
申请日:2024-02-02
Abstract: 本发明公开了GhTSD7基因在提高干旱胁迫耐受性中的应用,所述GhTSD7基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建GhTSD7的过表达载体p35S‑GhTSD7‑GFP,利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥(Clo‑0,WT),获得过表达植株,分析结果表明在干旱条件下相对于野生型来说,过表达GhTSD7能够降低拟南芥叶片失水率,提高角质层厚度,增强拟南芥干旱胁迫下的耐受性。随后又通过基因沉默方式获得GhTSD7沉默的棉花植株,结果表明基因沉默植株在干旱胁迫下叶片的失水和枯萎情况更严重,表明其对干旱胁迫更为敏感,从而为作物耐旱分子育种提供了基因资源。
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公开(公告)号:CN117660522B
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410140517.4
申请日:2024-02-01
Abstract: 本发明公开了一种提高植物耐盐性的基因及应用,该基因命名为GhTSD7基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建GhTSD7的过表达载体p35S‑GhTSD7‑GFP,利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥(Clo‑0,WT),获得过表达植株,分析结果表明在高盐胁迫下,相对于野生型,GhTSD7能够提高种子萌发率,增强拟南芥幼苗盐胁迫耐受性,表明其对高盐胁迫更为敏感。随后又通过基因沉默方式获得GhTSD7沉默的棉花植株,结果表明基因沉默植株在高盐胁迫下株高更低,叶片黄化枯萎现象严重,从而为作物耐盐分子育种提供了基因资源。
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公开(公告)号:CN117660522A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202410140517.4
申请日:2024-02-01
Abstract: 本发明公开了一种提高植物耐盐性的基因及应用,该基因命名为GhTSD7基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明构建GhTSD7的过表达载体p35S‑GhTSD7‑GFP,利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥(Clo‑0,WT),获得过表达植株,分析结果表明在高盐胁迫下,相对于野生型,GhTSD7能够提高种子萌发率,增强拟南芥幼苗盐胁迫耐受性,表明其对高盐胁迫更为敏感。随后又通过基因沉默方式获得GhTSD7沉默的棉花植株,结果表明基因沉默植株在高盐胁迫下株高更低,叶片黄化枯萎现象严重,从而为作物耐盐分子育种提供了基因资源。
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公开(公告)号:CN115612695A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211548930.1
申请日:2022-12-05
Abstract: 本发明公开了一种GhGPX5和GhGPX13基因在提高植物盐胁迫耐受性中的应用,所述GhGPX5和GhGPX13基因在NCBI中基因序列号分别为XM_041083558.1和XM_016881552.2。本发明通过基因沉默方式获得GhGPX5/13沉默的植株,结果表明基因沉默植株在高盐胁迫下叶片萎蔫严重,黄化现象严重,表明其对高盐处理更为敏感。接着构建GhGPX5/13的过表达载体p35S‑GhGPX5‑GFP和p35S‑GhGPX13‑GFP,利用农杆菌花序侵染法转化野生型拟南芥(Clo‑0,WT),获得过表达植株,分析结果表明在高盐胁迫下,相对于野生型,GhGPX5/13能够提高种子萌发率,增强拟南芥幼苗盐胁迫耐受性,从而为作物耐盐分子育种提供了基因资源。
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公开(公告)号:CN118416931A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410522323.0
申请日:2024-04-28
Applicant: 河南大学
IPC: B01J29/03 , B01J37/10 , B01J37/18 , B01J35/50 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/45 , C07C29/20 , C07C35/08
Abstract: 本发明提供一种核壳分子筛封装Ni金属催化剂及其制备方法和应用,用以解决酚类化合物加氢脱氧制备环己醇效率低的问题,本发明通过二次水热合成的方式,将金属Ni封装进入分子筛骨架,制备了封装Ni金属的核壳Silicalite‑1分子筛催化剂。一次水热合成得到纳米分子筛Silicalite‑1;以Silicalite‑1作为纳米晶种,加入模板剂,再经过二次水热合成的方式,在纳米晶种Silicalite‑1表面使分子筛生长再结晶,在二次水热生长的过程中,加入胺基络合的金属前驱体,使金属前驱体纳米团簇包覆在分子筛孔道内部,通过这种原位络合物辅助的合成策略,纳米晶粒分子筛壳层中均匀分散的Ni金属颗粒,适宜分子扩散的多级孔核壳结构,用于催化酚类化合物高效加氢脱氧制备环己醇,酚类化合物转化率高达98.9%,环己醇选择性高达99.1%。
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